De opbrengst van Idec van Biogen verhoogt 51% tot $2.1 miljard in eerste kwartaal 2014

Published on April 23, 2014 at 9:24 AM · No Comments

Inc. van Idec van Biogen (NASDAQ: BIIB) vandaag gemelde het eerste kwartaal 2014 resultaten, met inbegrip van opbrengst van $2.1 miljard, een 51% verhoging in vergelijking met het eerste trimester van 2013. Het jaar-over--jaar van de opbrengstgroei werd gedreven door sterke prestaties TECFIDERA en door opname 100% van opbrengsten® TYSABRI na onze aanwinst van volledige rechten voor de activa in het tweede trimester van 2013. Het Eerste kwartaal 2014 waren de niet verdunde inkomens per (EPS) aandeel $2.47, een verhoging van 25% tijdens het eerste trimester van 2013. Was het netto inkomen niet-GAAP toe te schrijven aan Biogen Idec voor het jaar $587 miljoen, een verhoging van 25% tijdens het eerste trimester van 2013.

Op een gemelde basis, GAAP verdunde was EPS voor het eerste trimester van 2014 $2.02, een verhoging van 13% tijdens het eerste trimester van 2013. Was het netto inkomen van GAAP toe te schrijven aan Biogen Idec voor het eerste trimester van 2014 $480 miljoen, een verhoging van 12% tegenover de zelfde periode in het vroegere jaar. (De verzoening van A van GAAP aan driemaandelijks financiële resultaten niet-GAAP en de begeleiding van 2014 kunnen in Lijst 3 aan het eind van deze versie worden gevonden).

Verdund GAAP en niet-GAAP EPS werden verminderd door ongeveer 35 centen als resultaat van een $118 miljoen uitgave van R&D met elkaar in verband brachten de overeenkomst van de de ziektesamenwerking van ons nieuw Alzheimer met Eisai.

„Biogen Idec begon 2014 op een sterke nota met de goedkeuring van TECFIDERA voor de patiënten van LIDSTATEN in Europa en ALPROLIX voor hemofilieB patiënten in de Verenigde Staten en Canada,“ de bovengenoemde Ambtenaar van de President George A. Scangos, Ph.D. „Na een uitstekend eerste jaar verkoop in de V.S., TECFIDERA is weg aan een stevig begin in Duitsland, met plannen in extra landen in de komende maanden te lanceren. Door de rest van 2014 lopen vooruit wij op regelgevende besluiten inzake nieuwe producten voor hemofilie en LIDSTATEN, en verscheidene belangrijk vroeg-stadium bewijs-van-concept en klinisch studielezen - en door onze samenwerking met Eisai bouwen wij één van de breedste onderzoekportefeuilles die de ziekte van Alzheimer richten.“

De Hoogtepunten van de Prestaties van het Eerste Kwartaal 2014

  • De opbrengsten® AVONEX verhoogden 2% in vergelijking met het eerste trimester van 2013 tot $761 miljoen. Het totaal werd hoofdzakelijk samengesteld van $476 miljoen in de verkoop van de V.S. en ongeveer $285 miljoen in verkoop buiten de V.S.
  • TYSABRI opbrengsten met 41% tot $441 miljoen als resultaat van opname 100% van opbrengsten TYSABRI na onze aanwinst van volledige rechten op de activa in het tweede trimester van 2013 worden verhoogd die. De Globale in-marktverkoop voor TYSABRI voor het eerste trimester van 2014 verminderde 3% in vergelijking met het eerste trimester van 2013.
  • TECFIDERA de opbrengsten waren $506 miljoen. Het totaal werd samengesteld van $460 miljoen in de verkoop van de V.S. en ongeveer $46 miljoen in verkoop buiten de V.S.
  • RITUXAN® en waren de netto opbrengsten van GAZYVA TM van onze unconsolidated gezamenlijke bedrijfsregeling $297 miljoen.

Andere Financiële Resultaten

  • De Opbrengsten voor FAMPYRA® en FUMADERMTM bedroegen $35 miljoen in het eerste trimester van 2014, in vergelijking met $38 miljoen in het eerste trimester van 2013.
  • Opbrengsten van de Royalty bedroegen $38 miljoen in het eerste trimester van 2014, in vergelijking met $33 miljoen in het eerste trimester van 2013.
  • De Collectieve partneropbrengsten bedroegen $52 miljoen in het eerste trimester van 2014 in vergelijking met $22 miljoen in het eerste trimester van 2013.
  • Vanaf 31 Maart, 2014, had Biogen Idec contant geld, contant geldequivalenten en verkoopbare effecten bedragend ongeveer $2.0 miljard.

De Bijgewerkte Financiële Begeleiding van 2014

Biogen Idec verhoogde ook zijn volledige jaar 2014 financiële begeleiding. Deze begeleiding bestaat uit de volgende componenten:

  • De groei van de Opbrengst zou ongeveer 26% tot 28% moeten zijn.
  • De uitgave van R&D zou ongeveer 20% tot 22% van totale opbrengst moeten zijn.
    • Onze volledige jaarbegeleiding voor de uitgave van R&D blijft ongeveer $200 miljoen voor nieuwe vroeg stadium bedrijfsontwikkelingskansen bestemmen, waarvan de transactie Eisai in dit bedrag inbegrepen is.
  • SG&A de uitgave zou ongeveer 22% tot 23% van totale opbrengst moeten zijn.
  • Niet verdunde EPS zou tussen $11.35 en $11.45 moeten zijn.
  • GAAP verdunde zou EPS tussen $9.85 en $9.95 moeten zijn.

