研究员找到造成第二类型糖尿病的增加的风险的新的基因线索

Published on December 26, 2013 at 2:15 AM · No Comments

研究员一个国际小组在墨西哥和美国找到造成开发第二类型糖尿病的一种增加的风险,在墨西哥中的高的风险和特殊其他拉丁美洲的人口的一个新的基因线索。

这个小组,叫作斯格码 (在基因组医学的微小的主动性美洲的) 第二类型糖尿病财团,在墨西哥和墨裔美国人的人口迄今进行了最大的基因研究,发现是未被发现在早先工作成绩的第二类型糖尿病的一个风险基因。 运载这个基因的更高的风险版本的人们比不的那些人是 25% 继承从两父项的复制的可能有糖尿病和人们是 50% 可能有糖尿病。 这个基因的更高的风险表单在至有最近美国本地人祖先的一半被找到人,包括拉美洲人。 这个变形在大约 20% 的东部亚洲人被找到并且是少见的在从欧洲和非洲的人口。

此风险基因高的频率在拉美洲人的可能占多达 20% 的第二类型糖尿病的人口的增加的流行 - 不是了解的好的始发地。

“迄今,基因研究主要使用了从人的范例的欧洲或亚洲祖先,使成为可能错过故障原因基因被修改以在其他人口的不同的频率”,说共同对应的作者乔斯 Florez,一名清楚的关联成员,关联医学教授在哈佛医学院和一位辅助医师糖尿病部件的和中心人力基因研究在马萨诸塞综合医院。 “通过扩展我们的搜索包括从墨西哥和拉丁美洲的范例,我们找到迄今被发现的其中一最严格的基因风险系数,可能阐明新的路瞄准与药物和对这个疾病的更加深刻的理解”。

在最近被牵连的基因 - 名为 SLC16A11 的发现的上说明 -,并且财团的工作成绩分析,看起来在线本质上 12月 25日。

“我们迄今进行了第二类型糖尿病的最大和最全面的基因组研究在墨西哥人口的。 除验证相关性之外向已经已知的基因风险系数墨西哥,我们发现了比在其他人口环球是公用在拉丁美洲的人口的主要新的风险系数。 我们已经使用此信息设计打算知道的新的研究此变形如何影响新陈代谢和疾病,以最后开发被改进的风险评估希望,并且可能疗法”,项目负责人说特里萨 Tusie 月神,在 Instituto Nacional de Ciencias M-dicas y Nutrici-n 生物医学的研究所的萨尔瓦多 Zubir-n 和主要调查人,墨西哥的国家大学的。

此工作进行作为基因组医学的美洲的 (斯格码),联接卡洛斯微小的基础资助的美国 - 墨西哥微小的主动性一部分项目通过卡洛斯亭亭玉立的健康学院。 斯格码着重与特殊相关性的几个关键疾病与公共卫生在墨西哥和拉丁美洲,包括第二类型糖尿病和癌症。 这份当前文件是关于第二类型糖尿病的小组的第一个报表。

“为卡洛斯亭亭玉立的基础,斯格码项目是总成功故事。 我们的非常合作伙伴,在墨西哥和美国,使成为可能做在对第二类型糖尿病的基本的原因的了解的有历史的预付款。 我们希望通过我们能改进方式这个疾病是检测的我们的摊缴,防止和对待”,说卡洛斯微小的基础的罗伯特 Tapia-Conyer, CEO。

SLC16A11 此变形的频率模式是有些异常的。 人作为种类在非洲首先产生,那么接近所有公用人力基因变形是存在非洲人口。 然而,这个 SLC16A11 变形 - 尽管是公用的在美国本地人人口 - 是主要缺少在非洲人口和少见的在欧洲。

为了了解此异常的模式,这个小组进行另外的基因组分析,与 Svante P 合作--最大 Planck 的 bo 为演变人类学设立,并且发现这个 SLC16A11 顺序与第二类型糖尿病相关的风险在一条最近排序的穴居人的染色体被找到。 分析表明 SLC16A11 的更高的风险版本被引入到现代人通过混合与穴居人的。

继承从穴居人的祖先的一个基因实际上不是少见的: 大约 1% 到 2% 的顺序当前在所有现代日人在非洲外面从穴居人的被继承了。 重要地,有糖尿病的美国本地人或拉丁美洲的祖先的人们和人口没有穴居人的脱氧核糖核酸超额相对其他人口。

因为这第一次是 SLC16A11 在人力疾病被显示了作为扮演作用,一点信息是以前提供的关于其功能。 本质文件显示关于其可能的连接数的一些最初的线索与第二类型糖尿病。 SLC16A11 是基因的系列的一部分对蛋白质编码运输代谢产物 - 在机体的多种化学反应介入的分子。 斯格码第二类型糖尿病财团文件在称内质网的一个蜂窝电话结构报道 SLC16A11 表示用肝脏。

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