De onderzoekers van Finland identificeren mechanisme dat prostate kankerproliferatie, metastase verbetert

Published on January 13, 2014 at 1:53 PM · No Comments

Een onderzoeksteam in Biocenter Oulu in Finland heeft een mechanisme met betrekking tot een transcriptiefactor die sterker op een bepaalde variant SNP bindt, daardoor in werking stellend een genetisch programma geïdentificeerd dat prostate kankerproliferatie en metastase verbetert. De studie stelt een belangrijke nieuwe richting in het onderzoeken van de mechanismen met betrekking tot de manier open waarin de variaties SNP een opgeheven risico van prostate kanker en andere menselijke ziekten veroorzaken. Gepubliceerd in de Genetica van de Aard, werd de studie gedeeltelijk gefinancierd door de Academie van Finland.

Prostate kanker is het meest meestal gediagnostiseerde malignancy en de tweede - gemeenschappelijkste doodsoorzaak wereldwijd op kanker betrekking hebbende bij mensen. In Finland, worden meer dan 4.000 nieuwe gevallen gediagnostiseerd elk jaar.

Het menselijke genoom is hoofdzakelijk identiek door de menselijke bevolking wereldwijd. Nochtans, miljoenen klein variaties of polymorfisme, kunnen die vaak in één enkel nucleotide worden gevestigd, tussen individuen worden gevonden. Deze variaties zijn genoemd geworden enig nucleotidepolymorfisme (SNP). Gebruikend de steekproeven van DNA van tientallen duizenden prostate kankerpatiënten en gezonde mensen, hebben de vergelijkende genetische studies, die als genoom-brede verenigingsstudies worden bekend, dozens van SNPs verbonden aan het risico van prostate kanker geïdentificeerd. Nochtans, omdat het grootste deel van deze SNPs niet in de eiwit-codeert gebieden van het genoom worden gevonden, is vinden van de genen die tot het risico van prostate kanker bijdragen moeilijk. Om deze reden, is de kwestie van hoe deze enige nucleotide genetische variaties of SNPs tot een risico van prostate kanker leiden nog niet beantwoord.  

Het onderzoek voor deze internationale en multidisciplinaire studie werd geleid door Ondergeschikte Onderzoeker Gonghong Wei, met een team van wetenschappers van verscheidene universiteiten en onderzoekinstituten. Deze omvatten drie universiteiten in Finland (Oulu, Tampere en Helsinki), Karolinska Institutet op Universiteit Zweden en Fudan in China.

Bron: http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2862.html

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski