DiFusion obtient la Note de la CE, habilitation Européenne pour lancer le polymère orthobiologic antimicrobien de CleanFuze

Published on February 25, 2014 at 8:40 AM · No Comments

DiFusion Incorporated a annoncé aujourd'hui que la compagnie a reçu une Note de la CE et une habilitation Européenne pour lancer sur le marché et implanter son polymère orthobiologic antimicrobien neuf de CleanFuze™. « Nous sommes extrêmement gratifiés pour annoncer l'habilitation Européenne de notre ligne de CleanFuze™ des implants spinaux antimicrobiens. Ce matériau a été à l'étude pendant plus de cinq années et l'obtention de cette étape représente la valeur significative pour nos actionnaires, » Cofounder et PRÉSIDENT commentés Derrick Johns de DiFusion.

Les Services de la Santé et des Affaires Sociales (HHS) n'ont jamais caractérisé des infections chirurgicales de site (SSIs) comme événement du numéro un «  » sous l'Acte Abordable neuf de Soins (ObamaCare). Depuis sa canalisation, il y a eu un brouillage pour que les compagnies de matériel médical fournissent les solutions basées de dispositif antimicrobien pour combattre les formes résistant à la drogue des bactéries qui sont la cause du numéro un de la défaillance pour des remontages de hanche et de genou. Les SSI sont également la plus grandeth cause du décès 4 aux USA et ont un taux de mortalité plus élevé que les accidents automobiles, le cancer du sein et le VIH combinés !

Source:

DiFusion, Inc.

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