Actavis ottiene la decisione favorevole nel vestito di brevetto contro Lialda generico

Published on March 29, 2014 at 8:38 AM · No Comments

Plc di Actavis (NYSE: L'ATTO) oggi ha confermato che la Corte D'Appello degli Stati Uniti Per il Circuito Federale ha invertito una decisione di tribunale di primo grado che la versione generica di Actavis del Lialda di Shire® (compresse della esteso-versione di mesalamine) infrange No. 6.773.720 ('di Brevetto degli Stati Uniti il Brevetto 720).  

La Corte D'Appello Ha trovato che il Tribunale Di Prima Istanza degli Stati Uniti per il Distretto Del Sud di Florida non ha inteso correttamente i reclami 'dei 720 Brevetta e remanded l'argomento al Tribunale Di Prima Istanza Per ulteriori atti facendo uso delle costruzioni di reclamo coerenti con la decisione della Corte D'Appello.

Domanda Abbreviata della Droga di Actavis la Nuova di sua versione generica di Lialda® è corrente in corso con gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA).

Lialda® è indicato per l'induzione della remissione in pazienti con attivo, delicata per moderare la colite ulcerosa (UC) e per il mantenimento della remissione del UC. Per i 12 mesi 31 gennaio 2014 le vendite totali cessate degli Stati Uniti di Lialda® erano circa $576 milioni, secondo Salubrità dell'IMS.

Source:

Actavis, Inc.

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