Les chercheurs d'U.Va ont nommé des bénéficiaires des Différentes Récompenses 2013 de Recherche Biomédicale de Hartwell

Published on April 19, 2014 at 12:30 PM · No Comments

L'Université de M. Erin Pennock Foff, biologiste Sarah Kucenas et Peirce-Clavette biomédicale de neurologue de la Virginie de Shayn d'ingénieur ont été nommées des bénéficiaires des Différentes Récompenses 2013 de Recherche Biomédicale de Hartwell pour bénéficier des enfants des Etats-Unis. Chaque scientifique recevra $100.000 dans le soutien à la recherche annuel direct De la Fondation de Hartwell pendant trois années.

La récompense est destinée pour inspirer l'innovation et l'accomplissement parmi les scientifiques et les ingénieurs exceptionnels qui poursuivent la recherche biomédicale tranchante. En plus des différentes récompenses, la fondation a attribué à l'Université trois Camaraderies de Hartwell à $50.000 par an pendant deux années pour activer la formation post-doctorale spécialisée dans les champs de recherche qui exemplifient les valeurs de la fondation.

« U.Va est que trois de nos chercheurs plus novateurs iront bien aux chercheurs neufs de Fondation de Hartwell cette année, » Thomas C. Skalak, vice président extrêmement heureux d'U.Va pour la recherche, a dit. « Leur travail aux frontières des biosciences, de la bio-ingénierie et du médicament retient le potentiel pour transformer la voie que nous fournissons des soins pour des enfants dans le besoin. Le support de Hartwell est seul, parce qu'il finance les innovateurs audacieux et les projets qui ne trouveraient pas le support à des agences plus traditionnelles du financement à ce stade. »

Tous les ans, La Fondation de Hartwell annonce ses 10 Centres Principaux de la Recherche Biomédicale aux Etats-Unis ; invitation de chaque centre nommer des personnes pour une Récompense Individuelle de Recherche Biomédicale de Hartwell. Les institutions Sélectées peuvent soumettre jusqu'à quatre nominations pour concurrencer dans un procédé qui recherche à financer la recherche biomédicale de stade précoce, novatrice et tranchante qui n'a pas encore qualifié pour le financement significatif des sources extérieures, a le potentiel de bénéficier des enfants et explique un chemin dégagé à l'application clinique.

Seulement les chercheurs nommés par une institution participante sélectée par La Fondation de Hartwell sont éligibles pour concurrencer pour différentes récompenses. Pour chaque candidat financé, les institutions participantes reçoivent une Camaraderie de Hartwell pour financer un candidat post-doctoral qui exemplifie les valeurs de la fondation. La Virginie a été montrée en tant qu'un des Centres du Principal 10 du Hartwell de la Recherche Biomédicale pendant chacune des sept dernières années.

Avec trois différentes récompenses cette année, plus les trois camaraderies post-doctorales, U.Va a été honoré par La Fondation de Hartwell de $1,2 millions dans le financement. Les trois différentes récompenses mettent U.Va dans la position de leadership pour toutes les écoles participantes nationalement puisque Hartwell a commencé la concurrence en 2006. Au cours de sept ans de participation, l'Université a gagné 10 Récompenses de Recherche Biomédicale de Personne et neuf camaraderies, pour un total de $3,9 millions dans le financement de Hartwell.

