연구원은 타입-2 당뇨병의 증가한 리스크에 기여하는 새로운 유전 실마리를 폭로합니다

Published on December 26, 2013 at 2:15 AM · No Comments

멕시코와 미국에 있는 연구원의 국제적인 팀은 타입-2 당뇨병 개발의 증가한 리스크, 멕시코인의 사이에서 특히 높은 리스크 및 그밖 라틴 아메리카 인구에 기여하는 새로운 유전 실마리를 폭로했습니다.

이전 노력에서 미결에 갔었던 타입-2 당뇨병을 위한 리스크 유전자를 발견해 멕시코와 멕시칸-아메리칸 인구에서 가장 큰 유전 연구 결과가 시그마 (아메리카를 위한 Genomic 약에 있는 호리호리한 이니셔티브) 타입-2 당뇨병 협회로 알려져 있는 팀에 의하여, 현재까지 능력을 발휘했습니다. 유전자의 고위험 버전을 전송하는 사람들은 25% 당뇨병이 있게 사람들 보다는 확률이 높습니다, 및 두 부모 전부에게서 사본을 승계한 사람들 50% 당뇨병이 있게 확률이 높습니다. 유전자의 고위험 양식은 최근 아메리카 인디언 가계가 있는 라틴어 - 미국 사람을 포함하여 사람들은의 반까지에서 있었습니다. 이체는 동쪽 아시아 사람의 대략 20%에서 있고 유럽과 아프리카에서 인구에서 희소합니다.

라틴어 - 미국 사람 인구의 타입-2 당뇨병의 증가한 보급의 20% 만큼에 대하여 설명할 수 있었습니다 -에 있는 이 리스크 유전자의 높은 주파수 이해된 좋은 이지 않는 기점.

"현재까지, 유전 연구 결과는 크게 유럽어의 사람들에게서 견본을 이용했습니다 또는 그밖 인구에 있는 다른 주파수에 바꾸이는 범죄자 유전자를 놓치게 가능하게 하는 아시아 가계는," 지휘관 대응 저자 Jos Florez, 넓은 동료 일원, 당뇨병 부대에 있는 하버드 의과 대학 그리고 보조 의사에 및 매사추세츠 종합 병원에 인간적인 유전학 연구를 위한 센터 동료 의학 교수를 밝혔습니다. "우리의 멕시코와 라틴 아메리카에서 견본을 포함하기 위하여 수색을 확장해서, 우리는 현재까지 발견된 질병의 약 그리고 깊은 이해로 표적으로 하기 위하여." 새로운 통로를 분명히할 수 있던 가장 강한 유전 위험 요소의 한을 찾아냈습니다,

새로 내포한 유전자 - 지명된 SLC16A11 12월 25일 실제로 -의 발견의 묘사는 그것을 성격을 나타내는 협회의 노력, 온라인으로 나타납니다.

"우리는 멕시코 인구에 있는 타입-2 당뇨병의 가장 큰 포괄적인 genomic 현재까지 연구했습니다. 이미 알려진 유전 위험 요소의 멕시코에 관련성을 유효하게 하기 이외에, 우리는 전세계 그밖 인구에서 보다는 라틴 아메리카 인구에서 매우 일반적인 중요한 새로운 위험 요소를 발견했습니다. 우리는 이미 이 이 이체가 물질 대사와 질병을 결국 향상한 위험세 개발의 희망에 어떻게 좌우하는지 이해하는 것을 작정이고 가능하게 치료," 새로운 연구 결과를 디자인하기 위하여 정보를 이용하고 있습니다 Teresa Tusie Luna 의 생물 의학 연구소에 Instituto Nacional de Ciencias M-dicas y Nutrici-n 살바도르 Zubir-n와 수사반장, 멕시코의 국제적인 대학에 계획안 지도자를 말했습니다.

이 일은 아메리카 (시그마)를 위한 Genomic 약, 합동 Carlos 호리호리한 건강 학회를 통해서 Carlos 호리호리한 기초에 의해 투자된 미국 - 멕시코를 위한 호리호리한 이니셔티브의 한 부분으로 계획사업 수행되었습니다. 시그마는 타입-2 당뇨병과 암을 포함하여 멕시코 그리고 라틴 아메리카에 있는 공중 위생에 특정한 관련성을 가진 몇몇 중요한 질병에, 집중합니다. 현재 종이는 타입-2 당뇨병에 팀의 첫번째 보고입니다.

"Carlos 호리호리한 기초를 위해, 시그마 계획사업은 계속 총 성공의 이야기입니다. 멕시코와 미국에서 둘 다 우리의 특별한 파트너는, 타입-2 당뇨병의 기본적인 원인의 이해에 있는 역사적인 어드밴스를 만들게 가능하게 했습니다. 우리는 우리의 기여금을 통해 우리가 질병이 검출한, 방지하고 취급하는," Carlos 호리호리한 기초의 로버트 Tapia-Conyer 말했습니다 희망합니다, CEO를인 쪽을 향상할 수 있을.

SLC16A11의 이 이체를 위한 주파수 패턴은 약간 예외적 입니다. 종으로 인간은 아프리카에서 처음으로 일어났습니다, 이렇게 거의 모든 일반적인 인간적인 유전 이체 아프리카 인구에서 존재합니다. 그러나, SLC16A11 이체는 - 아메리카 인디언 인구에서 일반적인에도 불구하고 - 유럽인에서 아프리카 인구에서 크게 결석하고, 희소합니다.

이 예외적 패턴을 이해하기 위하여는, 팀은 Svante P와 협력하여 추가 genomic 분석을, 시행했습니다--최대 Planck의 bo는 진보적인 인류학을 위해 설립하고, 타입-2 당뇨병의 리스크와 관련되었던 SLC16A11 순서가 새로 연속 네안데르탈인 게놈에서 있다는 것을 발견했습니다. 분석은 SLC16A11의 고위험 버전이 네안데르탈인과 섞는을 통해 현대 인간으로 소개되었다는 것을 표시합니다.

네안데르탈인 조상에게서 유전자를 승계하는 것은 실제로 드물지 않습니다: 아프리카의 국외에서 모든 현대 일 인간에서 네안데르탈인에게서 존재하는 순서의 대략 1% 2% 승계되었습니다. 중요한 사실은, 당뇨병을 가진 사람들은 도 아니다 아메리카 인디언 라틴 아메리카 가계의 인구는 아니 그밖 인구에 관련된 네안데르탈인 DNA의 과잉이 없습니다.

이것이 첫번째로 이기 때문에 SLC16A11는 인간적인 질병에 있는 역할을 하기로, 조금 정보 그것의 기능에 관하여 이전에 사용 가능했습니다 강조되었습니다. 성격 종이는 타입-2 당뇨병에 그것의 가능한 연결에 관하여 몇몇 처음 실마리를 제시합니다. SLC16A11는 대사 산물 - 바디의 각종 화학 반응에서 관련시킨 분자를 수송하는 단백질을 위해 암호로 하는 유전자의 계열의 일부분입니다. 시그마 타입-2 당뇨병 협회 종이는 SLC16A11가 간으로 표현된다는 것을, 보고합니다 소포체이라고 칭한 셀 방식 구조물에서.

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