Biogen Idec の収入は 51% から第一四半期 2014 年の $2.1十億を増加します

Published on April 23, 2014 at 9:24 AM · No Comments

Biogen Idec Inc. (NASDAQ: BIIB の) 今日報告された第一四半期 2014 は $2.1十億の収入を含んで、 2013 年の第一四半期と比較される 51% の増加起因します。 前年比収入成長は強い TECFIDERA パフォーマンスによってそして 2013 年の第二期の® 資産のための完全な権利の私達の獲得に続く TYSABRI の収入の記録 100% から追いやられました。 第一四半期 2014 の非GAAP 薄くされた一株あたり利益は (EPS) $2.47 の 2013 年の第一四半期に 25% の増加でした。 年の Biogen Idec に帰することができる非GAAP 純所得は $587,000,000 の 2013 年の第一四半期に 25% の増加でした。

報告された基礎で、 GAAP は 2014 の第一四半期のための薄くされた EPS $2.02 の 2013 年の第一四半期に 13% の増加でした。 2014 年の第一四半期のための Biogen Idec に帰することができる GAAP の純所得は $480,000,000 の前年の同じピリオド対 12% の増加でした。 (非GAAP 年四回の決算報告への GAAP および 2014 年の指導の A の和解はこのリリースの端に表 3 で見つけることができます)。

薄くされた GAAP および非GAAP EPS は $118 百万 R & D の費用の結果としておよそ 35 セントにつき関連付けました Eisai の私達の新しいアルツハイマー病の共同の一致を減りました。

「Biogen Idec 2014 年ヨーロッパの MS の患者のための TECFIDERA の承認の強いノートの開始し、米国およびカナダの Hemophilia B の患者のための ALPROLIX」、は経営最高責任者を言いましたジョージ A. Scangos、 Ph.D。 「米国の販売、 TECFIDERA の優秀な最初年に従がって追加国で数か月の内に進水するべき計画のドイツの固体開始に、あります。 2014 の余りによって私達は血友病および MS のための新製品の規定する決定を、および複数重要な早段階の証拠の概念および臨床調査の読み出し予想し、 - Eisai の私達の共同によって構築していますアルツハイマー病を目標とする最も広い研究のポートフォリオの 1 つを」。

第一四半期 2014 年のパフォーマンスハイライト

  • AVONEX の® 収入は 2013 年から $761,000,000 の第一四半期と比較された 2% を増加しました。 合計は米国の販売の $476,000,000 および米国の外の販売のおよそ $285,000,000 で本質的に構成されました。
  • TYSABRI の収入は 2013 年の第二期の資産に完全な権利の私達の獲得に続く TYSABRI の収入の記録 100% の結果として 41% から $441,000,000 増加しました。 2014 の第一四半期の TYSABRI のための全体的な内部市場の販売は 2013 年の第一四半期と比較された 3% を減らしました。
  • TECFIDERA の収入は $506,000,000 でした。 合計は米国の販売の $460,000,000 および米国の外の販売のおよそ $46,000,000 で構成されました。
  • 私達の® unconsolidated 共同ビジネス整理からの RITUXAN および GAZYVA TM の純収入は $297,000,000 でした。

他の決算報告

  • FAMPYRA および FUMADERM® のための収入はTM 2013 年の第一四半期の $38,000,000 と比較された 2014 年の第一四半期の $35,000,000 を合計しました。
  • 皇族の収入は 2013 年の第一四半期の $33,000,000 と比較された 2014 年の第一四半期の $38,000,000 を合計しました。
  • 団体パートナーの収入は 2013 年の第一四半期の $22,000,000 と比較された 2014 の第一四半期の $52,000,000 を合計しました。
  • 2014 年 3 月 31 日、 Biogen Idec 現在で現金を持っていましたり、およそ $2.0十億を合計する等量および有価証券を現金に換えます。

更新済 2014 財政の指導

Biogen Idec はまた丸一年 2014 の財政の指導を高めました。 この指導は次のコンポーネントから成っています:

  • 収入成長はおよそ 26% から 28% であると期待されます。
  • R & D の費用はおよそ 20% から総収入の 22% であると期待されます。
    • R & D の費用のための私達の丸一年の指導は Eisai のトランザクションがこの量に含まれている新しい初期の事業開発の機会のためのおよそ $200,000,000 を指定し続けます。
  • SG&A 費用はおよそ 22% から総収入の 23% であると期待されます。
  • 非GAAP 薄くされた EPS は $11.35 と $11.45 の間にあると期待されます。
  • GAAP によって薄くされる EPS は $9.85 と $9.95 の間にあると期待されます。

Biogen Idec は料金を負うか、利得を実現するか、または実結果がこの指導から変わりますことができる 2014 年に他のイベントを経験するかもしれません。

多発性硬化の (MS)イベント

  • 2014 年 2 月 3 日、 TECFIDERA (ジメチルフマル酸塩) に多発性硬化、多発性硬化の共通形式の再発送達の人々のための第一線の口頭処置として EC 委員会によって承認されました。
  • 2014 年 3 月では、米国の食品医薬品局は (FDA) PLEGRIDY™の販売の承認のための Biologics のライセンスアプリケーションの検討のための最初の処方薬の (BLA)利用者負担金の行為の日付、多発性硬化の再発形式のための subcutaneous peginterferon のベータ1a 候補者を拡張しました。 会社は今 2014 年の後半の PLEGRIDY の米国の進水を予想します。

血友病のイベント

  • 2014 年 3 月 21 日、健康カナダ公認 ALPROLIX™ [凝固要因 IX (組換え)、 Fc の融合蛋白質]、なぜなら Hemophilia B と大人および子供の出血のエピソードそして定期的な予防法の制御および防止 12 を歳以上に。 カナダでは、 ALPROLIX は最初の承認された長時間作用性の Hemophilia B 療法で、すぐに開始する予防する注入の出血のエピソードの頻度を防ぐか、または減らすために毎週または一度 10-14 日毎に明記されます。
  • 2014 年 3 月 28 日に、 FDA は ALPROLIX を承認しました。 米国では、 ALPROLIX は Hemophilia B と大人および子供の出血のエピソードの制御および防止、 perioperative 管理およびルーチン予防法のために明記されます。 療法は少なくとも離れて開始する予防する注入週のまたは 10 日毎にまでのエピソードを出血させることを減るように示されています。
  • 2014 年 4 月 10 日、 Biogen Idec およびスウェーデンの孤児 Biovitrum AB に ELOCTATE™の安全そして効力を評価した段階 3 の臨床調査に沿う子供、 investigational 組換えの要因 VIII Fc 融合蛋白質の製品の候補者の肯定的なトップラインの結果を解放しました厳しい血友病 A. の子供で ELOCTATE は一般に十分容認され、療法の作業と干渉するかもしれない抑制剤 (中和の抗体) は検出されませんでした。 効力の分析は子供で ELOCTATE によって維持された低い出血のレートとの週二回の予防する投薬を示しました。

パイプラインの開発のハイライト

  • 2014 年 1 月では、 hemoglobinopathies のための therapeutics の開発に焦点を合わせた Sangamo の生物科学を用いる排他的で世界的な共同そして使用許諾契約に入った Biogen Idec はヘモグロビンの異常な構造か underproduction に起因する条件を受継ぎました。
  • 2014 年 3 月ではアルツハイマー病、 E2609 および BAN2401 のための Eisai の臨床候補者の 2 を開発し、商業化するために、 Biogen Idec および Eisai Co.、株式会社は共同に入りました。 一致はまたオプションを共同で広告、反アミロイドのベータ抗体 BIIB037 および反 tau monoclonal 抗体のための Biogen Idec の候補者の 2 を開発し、商業化するために Eisai に与えます。

団体および商業活動

  • 2014 年 1 月では、 UCB に韓国、香港、タイ、シンガポール、マレーシアおよび台湾の Biogen Idec の製品を商業化する権利を与える排他的な一致に署名したおよび中国の Biogen Idec の製品を商業化するために開発し、発表しましたことを Biogen Idec および UCB は。
  • 2014 年 2 月では、ウィリアム D. (ビル) の若者重役会長が会社の役員会を退職することを Biogen Idec は、会社株主の 2014 の年次総会で有効発表しました。 氏若者は 1997 年以来の Biogen Idec の役員会のメンバーで、 2010 年以来の重役会長として役立ちました。 Stelios Papadopoulos、 Ph.D は。、 2008 年以来の Biogen Idec の役員会のメンバー、氏タームの Young's 終わりに続いている重役会長の役割を仮定するために任命されました。
  • 2014 年 4 月 10 日、 Biogen Idec はアダム M. Koppel 発表しました、 M.D.、 Ph.D の任命を。、上席副社長および責任者の作戦の将校として、有効な 2014 年 5 月 15 日。 Koppel 先生は企業戦略およびポートフォリオ管理を導くことを担当します。 彼はジョージ Scangos、 Ph.D。、 CEO に報告し、 Biogen Idec の経営陣のメンバーです。

ソース Biogen Idec

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