Augmentations du revenu de Biogen Idec 51% à $2,1 milliards dans le premier trimestre 2014

Published on April 23, 2014 at 9:24 AM · No Comments

Biogen Idec Inc. (NASDAQ : BIIB) a aujourd'hui enregistré au premier trimestre 2014 résultats, y compris la comptabilité de $2,1 milliards, une augmentation de 51% comparée au premier trimestre de 2013. La croissance du revenu d'année en année a été pilotée par performance intense de TECFIDERA et par l'enregistrement 100% des comptabilités® de TYSABRI suivant notre saisie des droites complètes pour le bien dans le deuxième trimestre de 2013. Les Premiers bénéfices par action dilués parGAAP 2014 de trimestre (EPS) étaient $2,47, une augmentation de 25% au-dessus du premier trimestre de 2013. Le bénéfice Non-GAAP imputable à Biogen Idec pendant l'année était $587 millions, une augmentation de 25% au-dessus du premier trimestre de 2013.

Sur une base enregistrée, le GAAP EPS dilué pour le premier trimestre de 2014 étaient $2,02, une augmentation de 13% au-dessus du premier trimestre de 2013. Le bénéfice de GAAP imputable à Biogen Idec pour le premier trimestre de 2014 était $480 millions, une augmentation de 12% contre la même période par année antérieure. (La réconciliation d'A du GAAP aux bilans Non-GAAP financiers trimestriels et de l'orientation 2014 peut être trouvée dans le Tableau 3 à l'extrémité de cette release).

GAAP et non-GAAP EPS Dilués étaient réduits par approximativement 35 cents en raison des frais de R&D $118 millions ont associé notre convention neuve de collaboration de Maladie d'Alzheimer avec Eisai.

« Biogen Idec a commencé 2014 sur une note intense avec l'approbation de TECFIDERA pour des patients de MILLISECONDE en Europe et ALPROLIX pour des patients de l'hémophilie B aux Etats-Unis et au Canada, » a dit le Président Directeur Général George A. Scangos, Ph.D. « Après une excellente première année des ventes aux États-Unis, TECFIDERA est isolé à un début solide en Allemagne, avec des régimes pour lancer dans les pays supplémentaires dans les mois à venir. Par le reste de 2014 nous anticipons des décisions de réglementation sur des produits nouveaux pour l'hémophilie et la MILLISECONDE, et plusieurs les lectures importantes d'épreuve-de-concept et d'étude clinique de stade précoce - et par notre collaboration avec Eisai nous établissons un des portefeuilles les plus grands de recherches visant la Maladie d'Alzheimer. »

Points Culminants 2014 de Performance de Premier Trimestre

  • Les comptabilités® d'AVONEX ont augmenté 2% comparé au premier trimestre de 2013 à $761 millions. Le total a été principalement composé de $476 millions dans des ventes des États-Unis et d'approximativement $285 millions dans les ventes en dehors des ÉTATS-UNIS.
  • Les comptabilités de TYSABRI ont augmenté de 41% à $441 millions en raison de l'enregistrement 100% des comptabilités de TYSABRI suivant notre saisie des droites complètes au bien dans le deuxième trimestre de 2013. Les ventes Globales de dans-marché pour TYSABRI pour le premier trimestre de 2014 ont diminué 3% comparé au premier trimestre de 2013.
  • Les comptabilités de TECFIDERA étaient $506 millions. Le total a été composé de $460 millions dans des ventes des États-Unis et d'approximativement $46 millions dans les ventes en dehors des ÉTATS-UNIS.
  • Les revenus nets® de RITUXAN et de GAZYVA TM de notre arrangement commun non consolidé d'affaires étaient $297 millions.

D'Autres Bilans Financiers

  • Les Comptabilités pour FAMPYRA® et FUMADERMTM se sont montées à $35 millions dans le premier trimestre de 2014, comparé à $38 millions dans le premier trimestre de 2013.
  • Les comptabilités de Redevance se sont montées à $38 millions dans le premier trimestre de 2014, comparé à $33 millions dans le premier trimestre de 2013.
  • Les comptabilités D'entreprise d'associé se sont montées à $52 millions dans le premier trimestre de 2014 comparé à $22 millions dans le premier trimestre de 2013.
  • à Partir Du 31 Mars 2014, Biogen Idec a eu l'argent liquide, les équivalents d'argent liquide et les titres négociables se montant à approximativement $2,0 milliards.

2014 Actualisés Orientation Financière

Biogen Idec a également augmenté sa pleins orientation financière de l'année 2014. Cette orientation comprend les composants suivants :

  • On s'attend à ce que la Croissance du revenu soit approximativement 26% à 28%.
  • On s'attend à ce que des frais de R&D soient approximativement 20% à 22% de comptabilité totale.
    • Notre pleine orientation d'année pour des frais de R&D continue à réserver pour affectation approximativement $200 millions pour des opportunités neuves de développement commercial de stade précoce, dont la transaction d'Eisai est comprise dans ce montant.
  • On s'attend à ce que des frais de SG&A soient approximativement 22% à 23% de comptabilité totale.
  • On s'attend à ce que l'EPS dilué parGAAP soit entre $11,35 et $11,45.
  • On s'attend à ce que l'EPS dilué par GAAP soit entre $9,85 et $9,95.

