Il reddito di Biogen Idec aumenta 51% - $2,1 miliardo nel primo trimestre 2014

Published on April 23, 2014 at 9:24 AM · No Comments

Biogen Idec Inc. (NASDAQ: Trimestre oggi riferito 2014 di BIIB) il primo risulta, compreso un reddito di $2,1 miliardo, un aumento di 51% confrontato al primo trimestre di 2013. La crescita del reddito di anno in anno è stata determinata dalla forte prestazione di TECFIDERA e dalla registrazione 100% dei redditi® di TYSABRI che seguono la nostra acquisizione delle destre complete per il bene nel secondo trimestre di 2013. I Primi benefici per azione diluiti non GAAP del trimestre 2014 (EPS) erano $2,47, un aumento di 25% sopra il primo trimestre di 2013. Il reddito netto di Non GAAP attribuibile a Biogen Idec per l'anno era $587 milioni, un aumento di 25% sopra il primo trimestre di 2013.

Su una base riferita, GAAP ha diluito l'ENV per il primo trimestre di 2014 era $2,02, un aumento di 13% sopra il primo trimestre di 2013. Il reddito netto di GAAP attribuibile a Biogen Idec per il primo trimestre di 2014 era $480 milioni, un aumento di 12% contro lo stesso periodo durante l'anno priore. (La riconciliazione di A di GAAP ai risultati finanziari trimestrali di Non GAAP e l'orientamento 2014 possono essere trovati in Tabella 3 all'estremità di questa versione).

GAAP e non GAAP ENV Diluito sono stati diminuiti da circa 35 centesimi come conseguenza di una spesa di R & S $118 milioni hanno collegato il nostro nuovo accordo di collaborazione del Morbo di Alzheimer con Eisai.

“Biogen Idec ha cominciato 2014 su una forte nota con l'approvazione di TECFIDERA per i pazienti del MS in Europa e ALPROLIX per i pazienti di emofilia B negli Stati Uniti e nel Canada,„ ha detto il Direttore Generale George A. Scangos, Ph.D. “A Seguito di un primo anno eccellente di vendite negli Stati Uniti, TECFIDERA è disinserito ad un inizio solido in Germania, con le pianificazioni lanciare in paesi supplementari nei prossimi mesi. Con il resto di 2014 prevediamo le decisioni regolarici sui nuovi prodotti per emofilia ed il MS e parecchio proof of concept importante della fase iniziale e le letture cliniche di studio - e con la nostra collaborazione con Eisai stiamo sviluppando uno di più vasti portafoglii della ricerca che mirano al Morbo di Alzheimer.„

Punti Culminanti 2014 di Prestazione del Primo Trimestre

  • I redditi® di AVONEX hanno aumentato 2% confrontato al primo trimestre di 2013 - $761 milione. Il totale soprattutto è stato compreso $476 milioni nelle vendite degli Stati Uniti e circa $285 milioni nelle vendite fuori degli STATI UNITI.
  • I redditi di TYSABRI sono aumentato di 41% - $441 milione come conseguenza della registrazione 100% dei redditi di TYSABRI che seguono la nostra acquisizione delle destre complete al bene nel secondo trimestre di 2013. Le vendite Globali del in-servizio per TYSABRI per il primo trimestre di 2014 hanno fatto diminuire 3% confrontato al primo trimestre di 2013.
  • I redditi di TECFIDERA erano $506 milioni. Il totale è stato compreso $460 milioni nelle vendite degli Stati Uniti e circa $46 milioni nelle vendite fuori degli STATI UNITI.
  • I redditi netti® di GAZYVA e di RITUXAN TM dalla nostra disposizione unita non consolidata di affari erano $297 milioni.

Altri Risultati Finanziari

  • I Redditi per FAMPYRA® e FUMADERMTM hanno ammontato a $35 milioni nel primo trimestre di 2014, confrontato a $38 milioni nel primo trimestre di 2013.
  • I redditi della Sovranità hanno ammontato a $38 milioni nel primo trimestre di 2014, confrontato a $33 milioni nel primo trimestre di 2013.
  • I redditi Corporativi del partner hanno ammontato a $52 milioni nel primo trimestre di 2014 confrontati a $22 milioni nel primo trimestre di 2013.
  • il 31 Marzo 2014, Biogen Idec ha avuto i contanti, gli equivalenti dei contanti e valori mobiliari ammontanti a circa $2,0 miliardo.

Orientamento Finanziario 2014 Aggiornati

Biogen Idec egualmente ha aumentato il suo orientamento finanziario di anno 2014 pieni. Questo orientamento consiste di seguenti componenti:

  • La crescita del Reddito si pensa che sia circa 26% - 28%.
  • La spesa di R & S si pensa che sia circa 20% - 22% di reddito totale.
    • Il Nostro orientamento completo di anno per spesa di R & S continua a stanziare circa $200 milioni per le nuove opportunità di sviluppo di affari della fase iniziale, di cui la transazione di Eisai è inclusa in questo importo.
  • La spesa di SG&A si pensa che sia circa 22% - 23% di reddito totale.
  • Non GAAP ha diluito l'ENV si pensa che sia fra $11,35 e $11,45.
  • GAAP ha diluito l'ENV si pensa che sia fra $9,85 e $9,95.

