Invivo lecznictwa otrzymywają FDA przypusczającego zatwierdzenie posuwać się naprzód swój pierwszy próbę kliniczną

Published on December 27, 2013 at 5:11 AM · No Comments

inVivo Lecznictwa Mienia Korp. ogłaszał dzisiaj, degradable polimeru szafot dla rdzenia kręgowego urazu. (NVIV) że ono otrzymywał przypusczającego zatwierdzenie od Food And Drug Administration dla proponować zmian podporowi dokumenty dla zbawczej próby swój pierwszy investigational produkt i protokół inVivo przedkładał te proponować zmiany FDA na Listopadzie 21 i podąża FDA zatwierdzenia warunki w ich całokształcie w uległości FDA w przyszłym tygodniu, 2013.

inVivo także plany wysyłać swój rewidującego protokół i innych podporowych materiały sześć miejsc w przyszłym tygodniu tak, że tamte miejsca mogą zaczynać ich Instytucjonalnych Przeglądowej deski przeglądy i finalizować kontrakty z inVivo. Te kontraktacyjne finalizacje i biorą w przybliżeniu 4-12 tygodni, i pierwszy miejsce przygotowywa narastać tematy w pierwszej połowie Marzec. opiera się na odmianowym doświadczeniu te miejsca, inVivo oczekuje że, że

inVivo tymczasowego CEO Michael Astrue powiedział, "Today wiadomość jest jeden więcej krokiem krytycznym naprzód w kierunku badać nasz szafot na nasz pierwszy pacjencie."

Źródło: inVivo Lecznictwa Mienia Korp. 

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski