研究者は白血病の処置のための有望で新しいアプローチを検出します

Published on February 13, 2014 at 1:17 PM · No Comments

BRG1 遺伝子の必要な役割

Universit- de Montr Al の免疫学そして蟹座 (IRIC) の研究のための協会の研究者のグループは白血病の処理に腫瘍の進行に責任がある遺伝子の武装解除によって有望で新しいアプローチを検出しました。 Brg1 として知られているその遺伝子は病気の根本的原因、処置への抵抗および再発の白血病の幹細胞の主調整装置です。

カリフォルニアのスタンフォード大学で他の研究グループと共同してその遺伝子を調査している IRIC のジュリー Lessard、主任調査官および彼女の同僚は過去の 4 年を過ごしました。 この調査の結果は著名な学術雑誌ので今週報告されます。

「私達が Brg1 遺伝子を除去したときに、白血病の幹細胞は新しい腫瘍を分け、存続させ、作ってなかったです。 すなわち、癌は永久に」シャットダウンされましたと、 Lessard は言います。

癌の幹細胞を目標とすることの 1 つの難しさは機能のために必要な多くの遺伝子が正常な幹細胞のためにまた必要である、それらを目標とする療法は健全な幹細胞のまた害を与えを終了できますことであり。 「著しく、私達は Brg1 遺伝子が白血病の処置の有望な治療上のターゲットが」ピエール Thibault を説明する IRIC でそれ、主任調査官およびこの調査の共著者を作る正常な血の幹細胞の機能のために dispensable であることを示しました。

物語は実験動物および人間の白血病のセルの顕著な結果を示しましたが、置換から遠く離れてクリニックにまだあります。 「従って次のステップ正常に白血病の Brg1 機能を小型分子の抑制剤を開発することで、 H-pital Maisonneuve-Rosemont で IRIC でこの発見の臨床検索能力を」は妨げるために、州のガイ Sauvageau、経営最高責任者および主任調査官、また臨床血液学者およびこの調査の共著者示します。

グループは今 Brg1 遺伝子の武装を解除することができるそれにより悪性のセルの生成から白血病の幹細胞を停止するそのような薬剤を識別するために実験を行っています。

蟹座の幹細胞は従って腫瘍の 「大部分」が頻繁におよび、癌の再発に責任があるより放射線療法および化学療法に対してより抵抗力がありますようです。 したがって、分割から残りの白血病の幹細胞を禁じる患者の腫瘍の成長そして長期赦免の不可逆減損を得るキーです。 「私達の最近の調査は白血病の幹細胞の自己更新、 proliferative および存続容量を支配する調整装置として遺伝子 Brg1 を識別しました。 従って、白血病の幹細胞の Brg1 遺伝子を目標とすることは病気が」、 Lessard もどって来ることを防ぐことによって完了する新しい治療上の機会を提供することができます。

ソース: モントリオールの大学

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