Un oeil plus attentif aux bénéficiaires de cette année :
M. Erin Pennock Foff
Vingt des maladies les plus communes et les plus débilitantes héritées par des enfants, y compris la dystrophie myotonique et le Syndrome du X Fragile, sont joints par une anomalie génétique partagée dans l'ADN. Il n'y a aucune demande de règlement disponible pour que ces maladies, mais pour que les objectifs de M. Erin Pennock Foff changent cela.
Foff, de l'École du Service de Neurologie de Médicament, planification pour viser le défaut partagé, qui comprend la répétition excessive des nucléotides trois ou plus consécutifs. Dans de nombreux cas, plus le nombre de séquences répétées est grand, plus la maladie sévère que l'enfant souffre.
Basé sur une découverte qu'il a effectuée récent, Foff croit les paires répétées de nucléotides avec le microRNA particulier, qui sont des courtes séquences d'acide ribonucléique qui règlent la production de protéine. Les séquences de nucléotides répétées effectivement « épongent » vers le haut des microRNAs particuliers, de sorte que le microRNA ne puisse pas réaliser son travail, il présume. Ceci, il croit, contribue aux maladies collectivement connues sous le nom de troubles de répétition de nucléotide.
Il d'abord a l'intention de modéliser ceci qui éponge dans la culture cellulaire, puis détermine si les médicaments peuvent augmenter la quantité de microRNA et bloquer les effets de la maladie. Si réussis, les enfants avec ces maladies auraient, pour la première fois, un traitement efficace pour leurs conditions.
Foff était précédemment un boursier post-doctoral de Hartwell, et est le premier camarade à lever au niveau du chercheur.

Sarah Kucenas
Sarah Kucenas, professeur adjoint de biologie, est attribuée pour que sa recherche arme la capacité régénératrice du système nerveux se développant de l'aider pour se réparer pendant la maladie.
Le travail pourrait changer la face de la neurologie, ouvrant les horizons de la demande de règlement qui pourraient éviter le déclin graduel vu dans beaucoup de maladies neurodegenerative d'enfance, y compris la dystrophie musculaire, la sclérose en plaques pédiatrique et la Maladie de Charcot-Marie-Tooth, un trouble hérité que cela mène à la perte de contrôle de membre pour un dans 2.500 nouveaux-nés aux Etats-Unis. Les Enfants avec cette maladie deviennent souvent liés par fauteuil par l'âge 3.
Tandis Que les traitements limités existent pour traiter ces maladies actuel incurables, Kucenas propose d'introduire le réglage de la cause sous-jacente de ces troubles : endommagez dans la gaine myélinique, un isolant autour des fibres nerveuses que - en fonctionnant normalement - permet des signes de système nerveux de se déplacer rapidement le long des nerfs périphériques.
La recherche Précédente par Kucenas a expliqué que le système nerveux est capable du l'auto-réglage. Sa recherche neuve, utilisant le financement de Hartwell, produira une meilleure compréhension de ce procédé et mènera probablement au développement des médicaments d'objectif qui aident l'auto-réglage de système nerveux et les dégâts corrects dans des gaines myéliniques.

Shayn Peirce-Cottler
Shayn Peirce-Cottler, professeur agrégé dans les services du génie biomédical et de l'ophthalmologie, est identifié pour son travail en « Cellule Immunitaire de Modulation Dysregulation dans l'Uvéite Auto-immune-Associée. »
L'Uvéite, inflammation de la couche moyenne du globe oculaire, est un état grave qui peut se développer rapidement et endommager durable l'oeil. l'uvéite Auto-immune-Associée entraîne l'inflammation chronique, qui représente 10 pour cent à 15 pour cent de toutes les caisses de cécité totale aux Etats-Unis. La maladie est généralement associée avec d'autres maladies auto-immune chez les enfants, tels que l'arthrite idiopathique juvénile.
Les « Traitements actuels pour l'uvéite continuelle chez les enfants sont variable pertinents, et mes objectifs de recherches pour comprendre mieux l'inflammation chronique aux yeux des patients pédiatriques et pour développer plus de traitement efficace d'élan neuf et pour des enfants souffrant de l'uvéite continuelle, » Peirce-Cottler a dit.
La recherche est un sens neuf pour elle, quelque chose il est impatient de commencer, il a dit.
« Ceci me met et mon travail à la compagnie d'autres chercheurs en suspens - précédents et de Chercheurs actuels de Hartwell - à U.Va et en travers du pays à d'autres institutions, » il a dit.
Pendant 10 années à U.Va., il a déterminé des co-entreprises réussies avec des collègues et a dit qu'il a plaisir à rassembler des gens avec de diverses qualifications pour résoudre des problèmes durs.

Université de SOURCE de la Virginie

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