La FDA approuve la Demande Neuve de Médicament de PENNSA 2%

Mallinckrodt (NYSE : MNK) a aujourd'hui annoncé que les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont approuvé la Demande Neuve de Médicament (NDA) de PENNSAID® (solution topique de sodium de diclofenac) 2% w/w. PENNSAID 2% sont un traitement par anti-inflammatoire non stéroïdien topique (NSAID) approuvé pour l'usage dans la demande de règlement de la douleur de l'ostéoarthrite des genoux.

PENNSAID 2% est fourni dans une bouteille dosée facile à utiliser de pompe de dose et est appliqué deux fois chaque jour. PENNSAID 2% fournit un montant précis (mg 20 de diclofenac selon la mise en fonction de pompe) et peut être appliqué directement aux genoux affectés.

« Nous avons un divers portefeuille concentré sur le management de douleur, et sommes commis à fournir des options pour les patients qui souffrent de l'ostéoarthrite du genou, » avons dit la Note Trudeau, le Président Directeur Général et le Président, Mallinckrodt. « Nous sommes heureux que les Approuvés par le FDA l'application et croient que ce produit sera un ajout important à la ligne de produits de Pharmaceutiques de Mallinckrodt. »

U.S. des juste de ventes et marketing pour PENNSAID 2% sont qualifiés à Mallinckrodt par Nuvo Research Inc.

Source:

Mallinckrodt

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