フィンランドの研究者は前立腺癌拡散を高めるメカニズム、転移を識別します

Published on January 13, 2014 at 1:53 PM · No Comments

フィンランドの Biocenter Oulu の研究グループはそれにより前立腺癌の拡散および転移を高める遺伝プログラムを始める特定 SNP の等価異形暗号に、はるかに強く結合するトランスクリプション要因と関連しているメカニズムを識別しました。 調査は SNP の変化が前立腺癌および他の人間の病気の高い危険を引き起こす方法と関連しているメカニズムの調査の重要で新しい方向を開発します。 性質の遺伝学で出版されて、調査はフィンランドのアカデミーによって部分的に資金を供給されました。

前立腺癌は人の癌関連の死の世界的に最も一般に診断された敵意そして 2番目に新しコモン・コーズです。 フィンランドでは、 4,000 以上の新たな問題は毎年診断されます。

ヒトゲノムは人口母集団全体世界的に主に同一です。 ただし、頻繁に単一のヌクレオチドにある何百万の小さい変化または多形は、個人の間で見つけることができます。 これらの変化は単一のヌクレオチドの多形として知られています (SNP)。 数万の前立腺癌の患者および健全な人からの DNA のサンプルを使用して、ゲノム全体の連合の調査として知られている比較遺伝の調査はたくさんを前立腺癌の危険と関連付けられる SNPs 識別しました。 ただし、これらののほとんどがゲノムの蛋白質コーディング領域に SNPs ないので、前立腺癌の危険に貢献する遺伝子を見つけることは困難です。 従ってこれらの単一のヌクレオチドの遺伝の変化か SNPs が前立腺癌の危険のどのようにの原因となるか、質問はまだ答えられていません。  

この国際的で、学際的な調査のための研究は何人か大学および研究所から科学者のチームを持つ後輩の調査官によって Gonghong 魏、導かれました。 これらはフィンランド (Oulu、タンペレおよびヘルシンキ) に 3 つの大学、スウェーデンの Karolinska Institutet および中国の復旦大学を含めました。

ソース: http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2862.html

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski