Xeltis は自発のティッシュの成長の技術の調査のための登録を完了します

Published on February 28, 2014 at 9:08 AM · No Comments

Xeltis は心臓弁の置換の変形の管理基準に、個人的に保持された医療機器の会社捧げ、自然で、健全な心臓弁および容器の自発の成長をはじめて可能にすることを意図されている implantable 製品の 5 患者の実現可能性検討の登録を終えたことを血管手術は、発表しました。 専有技術によって、会社は Endogenous Tissue 成長と、か ETG を呼出される開拓しました全く新しい治療上のボディがそれ自身を修理する自然で、健全なティッシュに成長によって設計されている外科医の使用の一義的なインプラントカテゴリ。

Xeltis への紹介 - VimeoXELTIS からの寿命のための解決

Xeltis の」最初の人間の実現可能性検討のの注入にモスクワの医学のロシアアカデミーの心血管の外科のための Bakoulev の中心の尊重された心臓外科医の教授によってレオ Bockeria 導かれる耐えられる単一心室の中心生理学と子供を扱うように設計されている (または 「コンジット」管接続の) 焦点を合わせられます。 早い調査の直接追撃は寿命全体の薬物を老化させ、頻繁に必要とすると同時に investigational 処置に現在の管理基準の下で多重危ない外科を経なければならないこれらの小児科の患者のための一度だけあることを、最終的治療である潜在性が示します。 Xeltis は子供の複雑な生来の心臓病の処置のための世界の最も大きく、ベテランの病院の 1 時であるので調査のための Bakoulev の中心を選択しました。

「ETG をはじめて可能にする約束を保持するので Xeltis の技術非常にエキサイティング」は言いました Bockeria 教授をです。 「証明されたら有効、この療法最終的に終了しますこの耐えなければ子供たちおよび彼らのグループが現在ならない繰り返しの外科および終生の薬物の悲劇的なサイクルを。 これは苦痛しか軽減し、グループのために苦しんで、毎年保存しますヘルスケアのドルの十億を」。

Xeltis の内生ティッシュの成長および技術について

内生ティッシュの成長は外部幹細胞または動物得られた製品の使用なしにボディ内のからの自然なティッシュの成長のプロセス、です。 ETG によって作り出されるティッシュが患者の専有物であるので、処置に現在の管理基準の限定を克服する潜在性があります。 輸入原料はボディで永久に植え付けられません、従って長期薬物はもはや必要とされてかもしれなくないです。 さらに、繰り返された外科の危険は減るかもしれません。

Xeltis のの基礎で」技術はアセンブルされた分子の 「supramolecular 化学」、か化学として知られているノーベル賞受賞科学です。 Xeltis の」製品は働くように内部からのボディの自然な治療の応答を刺激し、導くことによって設計されている総合的なマトリックスです。 マトリックスは新しい弁および容器が育つと同時に一定時間にわたり生物分解を起こすように意図され、輸入原料を後ろ残しません。

最初患者

Xeltis のの子供は」実現可能性検討健全な 2 と比べて 1 つの心室だけボディ全体の血をポンプでくむ作用の心室と生まれました。 最初の登録された患者は 6歳の Dominika Zhurkina でした。 彼女の 2013 年 10 月 22 日以前に外科、 Dominika は容易に winded、 ashen 皮があり、そして彼女の作業で非常に限られていました。 彼女の 1ヶ月の直接追撃の訪問で、彼女の皮は健全なピンクであり、彼女は彼女の好みの趣味の 1 つを実行し、楽しめました踊ります。 彼女の 3ヶ月の直接追撃の訪問で、彼女は彼女の実行中の生活様式を楽しみ続けました。

「一番最初の日から変更し始められるすべて時から Dominika は病院から排出されました」、彼女の 3ヶ月の直接追撃の訪問で Dominika の父、 Sergey を、言いました。 「私達は彼女が穏やかにことを呼吸する停止しないで容易に 1 キロメートル歩くことができることにすぐに気づきました。 の前に、私達は 100 メートルのために歩き、彼女は停止し、休まなければなりません。 その一番最初の日で、私達はちょうど病院から出、問題なく駐車に歩きました」。

ヘルスケアの影響

何百万の世界中の人々は生来の中心の欠陥、退化的な中心の損傷および血管疾患に苦しみます。 Xeltis の」技術が証明された実行可能、安全および有効なら、 Xeltis に心臓および血管手術の方法を革命化する潜在性があります。

Xeltis の」最初製品は彼らの肺弁の置換を必要とする生来の中心の奇形と耐えられた子供のための置換弁です。 ほぼ 100,000 人の子供は非常に病状の生まれる毎年です。 現在の管理基準の下で、外科医は損なわれるか、または形式が間違った中心および容器を修理するために動物ボディのプラスチック接木か部分植え付けるかもしれません。 ただし、拒絶、狭窄症、石灰化および慢性の伝染のためのこれらの技術は効力を限定し、潜在性を含む複雑化と、苦しみます。 さらに、接木は患者との成長のできなく、多重外科および薬物を生命の間必要とします。

「調査の登録および非常に肯定的で早い臨床直接追撃の完了 Xeltis のための重要なマイルストーンを示し、 ETG の新しいおよび出現フィールド」、はローレント Grandidier、 Xeltis、経営最高責任者を言いました。 「結果が実行可能な私達の技術を証明すれば私達はこの子供たちが彼らの一生の間に 1 の外科だけと」。扱われることをです可能にすることの私達の視野の実現に近い方の 1 つの重要なステップ

最終的に、会社の技術に数十億のドルビジネスのためのプラットホームとして役立つ何人かの心血管の条件および患者数を渡る広いアプリケーションのための潜在性があります。

Xeltis について

Xeltis は心臓弁の置換および血管手術の変形の管理基準に専用されているヨーロッパの医療機器の会社です。 会社は第 1 のために可能になるように意図されている implantable 製品を開発します
自然で、健全な心臓弁および容器の自発の成長を時間を計って下さい。 Xeltis の」製品は働くように内部からのボディの自然な治療の応答を刺激し、導くことによって設計されている総合的なマトリックスです。 マトリックスは新しい弁および容器が育つと同時に一定時間にわたり生物分解を起こすように意図され、輸入原料を後ろ残しません。 Xeltis の」専有技術はノーベル賞受賞科学に基づいています。

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