Actavis obtem o ruling favorável no fato de patente contra Lialda genérico

Published on March 29, 2014 at 8:38 AM · No Comments

Plc de Actavis (NYSE: O ACTO) confirmou hoje que a Corte dos Estados Unidos de Apelações para o Circuito Federal inverteu um ruling de tribunal de primeira instância que a versão genérica de Actavis do Lialda do Condado® (tabuletas da prolongado-liberação do mesalamine) transgride No. 6.773.720 da Patente dos Estados Unidos ('a Patente 720).  

A Corte de Apelações encontrou que o Tribunal Distrital dos E.U. para o Distrito Do Sul de Florida não interpretou correctamente as reivindicações 'dos 720 Patenteia, e remanded o argumento ao Tribunal Distrital para umas continuações mais adicionais usando as construções da reivindicação consistentes com o ruling de Corte das Apelações.

O Pedido Novo Abreviado da Droga de Actavis para sua versão genérica de Lialda® é actualmente pendente com os E.U. Food and Drug Administration (FDA).

Lialda® é indicado para a indução da remissão nos pacientes com o active, suave para moderar a colite ulcerosa (UC) e para a manutenção da remissão do UC. Para os 12 meses 31 de janeiro de 2014 as vendas totais terminadas dos E.U. de Lialda® eram aproximadamente $576 milhões, de acordo com a Saúde do IMS.

Source:

Actavis, Inc.

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