El FDA aprueba la Nueva Aplicación de la Droga para PENNSA el 2%

Published on January 17, 2014 at 8:05 AM · No Comments

Mallinckrodt (NYSE: MNK) anunció hoy que los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) han aprobado la Nueva Aplicación de la Droga (NDA) para PENNSAID® (solución tópica) del sodio de diclofenac el 2% w/w. PENNSAID el 2% son una droga antiinflamatoria no-esteroidal tópica (NSAID) aprobada para el uso en el tratamiento del dolor de la osteoartritis de los codos.

PENNSAID el 2% se suministra en una botella medida fácil de utilizar de la bomba de la dosis y se aplica dos veces cada día. PENNSAID el 2% entrega una cantidad exacta (magnesio 20 de diclofenac por la actuación de la bomba) y se puede aplicar directamente a los codos afectados.

“Tenemos una cartera diversa centrada en la administración del dolor, y estamos comprometidos a proporcionar a las opciones para los pacientes que sufren de la osteoartritis del codo,” dijimos la Marca Trudeau, el Director General y a Presidente, Mallinckrodt. “Estamos contentos que el Aprobados por la FDA la aplicación y creen que este producto será una adición importante a la línea de productos de los Productos Farmacéuticos de Mallinckrodt.”

U.S. las ventas y las derechas del márketing para PENNSAID el 2% son autorizadas a Mallinckrodt por Nuvo Research Inc.

FUENTE Mallinckrodt

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