Forscher entdecken viel versprechendes neues Konzept für Leukämiebehandlung

Published on February 13, 2014 at 1:17 PM · No Comments

Die wesentliche Rolle des Gens BRG1

Eine Gruppe Forscher am Institut für Forschung in der Immunologie und im Krebs (IRIC) von Universit- de Montr-Al entdeckte ein viel versprechendes neues Konzept zur Behandlung von Leukämie, indem sie ein Gen entsicherte, das für Tumorweiterentwicklung verantwortlich ist. Dieses Gen, bekannt als Brg1 ist ein Schlüsselregler von LeukämieStammzellen, die die Grundursache der Krankheit, Behandlungsresistenz und Rückfall sind.

Julie Lessard, der Projektleiter und ihre Kollegen an IRIC haben die letzten vier Jahre dieses Gen gemeinsam mit einer anderen Forschungsgruppe an der Universität von Stanford in Kalifornien studierend verbracht. Die Ergebnisse dieser Studie werden diese Woche im prestigevollen Blut der wissenschaftlichen Zeitschrift gemeldet.

„Als wir das Gen Brg1 löschten, waren die LeukämieStammzellen nicht imstande, neue Tumoren zu teilen, zu überleben und zu machen. Das heißt, wurde Krebs permanent“ abgeschaltet, sagt Lessard.

Eine Schwierigkeit mit dem Anvisieren von KrebsStammzellen ist, dass viele Gene, die für ihre Funktion wesentlich sind, auch für normale Stammzellen wesentlich sind, und die Therapien, die sie anvisieren, können gesunde Stammzellen oben auch schädigen beenden. „Auffallend, zeigten wir, dass das Gen Brg1 für die Funktion von normalen BlutStammzellen entbehrlich ist und es, das ein viel versprechendes therapeutisches Ziel in der Leukämiebehandlung“ Pierre Thibault erklärt, Projektleiter an IRIC und Mitverfasser in dieser Studie macht.

Die Geschichte zeigte auffallende Auswirkungen auf Labortiere und menschliche Leukämiezellen aber ist noch weit von umgestellt werden in die Klinik. „Der nächste Schritt ist, einen Klein-molekül Hibitor zu entwickeln, um Funktion Brg1 in der Leukämie erfolgreich zu blockieren und so demonstriert die klinische Bedeutung dieser Entdeckung“, des Zustände Kerls Sauvageau, des des Generaldirektors und Projektleiters an IRIC sowie klinischer Hämatologe beim H-pital Maisonneuve-Rosemont und des Mitverfassers in dieser Studie.

Die Gruppe führt jetzt Experimente durch, um solche Drogen zu kennzeichnen, die das Gen Brg1 entsichern können, dadurch sie stoppt sie LeukämieStammzellen vom Erzeugen von bösartigen Zellen.

KrebsStammzellen scheinen, gegen Strahlentherapie und Chemotherapie, als beständiger zu sein die „Masse“ des Tumors und deshalb, häufig für Krebsrückfall verantwortlich sind. Als solches Restleukämie ist Stammzellen vom Teilen sperrend die Taste, zum der irreversiblen Beeinträchtigung des Tumorwachstums und des langfristigen Erlassses bei Patienten zu erreichen. „Unsere neuen Studien kennzeichneten das Gen Brg1 als Regler, der die Selbsterneuerung, wuchernde und Überlebenskapazität von LeukämieStammzellen regelt. Deshalb bietet möglicherweise das Anvisieren des Gens Brg1 in den LeukämieStammzellen neue therapeutische Gelegenheiten, indem es die Krankheit am Zurückkommen“, Lessard verhindert, schließt an.

Quelle: Universität von Montreal

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