FDA approva la Nuova Domanda della Droga di PENNSA 2%

Published on January 17, 2014 at 8:05 AM · No Comments

Mallinckrodt (NYSE: MNK) oggi ha annunciato che gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno approvato la Nuova Domanda della Droga (NDA) di PENNSAID® (soluzione attuale) del sodio di diclofenac 2% w/w. PENNSAID 2% sono un anti-infiammatorio non steroideo attuale (NSAID) approvato per uso nel trattamento del dolore dell'osteoartrite delle ginocchia.

PENNSAID 2% è fornito in una bottiglia misurata di facile impiego della pompa della dose e si applica due volte ogni giorno. PENNSAID 2% consegna un importo accurato (20 mg di diclofenac per attuazione della pompa) e può applicarsi direttamente alle ginocchia commoventi.

“Abbiamo un diverso portafoglio messo a fuoco sulla gestione di dolore e siamo commessi a fornire le opzioni per i pazienti che soffrono dall'osteoartrite del ginocchio,„ abbiamo detto il Segno Trudeau, il Direttore Generale e Presidente, Mallinckrodt. “Siamo piacevoli che l'Approvati dalla FDA l'applicazione e credono che questo prodotto sia un'aggiunta importante alla serie di prodotti dei Prodotti Farmaceutici di Mallinckrodt.„

U.S. le vendite e le destre di vendita per PENNSAID 2% sono concedute una licenza a a Mallinckrodt da Nuvo Research Inc.

SORGENTE Mallinckrodt

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