Biogen Idec può incorrere nelle spese, realizzare i guadagni o avvertire nel 2014 altri eventi che potrebbero indurre i risultati reali a variare da questo orientamento.

Eventi di Sclerosi A Placche (MS)

  • il 3 Febbraio 2014, TECFIDERA (fumarate dimetilico) è stato approvato dalla Commissione Europea Come trattamento orale prima linea per la gente con la ricadere-rimessa della sclerosi a placche, il modulo più comune della sclerosi a placche.
  • Nel Marzo 2014, gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno esteso la data iniziale per il suo esame della Domanda di Licenza di Biologics di approvazione commercializzante (BLA) di PLEGRIDY™, un candidato sottocutaneo di Legge della Quota A Carico Dell'utente Del Farmaco da Vendere su Ricetta Medica del peginterferon beta-1a per i moduli di ricaduta della sclerosi a placche. La società ora prevede un lancio degli Stati Uniti di PLEGRIDY nella seconda metà di 2014.

Eventi di Emofilia

  • il 21 Marzo 2014, la Salubrità Canada ALPROLIX™ [Fattore di Coagulazione IX (Recombinante), Proteina approvato di Fusione di Fc], dato che il controllo e la prevenzione degli episodi di spurgo e della profilassi sistematica in adulti ed in bambini hanno invecchiato 12 ed il più vecchio, con emofilia B. Nel Canada, ALPROLIX è la prima terapia a lunga azione approvata di emofilia B ed è indicato per impedire o diminuire la frequenza degli episodi di spurgo con le infusioni profilattiche che cominciano immediatamente settimanalmente o una volta ogni 10-14 giorni.
  • il 28 Marzo 2014, il ALPROLIX Approvato dalla FDA. Negli Stati Uniti, ALPROLIX è indicato per il controllo e la prevenzione degli episodi di spurgo, la profilassi perioperative di routine e della gestione in adulti ed in bambini con emofilia B. La terapia è indicata per diminuire sanguinare gli episodi con le infusioni profilattiche che cominciano almeno una settimana a parte o fino ad ogni 10 giorni.
  • il 10 Aprile 2014, Biogen Idec e l'Orfano Svedese Biovitrum AB hanno rilasciato i risultati positivi del superiore line dei Capretti LUNGO lo studio clinico di Fase 3 che ha valutato la sicurezza e l'efficacia di ELOCTATE™, un candidato recombinante d'investigazione del prodotto della proteina di fusione di fattore VIII Fc, in bambini con emofilia severa A. ELOCTATE ben-è stato tollerato generalmente e nessun inibitore (anticorpi di neutralizzazione che può interferire con l'attività della terapia) è stato individuato. Le analisi di Efficacia hanno mostrato il dosaggio profilattico due volte alla settimana con le tariffe basse di spurgo mantenute ELOCTATE in bambini.

Punti Culminanti di Sviluppo della Conduttura

  • Nel Gennaio 2014, Biogen Idec inserito in una collaborazione ed in un contratto di licenza mondiali esclusivi con le Scienze biologiche di Sangamo messe a fuoco sullo sviluppo di terapeutica per i hemoglobinopathies, circostanze ereditate che derivano dalla struttura o dalla produzione deficitaria anormale di emoglobina.
  • Nel Marzo 2014, Biogen Idec e Eisai il Co., Srl hanno preso parte ad una collaborazione per sviluppare e commercializzare due dei candidati clinici di Eisai per il Morbo di Alzheimer, E2609 e BAN2401. L'accordo egualmente fornisce Eisai un'opzione per sviluppare e commercializzare insieme due dei candidati di Biogen Idec per l'ANNUNCIO, anticorpo BIIB037 dell'anti-amiloide il beta e un anticorpo monoclonale anti-tau.

Corporativo e Attività Commerciali

  • Nel Gennaio 2014, Biogen Idec e UCB hanno annunciato che hanno firmato gli accordi esclusivi che accordano a UCB la destra commercializzare i prodotti di Biogen Idec in Corea del Sud, Hong Kong, in Tailandia, Singapore, in Malesia e Taiwan e sviluppare e commercializzare i prodotti di Biogen Idec in Cina.
  • Nel Febbraio 2014, Biogen Idec ha annunciato che i Giovani di William il D. (Bill) del Presidente dell'Assemblea lasceranno il Consiglio D'amministrazione della Società, Efficace alla riunione annuale 2014 della Società degli azionisti. Il Sig. Giovane è stato un membro del Consiglio D'amministrazione di Biogen Idec Dal 1997 ed ha servito da Presidente dell'Assemblea dal 2010. Stelios Papadopoulos, Ph.D., un membro del Consiglio D'amministrazione di Biogen Idec Dal 2008, si è nominato per presupporre il ruolo del Presidente dell'Assemblea che segue la conclusione del termine del Sig. Young's.
  • il 10 Aprile 2014, Biogen Idec ha annunciato la nomina di Adam M. Koppel, M.D., Ph.D., come ufficiale di strategia del capo e di vice presidente senior, efficace 15 maggio 2014. Il Dott. Koppel sarà responsabile del piombo la strategia corporativa e della gestione del portafoglio. Riferirà a George Scangos, Ph.D., CEO e sarà un membro del management team di Biogen Idec.

SORGENTE Biogen Idec

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