Immunologieprofessor empfängt Szent-GyörgyiPreis 2014 für Fortschritt in der Krebsforschung von NFCR

Published on February 10, 2014 at 12:46 AM · No Comments

Schlüsselelemente der T-zelligen Biologie des Immunsystems Entdeckend und diese Kenntnisse anwendend, um eine neue Methode zu erstellen, Krebs zu behandeln, erworben hat Jim Allison, Ph.D., der Szent-GyörgyiPreis 2014 für Fortschritt in der Krebsforschung von der Nationalen Basis für Krebsforschung.

Das NFCR, eine führende Nächstenliebefinanzierungs-Krebsforschung und Unterrichtswesen, kündigte seinen 9. jährlichen Preis an, benannt für seinen Mitbegründer Albert Szent-Györgyi, M.D., Ph.D., der Nobelpreisträger 1937 in der Medizin oder Physiologie.

„Arbeit Dr. Allisons hat bereits zahlreiche Lebensdauern gerettet und eine helle Leuchte auf einer zukünftigen Richtung von Onkologie glänzt,“ sagte Alex-Stoff, M.D., CEO der Experimentellen Therapeutik-Mitte u. D3, A*STAR in Singapur. Stoff gewann die prize 2013 und vorgesessenes diesjähriges prize Auswahlkommittee.

„Er hat den Immunotherapyanflug validiert und gedrehter vorher weitgestreckter Glaube auf ihren Köpfen mit seinen Entdeckungen,“ sagte Matter in der NFCR-Mitteilung. „Seine Arbeit ist extrem beträchtlich und setzt einen Wendepunkt in der Geschichte des Fortschritts in den Krebsbehandlungen.“ fest

Allison, Professor und Stuhl von Immunologie an der Universität der Krebs-Mitte Texas MD Anderson und des Direktors der Mondflüge Programmieren Immunotherapyplattform, wurde eingezogen zu MD Anderson im Jahre 2012, um ein Programm aufzubauen, das Immunotherapyforschung über mehrfachen Krebsbaumustern unterstützt

Behandlung das Immunsystem, nicht der Tumor

„Jim Allison ist ein glänzender grundlegender Wissenschaftler, der rigoros seine Neugier über die Biologie von T-Zellen ausübte und führt zu bemerkenswerte Entdeckungen und ein wirklich Schädlicher Anflug an die Behandlung von Krebs,“ MD Anderson sagte Präsident Ron DePinho, M.D..

„Der Szent-Gyorgyipreis erkennt die Auswirkung seiner Arbeit, um das Immunsystem gegen Krebs loszubinden und groß dehnt die Leben vieler Patienten mit vorher unbehandelbarem, hoch entwickeltem Melanomen aus,“ sagte DePinho. „Wir sind stolz, ihn zu haben führenden Bemühungen MD Andersons, diesen Anflug auf mehr Patienten in vielen Baumustern Krebs zu verbessern und auszudehnen.“

Forscher berichteten vor kurzem, dass 21 Prozent Patienten mit hoch entwickeltem Melanomen zu drei Jahren überlebten, nachdem sie die Droge genommen hatten, die von Allison entwickelt wird, mit irgendeinem Leben 10 Jahre oder länger, ungehört von den Ergebnissen für einen vorher unbehandelbaren Krebs im Endstadium.

„Der Szent-GyörgyiPreis ist eine wunderbare Ehre und Ich werde zufrieden gestellt, um diese Anerkennung zu empfangen durch das NFCR, eine Basis, die soviel tut, um Krebsforschung voranzubringen,“ Allison sagte. „Laufende Anerkennung von Kontrollpunktblockade Immunotherapy für Krebs reflektiert den frühen Erfolg und das große Potenzial der Behandlung des Immunsystems, eher als der Tumor, um Krebs zu zerstören.“

Allison wird an einer Siegerehrung geehrt, die Am 30. April 2014 am Nationalen Druckerei-Klumpen in Washington, Gleichstrom Seit 1973 angehalten wird, hat NFCR fast $310 Million in der direkten Halterung der Entdeckung-orientierten Krebsforschung geliefert, die auf dem Verständnis wie gerichtet wird und warum Zellen krebsartig werden, und auf Unterrichtswesen in Bezug auf Krebsprävention, Befund und Behandlung.

Allisons Forschung löste ein entscheidendes Teil eines Puzzlespiels, das Immunotherapyentwicklung für Jahrzehnte vereitelte. Tumoren funken eine Immunreaktion, aber die irgendwie ausgewichenen Krebszellen oder vereitelten einen tödlichen Angriff durch T-Zellen - weiße Blutkörperchen, die eine Immunreaktion zu eindringender Infektion und zu den eigenen anormalen Zellen des Gehäuses erzwingen.

Nachdem er seine Karriere und T- cellforschung an MD Anderson gestartet hatte, zog Allison auf University of California, Berkeley um, in dem er ein immunes Kontrollpunktmolekül kennzeichnete, das CTLA-4 auf T-Zellen genannt wurde, das sie abstellt, bevor sie einen erfolgreichen Angriff auf Tumoren montieren können, die sie grundiert werden, um zu zerstören.

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