핀란드 연구원은 전립선암 확산을 강화하는 기계장치, 전이를 확인합니다

Published on January 13, 2014 at 1:53 PM · No Comments

핀란드에 있는 Biocenter Oulu에 연구 단체는 그로 인하여 전립선암 확산과 전이를 강화하는 유전 프로그램을 개시하는 특정한 SNP 이체에, 훨씬 강하게 묶는 녹음방송 요인과 관련있는 기계장치를 확인했습니다. 연구 결과는 SNP 변이가 전립선암과 그밖 인간적인 질병의 높은 리스크를 일으키는 원인이 되는 쪽과 관련있는 기계장치 조사에 있는 중요한 새로운 방향을 엽니다. 성격 유전학에서 간행해, 연구 결과는 핀란드의 아카데미에 의해 분할 투자되었습니다.

전립선암은 남자에 있는 암 관련된 죽음의 세계전반 일반적으로 진단한 악성 그리고 둘째 가는 일반적인 원인입니다. 핀란드에서는, 4,000 이상 새로운 사례는 매년마다 진단됩니다.

인간 게놈은 인구를 통하여 세계전반 주로 동일합니다. 그러나, 수시로 단 하나 뉴클레오티드에서 있는 작은 변이 동질다상의 수백만은, 개별 사이에서 찾아낼 수 있습니다. 이 변이는 단 하나 뉴클레오티드 동질다상으로 알려집니다 (SNP). 수만 전립선암 환자 및 건강한 남자에게서 DNA 견본을 사용하여, 게놈 넓은 협회 연구 결과로 알려져 있는 비교 유전 연구 결과는, 다스를 전립선암의 리스크와 관련되었던 SNPs 확인했습니다. 그러나, 이의 최대량이 게놈의 단백질 코딩 지구에서 SNPs 있지 않기 때문에, 전립선암의 리스크에 기여하는 유전자를 찾아내는 것은 어렵습니다. 이 단 하나 뉴클레오티드 유전 변이 또는 SNPs가 전립선암의 리스크로 어떻게의 이끌어 내는지 이런 이유로, 질문은 아직 응답되지 않았습니다.  

이 국제 및 전문 분야 협력 연구 결과를 위한 연구는 몇몇 대학 및 연구소에게서 과학자의 팀과 연소한 조사자에 의해 Gonghong 위, 지도되었습니다. 이들은 핀란드 (Oulu, 탐페레 및 헬싱키)에 있는 3개의 대학, 스웨덴에 있는 Karolinska Institutet 및 중국에 있는 푸단 대학을 포함했습니다.

근원: http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2862.html

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