Forscher entdecken viel versprechendes neues Konzept für Leukämiebehandlung

Published on February 13, 2014 at 1:17 PM · No Comments

Die wesentliche Rolle des Gens BRG1

Eine Gruppe Forscher am Institut für Forschung in der Immunologie und im Krebs (IRIC) von Universit- de Montr-Al entdeckte ein viel versprechendes neues Konzept zur Behandlung von Leukämie, indem sie ein Gen entsicherte, das für Tumorweiterentwicklung verantwortlich ist. Dieses Gen, bekannt als Brg1 ist ein Schlüsselregler von LeukämieStammzellen, die die Grundursache der Krankheit, Behandlungsresistenz und Rückfall sind.

Julie Lessard, der Projektleiter und ihre Kollegen an IRIC haben die letzten vier Jahre dieses Gen gemeinsam mit einer anderen Forschungsgruppe an der Universität von Stanford in Kalifornien studierend verbracht. Die Ergebnisse dieser Studie werden diese Woche im prestigevollen Blut der wissenschaftlichen Zeitschrift gemeldet.

„Als wir das Gen Brg1 löschten, waren die LeukämieStammzellen nicht imstande, neue Tumoren zu teilen, zu überleben und zu machen. Das heißt, wurde Krebs permanent“ abgeschaltet, sagt Lessard.

Eine Schwierigkeit mit dem Anvisieren von KrebsStammzellen ist, dass viele Gene, die für ihre Funktion wesentlich sind, auch für normale Stammzellen wesentlich sind, und die Therapien, die sie anvisieren, können gesunde Stammzellen oben auch schädigen beenden. „Auffallend, zeigten wir, dass das Gen Brg1 für die Funktion von normalen BlutStammzellen entbehrlich ist und es, das ein viel versprechendes therapeutisches Ziel in der Leukämiebehandlung“ Pierre Thibault erklärt, Projektleiter an IRIC und Mitverfasser in dieser Studie macht.

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