Badacze odkrywają nową genetyczną wskazówkę która przyczynia się narosły ryzyko typ - 2 cukrzycy

Published on December 26, 2013 at 2:15 AM · No Comments

Międzynarodowa drużyna badacze w Meksyk i Stany Zjednoczone odkrywał nową genetyczną wskazówkę która przyczynia się narosły ryzyko rozwijać typ - 2 cukrzycy podwyższony ryzyko wśród meksykanina i inne Latyno-amerykański populacje, szczególnie.

Drużyna, znać gdy sigma typ 2 cukrzycy która pójść niezauważoną w poprzedzających wysiłkach. (Szczupły incjatywa w Genomic medycynie dla Ameryki) - 2 cukrzyc konsorcjum, wykonujący wielka genetyczna nauka w Meksykańskich i Meksykańskich Amerykańskich populacjach do teraz, odkrywa ryzyko gen dla typ - Ludzie które niosą wysokiego ryzyka wersję gen są 25 procentów i ludzie które dziedziczyli kopie od oba rodziców prawdopodobni mieć cukrzyce niż tamto które no, są 50 procentów prawdopodobni mieć cukrzyce. Wysokiego ryzyka forma gen znajdował w połówce ludzie które niedawnego rodowitego amerykanina rodowód, wliczając latynosów do. Wariant znajduje w wokoło 20 procentach Wschodni azjata i jest rzadki w populacjach od Europa i Afryka.

Podwyższona częstotliwość ten ryzyko gen w latynosach mógł uzasadniał równie dużo jak 20 procentów populaci wzrastający rozpowszechnianie typ początki - 2 cukrzycy - z czego no są well rozumiejący.

Do teraz, genetyczni studia w dużym stopniu używali próbki od ludzi Europejski lub Azjatycki rodowód" powiedział korespondować autor Florez Jos, Szeroki stowarzyszony członek, profesor nadzwyczajny medycyna przy i centrum dla Ludzkiego Genetycznego badania przy Massachusetts szpitalem ogólnym Harvard szkołą medyczną i Pomocniczym lekarzem w cukrzycy jednostce. ", który robi mię ewentualny brakować winowajców geny które zmieniają przy różnymi częstotliwość w innych populacjach," "rozszerzać nasz rewizję zawierać próbki od Meksyk i ameryka łacińska, znajdowaliśmy jeden silni genetyczni współczynniki ryzyka odkrywający do teraz, które mogli iluminować nowe drogi przemian celować z lekami i głębokim zrozumieniem choroba."

Opis odkrycie niedawno wplątujący gen i konsorcjum wysiłki charakteryzować je, pojawiać się online w naturze Grudzień 25. - zwany SLC16A11 -

"prowadziliśmy wielką i całościową genomic naukę typ - 2 cukrzycy w Meksykańskich populacjach do teraz. W dodatku do potwierdzać znaczenie Meksyk już znać genetyczni współczynniki ryzyka, odkrywaliśmy ważnego nowego współczynnika ryzyka który jest target246_0_ pospolity w Latyno-amerykański populacjach w innych populacjach niż dookoła świata. Już używamy ten informację projektować nowych studia które celują rozumieć z nadzieją ostatecznie rozwijać ulepszającą ocenę ryzyka i możliwie terapia," jak ten wariant wpływa metabolizm i chorobę, powiedział Teresa Luna, kierownik projektu przy Instituto Nacional De Ciencias M-dicas y Nutrici-n Salvador Zubir-n i główny oficer śledczy przy Biomedycznym instytutem badawyczy, Krajowy uniwersytet Meksyk.

Ten praca prowadził jako część Szczupły incjatywa dla Genomic medycyny złącze Usa dla Ameryki, - Meksyk projekt fundujący Carlos Slim podstawą przez Carlos Slim zdrowie instytutu. (sigma) SIGMA skupia się na kilka kluczowych chorobach z szczególnym znaczeniem zdrowie publiczne w Meksyk i ameryka łacińska, wliczając typ - 2 nowotworu i cukrzyce. Aktualny papier jest drużyny raportem na typ najpierw - 2 cukrzycy.

"Dla Carlos Slim podstawy był opowieścią sumaryczny sukces sigma projekt. Nasz nadzwyczajni partnery w Meksyk i Usa, robili mię ewentualny robić historycznym postępom w zrozumieniu podstawowe przyczyny typ - 2 cukrzycy mellitus. Mieć nadzieję że przez nasz wkładów będziemy sprawnie ulepszać sposoby" w których choroba jest wykrywającym powiedział Roberto tapia-Conyer Carlos Slim podstawa, zapobiegać i taktujący, CEO.

Częstotliwość wzór dla ten warianta SLC16A11 jest nieco niezwykły. Istoty ludzkie jako gatunki najpierw powstawali w Afryka, w ten sposób prawie są teraźniejsze w Afrykańskich populacjach wszystkie pospolici ludzcy genetyczni warianty. Jakkolwiek SLC16A11 wariant jest nieobecny w Afrykańskich populacjach rzadki w europejczykach, i. - pomimo być pospolity w rodowity amerykanin populacjach -

Po to, aby rozumieć ten niezwykłego wzór prowadził dodatkowe genomic analizy drużyna, we współpracy z Svante P--bo max planck institute dla Ewolucyjnej antropologii, i odkrywający że SLC16A11 sekwencja kojarząca z ryzykiem typ - 2 cukrzycy znajdują w niedawno uporządkowywającym Neandertalskim genomu. Analizy wskazują że wysokiego ryzyka wersja SLC16A11 przedstawiał w nowożytne istoty ludzkie przez mieszać z neandertalczykiem.

Dziedziczyć gen od Neandertalskich antenatów no jest właściwie niecodziennie: w przybliżeniu 1, 2 procentu sekwencje teraźniejsze w wszystkie nowożytnych dzień istotach ludzkich na zewnątrz Afryka dziedziczył od neandertalczyków. Znacząco, neither ludzie z cukrzycami nor populacje rodowity amerykanin lub Latyno-amerykański rodowód nadmiara neandertalczyka DNA względny innych populacj.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski