De Onderzoekers ontdekken veelbelovende nieuwe benadering voor leukemiebehandeling

Published on February 13, 2014 at 1:17 PM · No Comments

De essentiële rol van het BRG1 gen

Een groep onderzoekers bij het Instituut voor Onderzoek naar Immunologie en Kanker (IRIC) van Universit- DE Montr-al ontdekten een veelbelovende nieuwe benadering van het behandelen van leukemie door een gen te ontwapenen dat van tumorvooruitgang de oorzaak is. Dat die gen, als Brg1 wordt bekend is een zeer belangrijke regelgever van de cellen van de leukemiestam die de worteloorzaak van de ziekte, weerstand tegen behandeling en instorting zijn.

Julie Lessard, de belangrijkste onderzoeker en haar collega's bij IRIC hebben de afgelopen vier jaar bestuderend dat gen in samenwerking met een ander onderzoeksteam bij de Universiteit van Stanford in Californië doorgebracht. De resultaten van deze studie worden gemeld deze week in het prestigieuze wetenschappelijke dagboekBloed.

„Toen wij het Brg1 gen verwijderden, konden de cellen van de leukemiestam nieuwe tumors verdelen overleven en maken niet. Met andere woorden, was kanker permanent gesloten“, zegt Lessard.

Één moeilijkheid met het richten van de cellen van de kankerstam is dat vele genen essentieel voor hun functie ook essentieel voor normale stamcellen zijn, en de therapie die hen richten kan omhoog beëindigen eveneens berokkenend gezonde stamcellen. „Opvallend, toonden wij aan dat het Brg1 gen voor de functie van de normale cellen niet noodzakelijk is van de bloedstam, verklaart het maken van tot het een veelbelovend therapeutisch doel in leukemiebehandeling“ Pierre Thibault, belangrijkste onderzoeker bij IRIC en medeauteur in deze studie.

Het verhaal toonde opvallende resultaten op proefdieren en menselijke leukemiecellen maar is nog ver van wordt herschikt in de kliniek. De „volgende stap zal een klein-moleculeinhibitor te ontwikkelen zijn om Brg1 functie in leukemie met succes te blokkeren, waarbij de klinische relevantie van deze ontdekking“, statenKerel Sauvageau, presidentambtenaar en belangrijkste onderzoeker bij IRIC evenals klinische hematoloog in h-Pital maisonneuve-Rosemont en medeauteur in deze studie wordt aangetoond.

De groep voert nu experimenten uit om dergelijke drugs te identificeren die het Brg1 gen kunnen ontwapenen, daardoor tegenhoudend de cellen van de leukemiestam van het produceren van kwaadaardige cellen.

De de stamcellen van Kanker schijnen meer bestand tegen radiotherapie en chemotherapie te zijn dan de „massa“ van de tumor en daarom, zijn vaak verantwoordelijk voor kankerinstorting. Als dusdanig, het verbieden is de overblijvende cellen van de leukemiestam van het verdelen de sleutel om onomkeerbaar stoornis van de tumorgroei en vermindering op lange termijn in patiënten te verkrijgen. „Onze recente studies identificeerden het gen Brg1 als een regelgever die de zelf-vernieuwing, proliferative en overlevingscapaciteit cellen van de leukemiestam regeert. Daarom kan het richten van het Brg1 gen in de cellen van de leukemiestam nieuwe therapeutische kansen bieden door de ziekte te verhinderen terug te komen“, besluit Lessard.

Bron: Universiteit van Montreal

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski