Исследователя открывают перспективнейший новый подход для обработки лейкова

Published on February 13, 2014 at 1:17 PM · No Comments

Необходимая роль гена BRG1

Группа в составе исследователя на Институте для Исследования в Иммунологии и Карциноме (IRIC) Universit- de Montr-Al открыла перспективнейший новый подход к обрабатывать лейков путем разоружать ген который ответствен для прогрессирования тумора. Тот ген, известный как Brg1 ключевой регулятор стволовых клеток лейкова которые первопричина заболевания, сопротивление к обработке и рецидив.

Джулия Lessard, главным образом исследователь и ее коллегаы на IRIC проводило прошлые 4 лет изучая тот ген в сотрудничестве с другой исследовательской группой на Стэнфордском Университете в Калифорнии. Сообщают результатам этого изучения эту неделю в престижной Крови научного журнала.

«Когда мы извлекли ген Brg1, стволовые клетки лейкова были неспособны разделить, выдержать и сделать новые туморы. Иначе говоря, рак постоянно был выключен», Lessard говорит.

Одно затруднение с пристреливать стволовые клетки рака что много генов необходимых для их функции также необходимы для нормальных стволовых клеток, и терапии пристреливая их могут закончить вверх вредить здоровым стволовым клеткам также. «Поразительно, мы показали что ген Brg1 dispensable для функции нормальных стволовых клеток крови, делая его перспективнейшая терапевтическая цель в обработке лейкова» объясняет Pierre Thibault, главным образом исследователя на IRIC и соавтор в этом изучении.

Рассказ показал поразительные результаты на лабораторных животных и людских клетках лейкова но все еще далеко от быть транспонированным в клинику. «Следующий шаг будет начать и АБС битор мал-молекулы успешно для того чтобы преградить функцию Brg1 в лейкове, таким образом демонстрирующ клиническую релевантность этого открытия», Ванту Sauvageau положений, генеральный директор и главным образом исследователя на IRIC так же, как клиническом hematologist на H-pital Maisonneuve-Rosemont и соавтор в этом изучении.

Группа теперь выполняет эксперименты для того чтобы определить такие снадобья которые могут разоружить ген Brg1, таким образом останавливая стволовые клетки лейкова от производить злокачественные клетки.

Кажется, что будут стволовые клетки Карциномы упорне к радиотерапии и химиотерапии чем «большое часть» тумора и поэтому, часто ответствено для рецидива рака. Как таковой, блокируя остаточные лейков стволовые клетки от разделять ключ для того чтобы получить необратимое ухудшение роста тумора и долгосрочного затихания в пациентах. «Наши недавние изучения определили ген Brg1 как регулятор который управляет емкостью собственн-возобновлением, proliferative и выживанием стволовых клеток лейкова. Поэтому, пристреливать ген Brg1 в стволовых клетках лейкова может предложить новые терапевтические возможности путем предотвращать заболевание от приходить назад», Lessard заключает.

Источник: Университет Монреали

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski