O Professor recebe a concessão de $1.7M NIH para explorar tratamentos novos para usuários crônicos da metanfetamina

Published on April 8, 2014 at 1:26 AM · No Comments

Um professor de Universidade Estadual de Wayne recebeu recentemente quase uma concessão $1,7 milhões dos Institutos Nacionais do Abuso de Drogas dos Institutos de Saúde Nacionais para explorar se proteasome e o parkin - dois componentes do sistema ubiquitin-proteasome - são os alvos farmacêuticos potenciais da droga que podem ser manipulados para promover a sobrevivência e a recuperação de terminais dopaminergic após o frenesi e a administração crônica de doses tóxicas da metanfetamina.

A Metanfetamina, um psychostimulant poderoso e altamente aditivo, são abusados significativamente em todo o mundo e sabidos para causar a neurotoxicidade em doses altas. A Cocaína, um outro psychostimulant altamente abusado, não é neurotoxic. A Cocaína prolonga acções da dopamina no cérebro obstruindo a reabsorção (re-tomada) da dopamina do neurotransmissor sinalizando pilhas de nervo. A Metanfetamina igualmente obstrui a re-tomada da dopamina, mas igualmente aumenta a liberação da dopamina das vesículas do armazenamento no cytosol e subseqüentemente na sinapse (a diferença entre os neurônios). A dopamina Liberada autooxida prontamente, provocando o esforço oxidativo e a toxicidade aos terminais dopaminergic do nervo.

A concessão, o “Proteasome e o Parkin como Alvos da Droga Contra a Toxicidade da Metanfetamina,” os alvos para compreender melhor os mecanismos moleculars que regulam o sistema ubiquitin-proteasome nos cérebros animais expor às doses altas da metanfetamina e para determinar se dois componentes deste sistema - o parkin proteasome e da ligase E3 - são os alvos farmacêuticos potenciais da droga que podem ser usados para promover a sobrevivência e a recuperação neuronal após a administração de doses altas da metanfetamina.

De acordo com Anna Moszczynska, o Ph.D., professor adjunto de ciências farmacêuticas na Faculdade de Eugene Applebaum de Ciências da Farmácia e da Saúde e do investigador principal na concessão, funções de proteasome e do parkin é diminuído no striatum do rato, ricos de uma região do cérebro na dopamina, imediatamente depois da administração de doses altas da droga. O Aumento de suas funções pode conduzir às estratégias neuroprotective novas para combater a neurotoxicidade da metanfetamina e as outras desordens do cérebro que envolvem dano ao striatum tal como a doença de Parkinson.

A pesquisa propor na concessão R01 testará a hipótese que o aumento do parkin e da função proteasome após a metanfetamina crônica ou do frenesi promoverá a sobrevivência e/ou a recuperação da neurotoxicidade da droga. Os Resultados da pesquisa propor podem conduzir às estratégias terapêuticas neuroprotective novas para combater a neurotoxicidade da metanfetamina e as outras desordens do cérebro que envolvem dano ao sistema dopaminergic do cérebro tal como a doença de Parkinson.

“Apesar dos anos de pesquisa activa sobre a neurotoxicidade da metanfetamina, nenhuma medicamentação específica foi desenvolvida para neutralizar os efeitos prejudiciais que tem no cérebro,” disse Moszczynska. “Devido a seu abuso difundido, há uma necessidade de obrigação para os fármacos eficazes que podem proteger e/ou restauram o cérebro dos efeitos tóxicos da overdose aguda da metanfetamina e do abuso crônico da metanfetamina. Assim, é necessário identificar alvos moleculars da droga a fim desenvolver fármacos novos.”

Os resultados da pesquisa de Moszczynska podem conduzir aos tratamentos novos para usuários humanos crônicos da metanfetamina.

Source:

Universidade Estadual de Wayne

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