芬兰研究员识别提高前列腺癌扩散的结构,转移

Published on January 13, 2014 at 1:53 PM · No Comments

在 Biocenter Oulu 的一个研究小组在芬兰识别一个结构与更加严格束缚在一个特殊 SNP 变形上,从而启动一个基因程序提高前列腺癌扩散和转移的副本系数有关。 这个研究打开在调查结构的一个重要新的方向与 SNP 差异导致前列腺癌和其他人力疾病的一种高的风险的方式有关。 发布在本质遗传学,这个研究由芬兰的学院部分资助。

前列腺癌是通常诊断的敌意和癌症关连的死亡的次要个常见原因在人的全世界。 在芬兰,超过 4,000 个新的盒每年诊断。

人类基因组是主要相同的在人口中全世界。 然而,位于唯一核苷酸小的差异或多形性,经常的百万,可以被找到在单个之间。 这些差异叫作唯一核苷酸多形性 (SNP)。 使用从数万个前列腺癌患者和健康人的脱氧核糖核酸范例,比较基因研究,叫作染色体关联研究,识别数十 SNPs 关联冒着前列腺癌的危险。 然而,因为多数这些 SNPs 在这条染色体的蛋白质编码地区没有被找到,查找造成前列腺癌的风险的基因是困难的。 为此,问题这些唯一核苷酸基因差异或 SNPs 如何导致前列腺癌的风险未被回答。  

此国际和多重学科的研究的研究是由小辈调查员有科学家小组的 Gonghong 韦导致的,从几个大学和研究所。 这些在芬兰 (Oulu、坦佩雷和赫尔辛基) 包括了三所大学, Karolinska Institutet 在瑞典和复旦大学在中国。

来源: http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2862.html

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