자오선의 TRU 독감 분석실험은 새 유행성감기 H7N9 긴장을 위한 분석적인 감도 요구를 위한 FDA 정리를 얻습니다

Published on January 10, 2014 at 7:47 PM · No Comments

Meridian Bioscience, Inc. (NASDAQ: 비보는) 오늘 회사의 TRU 독감 분석실험이® 비발한 새 유행성감기 H7N9 긴장을 위한 분석적인 감도 요구를 위한 FDA 정리를 수신했다는 것을, A/Anhui/1/2013 알렸습니다. TRU 독감은® 인간적인 호흡 견본에 있는 15 분에 있는 유행성감기 A와 유행성감기 B 바이러스를 검출하는 급속한 immunoassay입니다.

유행성감기 바이러스의 새로운 긴장은 지속적으로 현대 일반적인 긴장을 대체하기 위하여 나오고 있습니다. 비발한 새 유행성감기 A 긴장 H7N9는 2013년 3월에 있는 중국에서 처음으로 보고되었습니다. 그 이후로, 47의 죽음이 새 유행성감기 A H7N9의 147의 확인한 인간적인 케이스가, 중국에서 보고된 상태에서 계속 있습니다. 의사를 예방을로 전달하고 감염하기 환자를 적당한 때에 처리하기 가능하게 하기 위하여 나오기 때문에 급속한 분석실험이 비발한 긴장을 검출할 수 있다 중요합니다.

자오선의 TRU 독감과 TRU RSV® 제품은 외피와 대처 도중 시험 견본에 있는 전염 물질에 실험실 인원의 노출을 제한하는 폐쇄계를 제공합니다.

비발한 독감 긴장이 글로벌로 나오는 때 죤 A. Kraeutler, 진술된 정확하고 급속한 진단 해결책 제공을 최고 경영 책임자는, "자오선 약속합니다. 2009 H1N1 전국적인 유행병 도중, 자오선은 스페셜 510 (k) H1N1 TRU 독감을 위한 분석적인 감도 요구를 추가하는 FDA 정리를 수신했습니다. 다시 한번, 자오선은 최고 환자 치료를 제공하는 비발한 새 H7N9 긴장에 잠재력 전국적인 유행병을 위해 준비되는 것이 아주 중요했다는 것을." 알고 있었습니다

Source:

Meridian Bioscience, Inc.

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