Le Professeur reçoit la concession de $1.7M NIH pour explorer des demandes de règlement nouvelles pour les utilisateurs continuels de Méthamphétamine

Published on April 8, 2014 at 1:26 AM · No Comments

Un Professeur d'Université de Condition de Wayne a récent reçu presque une concession $1,7 millions des Instituts Nationaux de la Toxicomanie des Instituts de la Santé Nationaux pour l'explorer si le protéasome et le parkin - deux composants du système d'ubiquitine-protéasome - sont des objectifs pharmaceutiques potentiels de médicament qui peuvent être manipulés pour promouvoir la survie et la reprise des terminaux dopaminergiques après excès et l'administration chronique des doses toxiques de Méthamphétamine.

Le Méthamphétamine, un psychostimulant efficace et hautement provoquant une dépendance, est sensiblement maltraité autour du monde et connu pour entraîner le neurotoxicity aux doses élevées. La Cocaïne, un un autre a hautement maltraité le psychostimulant, n'est pas neurotoxic. La Cocaïne prolonge des actions de dopamine dans le cerveau en bloquant la réabsorption (re-prise) de la dopamine de neurotransmetteur en signalant des cellules nerveuses. Le Méthamphétamine bloque également la re-prise de la dopamine, mais il augmente également la release de la dopamine des vésicules de mémoire dans le cytosol et ultérieurement dans la synapse (l'écartement entre les neurones). La dopamine Relâchée s'autoxyde promptement, déclenchant le stress et la toxicité oxydants aux terminales du nerf dopaminergiques.

La concession, le « Protéasome et le Parkin comme Objectifs de Médicament Contre la Toxicité de Méthamphétamine, » des objectifs pour comprendre mieux les mécanismes moléculaires réglant le système d'ubiquitine-protéasome chez les cerveaux animaux ont exposé aux doses élevées du Méthamphétamine et pour déterminer si deux composants de ce système - le parkin de protéasome et de ligase E3 - sont des objectifs pharmaceutiques potentiels de médicament qui peuvent être employés pour introduire la survie et la reprise neuronales après administration des doses élevées de Méthamphétamine.

Selon Anna Moszczynska, Ph.D., professeur adjoint des sciences pharmaceutiques dans l'Université d'Eugene Applebaum des Sciences de Pharmacie et de Santé et de l'investigateur principal sur la concession, fonctionnements de protéasome et de parkin sont diminués dans le striatum de rat, riches d'une région du cerveau en dopamine, peu de temps après la gestion des doses élevées du médicament. L'Augmentation de leurs fonctionnements peut mener aux stratégies neuroprotective nouvelles pour combattre le neurotoxicity de Méthamphétamine et d'autres troubles cérébraux concernant les dégâts au striatum tel que la Maladie de Parkinson.

La recherche proposée dans la concession R01 évaluera l'hypothèse que l'augmentation du parkin et le protéasome fonctionnent après chronique ou Méthamphétamine d'excès introduira la survie et/ou la reprise du neurotoxicity du médicament. Les Découvertes de la recherche proposée peuvent mener aux stratégies thérapeutiques neuroprotective nouvelles pour combattre le neurotoxicity de Méthamphétamine et d'autres troubles cérébraux concernant les dégâts au système dopaminergique du cerveau tel que la Maladie de Parkinson.

« En Dépit des années de recherche active sur le neurotoxicity de Méthamphétamine, aucun médicament spécifique n'a été développé pour contrecarrer les effets dommageables qu'il a sur le cerveau, » a dit Moszczynska. « En Raison de son abus répandu, il y a un besoin irrésistible de pharmaceutiques pertinentes qui peuvent se protéger et/ou restaurent le cerveau des effets toxiques de l'abus aigu de Méthamphétamine d'overdose et de chronique de Méthamphétamine. Ainsi, il est nécessaire de recenser les objectifs moléculaires de médicament afin de développer les pharmaceutiques nouvelles. »

Les découvertes de la recherche de Moszczynska peuvent mener aux demandes de règlement nouvelles pour les utilisateurs humains continuels de Méthamphétamine.

Source:

: Université De L'Etat de Wayne

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