NPF, CORRONA para criar o primeiro registro da psoríase para melhorar tratamentos e resultados do paciente

Published on January 10, 2014 at 6:28 AM · No Comments

Para avançar a compreensão da psoríase- a maioria de doença auto-imune comum no país, afetando até 7,5 cientistas de milhão Americano-E de ajuda e os clínicos melhoram tratamentos e os resultados do paciente, a Fundação Nacional da Psoríase (NPF) e o Consórcio de Pesquisadores da Reumatologia de America do Norte, Inc. (CORRONA) criarão o primeiro registro da psoríase co-desenvolvido e co-administrado por um não lucrativo.

Recolhendo, analisando e disseminando dados do milhares de pessoas com psoríase, o registro ajudará clínicos, pesquisadores e o estudo da indústria farmacêutica a eficácia e a segurança comparativas de terapias da psoríase. Os Dados serão recolhidos através dos questionários detalhados terminados por pacientes em suas nomeações da dermatologia. Será feita então disponível às instituições académicos e às companhias farmacéuticas interessadas para estudar.

“Como um dermatologista que trata muitos povos com a psoríase, Eu sou entusiasmado lá serei um recurso a ajudar a aprender que tratamentos trabalhem melhor, que complicações a antecipar da circunstância ou de seus tratamentos e como ao melhor os controlar,” disse o Dr. Marcação Lebwohl, cadeira da Placa Médica da Fundação Nacional da Psoríase. “Este registro dará a pesquisadores a introspecção tão necessária nos aspectos da psoríase que ajudarão médicos a melhorar o assistência ao paciente. Finalmente, os pacientes beneficiar-se-ão.”

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