研究者はタイプ 2 の糖尿病の高められた危険に貢献する新しい遺伝の糸口の覆いを取ります

Published on December 26, 2013 at 2:15 AM · No Comments

メキシコおよび米国の研究者の国際的なチームはタイプ 2 の糖尿病を開発する高められた危険、メキシコ人の中の特に高い危険および他のラテンアメリカの人口に貢献する新しい遺伝の糸口の覆いを取りました。

シグマ (アメリカ大陸のための Genomic 薬の細いイニシアチブ) タイプ 2 の糖尿病の借款団として知られていたチームは前の努力で探知されていなく行ったタイプ 2 の糖尿病のための危険の遺伝子を検出しているメキシコおよびメキシコ系アメリカ人の人口で最も大きい遺伝の調査を今までに行いました。 遺伝子の高いリスクバージョンを運ぶ人々は糖尿病を持って 25% 両方の親からのコピーを受継いだ人より本当らしいです、および人々糖尿病を持って 50% 本当らしいです。 遺伝子の高いリスク形式は最近のネイティブアメリカンの家系があるラテン - アメリカ人を含む人々の半分までにありました。 等価異形暗号は東のアジア人の約 20% にあり、ヨーロッパおよびアフリカからの人口でまれです。

ラテン - アメリカ人人口のタイプ 2 の糖尿病の高められた流行の 20% 大いにを説明できます - のこの危険の遺伝子の高い頻度理解される健康ではない起源。

「今までに、遺伝の調査は主としてヨーロッパの人々からのサンプルを使用しましたまたは他の人口の異なった頻度で変わる被告人の遺伝子が抜けることを可能にするアジア家系は」、共同対応する著者ジョゼ Florez、広い仲間のメンバー、糖尿病の単位のハーバード衛生学校そして補助医者のおよびマサチューセッツ総合病院の人間の遺伝学研究のための中心仲間の医学部教授を言いました。 「メキシコおよびラテンアメリカからのサンプルを含むために私達の検索の拡大によって私達は今までに検出される病気の薬剤そして深い理解と目標とするために」。新しいパスを照らすことができる最も強い遺伝の危険率の 1 つを見つけました

最近関係させた遺伝子 - 指名された SLC16A11 12 月 25 日実際のところ - の発見の記述はおよびそれを特徴付けるための借款団の努力オンラインで現われます。

「私達はメキシコ人口のタイプ 2 の糖尿病の最も大きく、広範囲の genomic 調査を今までに行ないました。 既に知られていた遺伝の危険率のメキシコへの検索能力の認可に加えて、私達は世界中で他の人口のよりラテンアメリカの人口で大いに共通である主要で新しい危険率を検出しました。 私達は既にこの等価異形暗号が新陳代謝および病気に結局改善されたリスク・アセスメントを開発する希望とどのように影響を及ぼすか理解することを向け、多分療法」、新しい調査を設計するのにこの情報を使用していますテレサ Tusie ルナの生物医学的な研究所の Instituto Nacional de Ciencias M-dicas y Nutrici-n サルバドル Zubir-n および主任調査官、メキシコの各国用大学のプロジェクト・リーダーを言いました。

この作業はアメリカ大陸 (シグマ) の Genomic 薬、接合箇所カーロスの細い健康の協会を通してカーロスの細い基礎によって資金を供給された米国 - メキシコ -- ののための細いイニシアチブの一部としてプロジェクト行なわれました。 シグマはタイプ 2 の糖尿病および癌を含むメキシコそしてラテンアメリカの公衆衛生への特定の検索能力の複数の主病気に、焦点を合わせます。 現在のペーパーはタイプ 2 の糖尿病のチームの最初レポートです。

「カーロスの細い基礎のため、シグマプロジェクトはずっと総成功の物語です。 メキシコおよび米国の両方私達の異常なパートナーは、タイプ 2 の糖尿病の基本的な原因の理解の歴史的な前進をすることを可能にしました。 私達は私達の貢献によって私達によってが病気が検出された、防がれ、扱われる」、できるカーロスの細い基礎のロバート Tapia-Conyer 言いましたことを望みます、 CEO をである方法を改善。

SLC16A11 のこの等価異形暗号のための頻度パターンは幾分珍しいです。 種として人間はアフリカで最初に、そうほぼすべての共通の人間の遺伝の等価異形暗号ですアフリカの人口で現在起こりました。 ただし、 SLC16A11 等価異形暗号は - ネイティブアメリカンの人口で共通であることにもかかわらず - ヨーロッパ人でアフリカの人口で主として不在、およびまれです。

この珍しいパターンを理解するためには、チームは Svante P と共同して追加 genomic 分析を、行ないました--最大 Planck の bo は発展の人類学のために設け、タイプ 2 の糖尿病の危険と関連付けられる SLC16A11 シーケンスが最近配列されたネアンデルタールのゲノムにあることを検出しました。 分析は SLC16A11 の高いリスクバージョンがネアンデルタール人との混合による現代人間にもたらされたことを示します。

ネアンデルタールの祖先からの遺伝子を受継ぐことは実際に珍しくないです: アフリカの外のすべての現代日の人間でネアンデルタール人から現在のシーケンスのおよそ 1% から 2% 受継がれました。 重要なのは、糖尿病を持つ人々はネイティブアメリカンまたはラテンアメリカの家系の人口にも他の人口に関連してネアンデルタール人 DNA の超過分がありません。

これが最初にあるので SLC16A11 は人間の病気の役割を担うこととして、少し情報でした機能について以前利用可能強調されました。 性質のペーパーはタイプ 2 の糖尿病への可能な接続についてのある最初の糸口を明らかにします。 SLC16A11 は代謝物質 - ボディのさまざまな化学反応にかかわる分子 -- を運ぶ蛋白質のためにコードする遺伝子の系列の部分です。 シグマタイプ 2 の糖尿病の借款団ペーパーは SLC16A11 がレバーに表現されることを、報告します小胞体と呼出される細胞構造で。

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