Amrubicin 對 irinotecan 的養生之道等級較低者廣泛的 SCLC 的

Published on April 11, 2014 at 5:15 PM · No Comments

Lynda 威廉斯,高級 medwireNews 申報人

Irinotecan 加上 cisplatin (IP) 保持日本病人的黃金本位制有廣泛的小型細胞肺癌 (SCLC),在 amrubicin 以後說研究員,加上 (AP) 沒能的 cisplatin 改進在他們的被隨機化的第III階段試算的生存。

日本小組,導致由宮古 Satouchi,從兵庫巨蟹星座中心在明石,假設拓樸異構酶 II 抗化劑 amrubicin 比拓樸異構酶將有等同的效力和較少有毒我 irinotecan 的抗化劑。

然而,試算為在第二個臨時分析的早期的發行建議使用,當危險等級比例的點估計 (HR)整體生存的 IP 的與 AP 是 1.41,超出被預先指定的 noninferiority 毛利 1.31。

在最後分析在 2012年 5月, AP 被確認了作為對 IP 處理的等級較低者,與 15.0 月整體生存與 17.7 月,分別,和一 HR IP 的與 AP 1.43。

級數自由的生存為 IP 對待的患者也是顯著長,在 5.6 月中點與那些的 5.1 月特定 AP (HR=1.42)。 回應率沒有極大有所不同在組之間。

患者產生 IP 比那些極大有較少有毒特定 AP,当等級 4 嗜中性白細胞減少症報告在 22.5% 與 79.3% 并且分級 3 或 4 在 10.6% 的熱性的嗜中性白細胞減少症與 32.1%。

amrubicin 劑量減少,但是保持 「相對地嚴重」和,當等級 3 或 4 腹瀉比 AP 患者時是公用在 IP,研究員改進骨髓壓迫相信這可能是在支持療法的由於 tochanges AP 的。

_ Moreover, Satouchi et al note that median survival time, indicating postprogression survival, was longer in the IP than AP arm, possibly due to significantly greater use of post-study single-agent use of amrubicinamong patients originally given IP than among AP arm patients.

他們建議 amrubicin 可能是有效的為由於活動不同於的結構二作用者的,未能回應 IP 的患者。

「在此第III階段試算, AP 被證明是下等對 IP,然而被看到的結果這裡不要否定此作用者的活動在 SCLC 的或許,并且強調 amrubicin 的特殊的值作為在此設置的第二或第三線路療法」,這個小組寫道。

然而,研究員認為,他們無法 「推薦 AP 作為標準第一戰線的療法為 [廣泛的疾病] - SCLC」,把 IP 留在作為第一個選擇在此人口。

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski