研究員找到造成第二類型糖尿病的增加的風險的新的基因線索

Published on December 26, 2013 at 2:15 AM · No Comments

研究員一個國際小組在墨西哥和美國找到造成開發第二類型糖尿病的一種增加的風險,在墨西哥中的高的風險和特殊其他拉丁美洲的人口的一個新的基因線索。

這個小組,叫作斯格碼 (在基因組醫學的微小的主動性美洲的) 第二類型糖尿病財團,在墨西哥和墨裔美國人的人口迄今進行了最大的基因研究,發現是未被發現在早先工作成績的第二類型糖尿病的一個風險基因。 運載這個基因的更高的風險版本的人們比不的那些人是 25% 繼承從兩父項的複製的可能有糖尿病和人們是 50% 可能有糖尿病。 這個基因的更高的風險表單在至有最近美國本地人祖先的一半被找到人,包括拉美洲人。 這個變形在大約 20% 的東部亞洲人被找到并且是少見的在從歐洲和非洲的人口。

此風險基因高的頻率在拉美洲人的可能佔多達 20% 的第二類型糖尿病的人口的增加的流行 - 不是瞭解的好的始發地。

「迄今,基因研究主要使用了從人的範例的歐洲或亞洲祖先,使成為可能錯過故障原因基因被修改以在其他人口的不同的頻率」,說共同對應的作者喬斯 Florez,一名清楚的關聯成員,關聯醫學教授在哈佛醫學院和一位輔助醫師糖尿病部件的和中心人力基因研究在馬薩諸塞綜合醫院。 「通過擴展我們的搜索包括從墨西哥和拉丁美洲的範例,我們找到迄今被發現的其中一最嚴格的基因風險系數,可能闡明新的路瞄準與藥物和對這個疾病的更加深刻的理解」。

在最近被牽連的基因 - 名為 SLC16A11 的發現的上說明 -,并且財團的工作成績分析,看起來在線本質上 12月 25日。

「我們迄今進行了第二類型糖尿病的最大和最全面的基因組研究在墨西哥人口的。 除驗證相關性之外向已經已知的基因風險系數墨西哥,我們發現了比在其他人口環球是公用在拉丁美洲的人口的主要新的風險系數。 我們已經使用此信息設計打算知道的新的研究此變形如何影響新陳代謝和疾病,以最後開發被改進的風險評估希望,并且可能療法」,項目負責人說特里薩 Tusie 月神,在 Instituto Nacional de Ciencias M-dicas y Nutrici-n 生物醫學的研究所的薩爾瓦多 Zubir-n 和主要調查人,墨西哥的國家大學的。

此工作進行作為基因組醫學的美洲的 (斯格碼),聯接卡洛斯微小的基礎資助的美國 - 墨西哥微小的主動性一部分項目通過卡洛斯亭亭玉立的健康學院。 斯格碼著重與特殊相關性的幾個關鍵疾病與公共衛生在墨西哥和拉丁美洲,包括第二類型糖尿病和癌症。 這份當前文件是關於第二類型糖尿病的小組的第一個報表。

「為卡洛斯亭亭玉立的基礎,斯格碼項目是總成功故事。 我們的非常合作夥伴,在墨西哥和美國,使成為可能做在對第二類型糖尿病的基本的原因的瞭解的有歷史的預付款。 我們希望通過我們能改進方式這個疾病是檢測的我們的攤繳,防止和對待」,說卡洛斯微小的基礎的羅伯特 Tapia-Conyer, CEO。

SLC16A11 此變形的頻率模式是有些異常的。 人作為種類在非洲首先產生,那麼接近所有公用人力基因變形是存在非洲人口。 然而,這個 SLC16A11 變形 - 儘管是公用的在美國本地人人口 - 是主要缺少在非洲人口和少見的在歐洲。

為了瞭解此異常的模式,這個小組進行另外的基因組分析,與 Svante P 合作--最大 Planck 的 bo 為演變人類學設立,并且發現這個 SLC16A11 順序與第二類型糖尿病相關的風險在一條最近排序的穴居人的染色體被找到。 分析表明 SLC16A11 的更高的風險版本被引入到現代人通過混合與穴居人的。

繼承從穴居人的祖先的一個基因實際上不是少見的: 大約 1% 到 2% 的順序當前在所有現代日人在非洲外面從穴居人的被繼承了。 重要地,有糖尿病的美國本地人或拉丁美洲的祖先的人們和人口沒有穴居人的脫氧核糖核酸超額相對其他人口。

因為這第一次是 SLC16A11 在人力疾病被顯示了作為扮演作用,一點信息是以前提供的關於其功能。 本質文件顯示關於其可能的連接數的一些最初的線索與第二類型糖尿病。 SLC16A11 是基因的系列的一部分對蛋白質編碼運輸代謝產物 - 在機體的多種化學反應介入的分子。 斯格碼第二類型糖尿病財團文件在稱內質網的一個蜂窩電話結構報道 SLC16A11 表示用肝臟。

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