FDA godkänner den Nya DrogApplikationen för PENNSA 2%

Published on January 17, 2014 at 8:05 AM · No Comments

Mallinckrodt (NYSE: MNK) meddelade i dag att U.S.-Maten och DrogAdministrationen (FDA) har godkänt den Nya DrogApplikationen (NDA) för PENNSAID® aktuell lösning) (för diclofenacnatrium 2% w/w. PENNSAID 2% är en aktuell non-steroidal anti-upphetsa drog som (NSAID) är godkänd för bruk i behandlingen av smärta av osteoarthritisen av knä.

PENNSAID 2% levereras i en enkel att använda mätt dos pumpar buteljerar och appliceras två gånger varje dag. PENNSAID 2% levererar ett exakt belopp (mg 20 av diclofenac per pumpar aktivering) och kan appliceras direkt till de upprörda knä.

”Har begås Vi en olik portfölj att fokuseras på för att smärta ledning och till att ge alternativ för tålmodig, som lider från osteoarthritisen av knäet,” sade Mark Trudeau, Verkställande direktör och Presidenten, Mallinckrodt. ”Behas Vi som den godkända FDAEN applikationen och tror denna ska produkt är ett viktigt tillägg till de Mallinckrodt Pharmaceuticalsna som, produkten fodrar.”,

U.S. reor och marknadsförarätter för PENNSAID 2% licenseras till Mallinckrodt av Nuvo Research Inc.

KÄLLA Mallinckrodt

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski