芬蘭研究員識別提高前列腺癌擴散的結構,轉移

Published on January 13, 2014 at 1:53 PM · No Comments

在 Biocenter Oulu 的一個研究小組在芬蘭識別一個結構與更加嚴格束縛在一個特殊 SNP 變形上,從而啟動一個基因程序提高前列腺癌擴散和轉移的副本系數有關。 這個研究打開在調查結構的一個重要新的方向與 SNP 差異導致前列腺癌和其他人力疾病的一種高的風險的方式有關。 發布在本質遺傳學,這個研究由芬蘭的學院部分資助。

前列腺癌是通常診斷的敵意和癌症關連的死亡的次要個常見原因在人的全世界。 在芬蘭,超過 4,000 個新的盒每年診斷。

人類基因組是主要相同的在人口中全世界。 然而,位於唯一核苷酸小的差異或多形性,經常的百萬,可以被找到在單個之間。 這些差異叫作唯一核苷酸多形性 (SNP)。 使用從數萬個前列腺癌患者和健康人的脫氧核糖核酸範例,比較基因研究,叫作染色體關聯研究,識別數十 SNPs 關聯冒著前列腺癌的危險。 然而,因為多數這些 SNPs 在這條染色體的蛋白質編碼地區沒有被找到,查找造成前列腺癌的風險的基因是困難的。 為此,問題這些唯一核苷酸基因差異或 SNPs 如何導致前列腺癌的風險未被回答。  

此國際和多重學科的研究的研究是由小輩調查員有科學家小組的 Gonghong 韋導致的,從幾個大學和研究所。 這些在芬蘭 (Oulu、坦佩雷和赫爾辛基) 包括了三所大學, Karolinska Institutet 在瑞典和復旦大學在中國。

來源: http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2862.html

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