Biogen Idec peut occasionner des frais, réaliser des gains ou remarquer d'autres événements en 2014 qui pourraient faire varier des résultats réels de cette orientation.

Événements (MS) de Sclérose en Plaques

  • le 3 Février 2014, TECFIDERA (fumarate diméthyle) a été approuvé par la Commission Européenne Comme demande de règlement orale principale pour des gens avec la sclérose en plaques de rechuter-remise, la forme la plus commune de la sclérose en plaques.
  • en Mars 2014, les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) ont étendu la date initiale d'Acte de Redevance d'Utilisation de Médicament Délivré sur Ordonnance pour son examen de la Demande de Plaque D'immatriculation de Biologics (BLA) d'approbation de commercialisation de PLEGRIDY™, un candidat sous-cutané de bêta-1a de peginterferon pour les formes de rechute de la sclérose en plaques. La compagnie anticipe maintenant un lancement des États-Unis de PLEGRIDY dans la deuxième moitié de 2014.

Événements d'Hémophilie

  • le 21 Mars 2014, la Santé Canada ALPROLIX™ [Facteur de Coagulation IX (Recombiné), Protéine approuvé de Fusion de Fc], parce que le contrôle et la prévention des épisodes de saignée et de la prophylaxie courante dans les adultes et les enfants ont vieilli 12 et le plus vieux, avec l'hémophilie B. Au Canada, ALPROLIX est le premier traitement de long-action approuvé de l'hémophilie B et est indiqué pour éviter ou réduire la fréquence des épisodes de saignée avec les infusions préventives commençant immédiatement l'hebdomadaire ou une fois tous les 10-14 jours.
  • le 28 Mars 2014, l'ALPROLIX Approuvé par le FDA. Aux États-Unis, ALPROLIX est indiqué pour le contrôle et la prévention des épisodes de saignée, la prophylaxie perioperative de management et de sous-programme dans les adultes et les enfants avec l'hémophilie B. Le traitement est affiché pour réduire purger des épisodes avec les infusions préventives commençant au moins une semaine à part ou jusqu'à tous les 10 jours.
  • le 10 Avril 2014, Biogen Idec et Orphelin Suédois Biovitrum AB ont relâché des résultats positifs de haut-line des Chevreaux LE LONG de l'étude clinique de la Phase 3 qui a évalué la sécurité et l'efficacité d'ELOCTATE™, un candidat recombiné d'investigation de produit de protéine de fusion du facteur VIII Fc, chez les enfants avec l'hémophilie sévère A. ELOCTATE bien-a été généralement toléré et aucun inhibiteur (anticorps de neutralisation qui peut gêner l'activité du traitement) n'a été trouvé. Les analyses d'Efficacité ont affiché le dosage préventif bihebdomadaire avec des tarifs faibles de saignée mis à jour par ELOCTATE chez les enfants.

Points Culminants de Développement de Pipeline

  • en Janvier 2014, Biogen Idec a conclu une collaboration et un contrat de licence mondiaux exclusifs avec des Biosciences de Sangamo concentrées sur le développement de la thérapeutique pour des hemoglobinopathies, les conditions héritées qui résultent de la structure ou de la production déficitaire anormale de l'hémoglobine.
  • en Mars 2014, Biogen Idec et Eisai Co., Ltd. sont entrés dans une collaboration pour développer et commercialiser deux des candidats cliniques d'Eisai pour la Maladie d'Alzheimer, l'E2609 et le BAN2401. La convention fournit également à Eisai une option commun pour développer et commercialiser deux de candidats de Biogen Idec pour l'AD, anticorps BIIB037 d'anti-amyloïde le bêta et un anticorps monoclonal anti-tau.

Activités D'entreprise et Commerciales

  • en Janvier 2014, Biogen Idec et UCB ont annoncé qu'ils ont signé des conventions exclusives accordant UCB à la droite de commercialiser des produits de Biogen Idec en Corée Du Sud, Hong Kong, en Thaïlande, à Singapour, en Malaisie et Taïwan, et pour développer et commercialiser des produits de Biogen Idec en Chine.
  • en Février 2014, Biogen Idec a annoncé que le Président Du Conseil D'administration les Jeunes de William D. (Bill) Partira en retraite du Conseil D'administration de la Compagnie, Pertinent à la rencontre annuelle 2014 de la Compagnie des actionnaires. M. Jeune a été un membre du Conseil D'administration de Biogen Idec Depuis 1997 et a servi de Président Du Conseil D'administration Depuis 2010. Stelios Papadopoulos, Ph.D., un membre du Conseil D'administration de Biogen Idec Depuis 2008, a été nommé pour assumer le rôle du Président Du Conseil D'administration Suivant la fin de la condition de M. Young's.
  • le 10 Avril 2014, Biogen Idec a annoncé la nomination d'Adam M. Koppel, M.D., Ph.D., en tant que le vice-président principal et responsable d'officier de stratégie, pertinent Le 15 mai 2014. M. Koppel sera responsable d'aboutir la gestion de stratégie corporate et de portefeuille. Il fera rapport à George Scangos, Ph.D., PRÉSIDENT, et sera un membre de l'équipe d'administration de Biogen Idec.
Source:

Biogen Idec

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