Biogen Idec kan lasten oplopen, aanwinsten realiseren of andere gebeurtenissen in 2014 ervaren die daadwerkelijke resultaten konden veroorzaken om van deze begeleiding te variëren.

De Gebeurtenissen van de (MS) Multiple Sclerose

  • Op 3 Februari, 2014, werd TECFIDERA (dimethyl fumarate) goedgekeurd door de Europese Commissie als eerste-lijn mondelinge behandeling voor mensen met terug:vallen-overhandigt multiple sclerose, de gemeenschappelijkste vorm van multiple sclerose.
  • In Maart 2014, breidden de V.S. (FDA) Food and Drug Administration de aanvankelijke datum van het Akte van de Prijs van de Gebruiker van de Drug van het Voorschrift voor zijn overzicht van de Toepassing van de Vergunning Biologics (BLA) ter marketing goedkeuring van PLEGRIDY™, een onderhuidse peginterferon bèta-1a kandidaat voor het terugvallen vormen van multiple sclerose uit. Het bedrijf voorziet nu een lancering van de V.S. van PLEGRIDY in de tweede helft van 2014.

De Gebeurtenissen van de Hemofilie

  • Op 21 Maart, 2014, keurde de Gezondheid Canada ALPROLIX™ [(Recombinante) Factor IX van de Coagulatie, de Proteïne van de Fusie Fc], voor de controle en de preventie van het aftappen episoden en routineprofylaxe in volwassenen en kinderen op de leeftijd van 12 goed en ouder, met hemofilie B. In Canada, is ALPROLIX de eerste goedgekeurde lang-handelt hemofilieB therapie en is vermeld om of de frequentie van het aftappen episoden met profylactische infusies te verhinderen te verminderen die meteen wekelijks of eens om de 10-14 dagen beginnen.
  • Op 28 Maart, 2014, keurde FDA ALPROLIX goed. In de V.S., is ALPROLIX vermeld voor de controle en de preventie van het aftappen episoden, het perioperative beheer en de routineprofylaxe in volwassenen en kinderen met hemofilie B. De therapie wordt getoond om het aftappen episoden met profylactische infusies die minstens een week beginnen apart of tot om de 10 dagen te verminderen.
  • Op 10 April, gaven 2014, Biogen Idec en Zweedse WeesBiovitrum AB positieve hoogste-lijnresultaten van de Jonge Geitjes LANGS Fase 3 klinische vrij studie die de veiligheid en de doeltreffendheid van ELOCTATE™ evalueerde, werd een onderzoeks recombinante factor VIII Fc kandidaat van het fusie de eiwitproduct, in kinderen met strenge hemofilie A. ELOCTATE over het algemeen goed-getolereerd en geen inhibitors (neutraliserende antilichamen die zich in de activiteit van de therapie) kunnen mengen werden ontdekt. Analyses van de Doeltreffendheid toonden twee keer per week het profylactische doseren met ELOCTATE gehandhaafde lage het aftappen tarieven in kinderen.

De Hoogtepunten van de Ontwikkeling van de Pijpleiding

  • In Januari 2014, concentreerde Biogen zich Idec een exclusieve samenwerking en vergunningsovereenkomst wereldwijd met Biologische wetenschappen Sangamo is aangegaan op de ontwikkeling van therapeutiek voor hemoglobinopathies, geërfte voorwaarden die uit de abnormale structuur of underproduction van hemoglobine die voortvloeien.
  • In Co. Maart 2014, Biogen Idec en Eisai, ging Ltd in een samenwerking binnen om twee van de klinische kandidaten van Eisai voor de ziekte, E2609 en BAN2401 van Alzheimer te ontwikkelen en op de markt te brengen. De overeenkomst voorziet ook Eisai van een optie twee van de kandidaten van Biogen Idec voor ADVERTENTIE, het anti-amyloid bètaantilichaam BIIB037 en een monoclonal antilichaam gezamenlijk om te ontwikkelen en op de markt te brengen anti-tau.

Collectieve en Commerciële Activiteiten

  • In Januari 2014, kondigden Biogen Idec en UCB aan dat zij exclusieve overeenkomsten verlenend UCB het recht hebben ondertekend de producten van Biogen Idec in Zuid-Korea, Hong Kong, Thailand, Singapore, Maleisië en Taiwan op de markt te brengen, en om de producten van Biogen Idec in China te ontwikkelen en op de markt te brengen.
  • In Februari 2014, kondigde Biogen Idec aan dat de Voorzitter van de Jongelui van William D. van de Raad (Rekening) zich van de Raad Van Beheer van het Bedrijf, Efficiënt op de jaarlijkse vergadering van 2014 van het Bedrijf van aandeelhouders zal terugtrekken. M. Young is een lid van de Raad Van Beheer van Biogen Idec Sinds 1997 geweest en als Voorzitter van de Raad sinds 2010 gediend. Stelios Papadopoulos, Ph.D., een lid van de Raad Van Beheer van Biogen Idec Sinds 2008, is benoemd om de rol van Voorzitter van de Raad na het eind van de termijn van M. te vervullen Young's.
  • Op 10 April, 2014, kondigde Biogen Idec de benoeming van Adam M. Koppel, M.D., Ph.D., als hogere ondervoorzitter en belangrijkste strategieambtenaar aan, efficiënt 15 Mei, 2014. Dr. Koppel zal voor belangrijk collectief strategie en portefeuillebeheer verantwoordelijk zijn. Hij zal aan George Scangos, Ph.D., CEO, rapporteren en zal een lid van het het beheersteam van Biogen Idec zijn.

BRON Biogen Idec

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski