El Profesor recibe la concesión de $1.7M NIH para explorar los tratamientos nuevos para los utilizadores crónicos de la metanfetamina

Published on April 8, 2014 at 1:26 AM · No Comments

Un Catedrático del Estado de Wayne recibió recientemente casi una concesión $1,7 millones de los Institutos Nacionales de la Tenencia Ilícita de Drogas de los Institutos de la Salud Nacionales para explorar si son proteasome y el parkin - dos componentes del sistema ubiquitin-proteasome - son las metas farmacéuticas potenciales de la droga que se pueden manipular para ascender supervivencia y la recuperación de terminales dopaminérgicas después de borrachera y la administración crónica de dosis tóxicas de la metanfetamina.

La Metanfetamina, un psicoestimulante potente y altamente adictivo, se abusa importante en todo el mundo y se sabe para causar neurotoxicidad en las altas dosis. La Cocaína, otra abusó altamente del psicoestimulante, no es neurotoxic. La Cocaína prolonga acciones de la dopamina en el cerebro cegando la reabsorción (re-absorción) de la dopamina del neurotransmisor haciendo señales las células nerviosas. La Metanfetamina también ciega la re-absorción de la dopamina, pero también aumenta el desbloquear de la dopamina de las vesículas del almacenamiento en el cytosol y posteriormente en la sinapsis (la separación entre las neuronas). La dopamina Release/versión se autoxida fácilmente, accionando la tensión y la toxicidad oxidativas a las terminales dopaminérgicas del nervio.

La concesión, el “Proteasome y el Parkin como Metas de la Droga Contra Toxicidad de la Metanfetamina,” los objetivos para entender mejor los mecanismos moleculares que regulaban el sistema ubiquitin-proteasome en los cerebros animales expusieron a las altas dosis de la metanfetamina y para determinar si dos componentes de este sistema - el parkin proteasome y de la ligasa E3 - son las metas farmacéuticas potenciales de la droga que se pueden utilizar para ascender supervivencia y la recuperación neuronales después de la administración de altas dosis de la metanfetamina.

Según Ana Moszczynska, el Ph.D., profesor adjunto de ciencias farmacéuticas en la Universidad de Eugene Applebaum de las Ciencias de la Farmacia y de la Salud y del investigador principal en la concesión, funciones de proteasome y del parkin se disminuye en el striatum de la rata, ricos de una región del cerebro en dopamina, poco después de la administración de las altas dosis de la droga. El Aumento de sus funciones puede llevar a las estrategias neuroprotective nuevas para combate la neurotoxicidad de la metanfetamina y otros desordenes del cerebro que implican daño al striatum tal como enfermedad de Parkinson.

La investigación propuesta en la concesión R01 probará la hipótesis que el aumento del parkin y de la función proteasome después de la metanfetamina crónica o de la borrachera ascenderá supervivencia y/o la recuperación de la neurotoxicidad de la droga. Las Conclusión de la investigación propuesta pueden llevar a las estrategias terapéuticas neuroprotective nuevas para combate la neurotoxicidad de la metanfetamina y otros desordenes del cerebro que implican daño al sistema dopaminérgico del cerebro tal como enfermedad de Parkinson.

“A Pesar De años de investigación activa sobre neurotoxicidad de la metanfetamina, no se ha desarrollado ningunas medicaciones específicas para contrarrestar los efectos perjudiciales que tiene en el cerebro,” dijeron a Moszczynska. “Debido a su abuso disperso, hay una necesidad que obliga de los productos farmacéuticos efectivos que pueden proteger y/o restablecen el cerebro de los efectos tóxicos de la sobredosis aguda de la metanfetamina y del abuso crónico de la metanfetamina. Así, es necesario determinar metas moleculares de la droga para desarrollar los productos farmacéuticos nuevos.”

Las conclusión de la investigación de Moszczynska pueden llevar a los tratamientos nuevos para los utilizadores humanos crónicos de la metanfetamina.

Fuente: Universidad de Estado de Wayne

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