Biogen Idec's dochód wzrasta 51%, $2,1 miliard w pierwszym kwartale 2014

Published on April 23, 2014 at 9:24 AM · No Comments

Biogen Idec Inc. (NASDAQ: BIIB) dzisiaj donoszący pierwszy kwartał 2014 wynika, wliczając dochodu $2,1 miliard, 51% wzrost porównujący pierwszy kwartał 2013. Celny wzrostowy rok jechał silnym TECFIDERA występem i od nagrania 100% TYSABRI® dochody podąża nasz nabycie zupełni dobra dla wartości w drugim kwartale 2013. Pierwszych kwartałów 2014 GAAP rozcieńczający zysk na jednej akcję (EPS) byli $2,47, wzrost 25% nad pierwszym kwartałem 2013. GAAP dochody netto związany z Biogen Idec dla roku był $587 milion, wzrost 25% nad pierwszym kwartałem 2013.

Na donoszącej podstawie, GAAP rozcieńczał EPS dla pierwszego kwartału 2014 był $2,02, wzrost 13% nad pierwszym kwartałem 2013. GAAP dochody netto związany z Biogen Idec dla pierwszego kwartału 2014 był $480 milion, wzrost 12% versus ten sam okres w uprzednim roku. (A pojednanie GAAP GAAP quarterly wynik finansowy i 2014 przewodnictwo możemy znajdujący w stole 3 przy końcówką ten uwolnienie).

Rozcieńczający GAAP EPS i GAAP zmniejszaliśmy w przybliżeniu 35 centami jako rezultat $118 milion R&D kosztu odnosić sie nasz nową choroba alzhaimera współpracy zgodę z Eisai.

"Biogen Idec zaczynał 2014 na silnej notatce z zatwierdzeniem TECFIDERA dla MS pacjentów w Europa i ALPROLIX dla hemofilia b pacjentów w Stany Zjednoczone i Kanada," powiedział dyrektora generalnego George A. Scangos, Ph.D. "Po znakomity pierwszy rok sprzedaże w Usa, TECFIDERA jest daleko stały początek w Niemcy, z planami wszczynać w dodatkowych krajach w nadchodzących miesiącach. Przez ostatka 2014 przewidujemy wykonawcze decyzje na nowych produktach dla hemofilii i MS, i kilka znacząco wczesnej fazy pojęcie i kliniczni nauk outs - i przez nasz współpracy z Eisai budujemy jeden szerocy badawczy portfolios celuje chorobę alzhaimera."

Pierwszego Kwartału występu 2014 główne atrakcje

  • AVONEX® dochody wzrastali 2% porównującego pierwszy kwartał 2013, $761 milion. Suma pierwotnie zawierał $476 milion w Usa sprzedażach i w przybliżeniu $285 milion w sprzedażach na zewnątrz USA.
  • TYSABRI dochody wzrastali 41%, $441 milion jako rezultat nagrania 100% TYSABRI dochody podąża nasz nabycie zupełni dobra wartość w drugim kwartale 2013. Globalne rynek sprzedaże dla TYSABRI dla pierwszego kwartału 2014 zmniejszali 3% porównującego pierwszy kwartał 2013.
  • TECFIDERA dochody byli $506 milion. Suma zawierał $460 milion w Usa sprzedażach i w przybliżeniu $46 milion w sprzedażach na zewnątrz USA.
  • RITUXAN® i GAZYVA TM przychody netto od nasz unconsolidated łącznego biznesowego przygotowania byli $297 milion.

Inni wynik finansowy

  • Dochody dla FAMPYRA® i FUMADERMTM sumowali $35 milion w pierwszym kwartale 2014, porównującym $38 milion w pierwszym kwartale 2013.
  • Królewskość dochody sumowali $38 milion w pierwszym kwartale 2014, porównującym $33 milion w pierwszym kwartale 2013.
  • Korporacyjni partnerów dochody sumowali $52 milion w pierwszym kwartale 2014 porównujący $22 milion w pierwszym kwartale 2013.
  • Jak, 2014, Biogen Idec gotówkę, gotówkowych odpowiedniki i sprzedażne ochrony sumuje w przybliżeniu $2,0 miliard Marzec 31.

Uaktualnioni 2014 Pieniężnych przewodnictw

Biogen Idec także wzrastał swój pełny 2014 roku pieniężnego przewodnictwo. Ten przewodnictwo składać się z następujący składniki:

  • Celny przyrost oczekują być w przybliżeniu 26%, 28%.
  • R&D koszt oczekuje być w przybliżeniu 20%, 22% sumaryczny dochód.
    • Nasz pełny roku przewodnictwo dla R&D kosztu kontynuuje kolczykować w przybliżeniu $200 milion dla nowych wczesna faza rozwoju biznesu sposobności, z czego Eisai transakcja jest zawrzeć w ten kwocie.
  • SG&A koszt oczekuje być w przybliżeniu 22%, 23% sumaryczny dochód.
  • GAAP rozcieńczał EPS oczekuje być między $11,35 i $11,45.
  • GAAP rozcieńczał EPS oczekuje być między $9,85 i $9,95.

Biogen Idec może ponosić ładunki, uświadamiać sobie zyski lub doświadczać innych wydarzenia w 2014 który mógł powodować faktycznych rezultaty zmieniać od ten przewodnictwa.,

Stwardnień Rozsianych (MS) wydarzenia

  • Na Luty 3, 2014, TECFIDERA zatwierdzał Europejską prowizją jako linii oralny traktowanie dla ludzi z odpuszcza stwardnieniem rozsianym najwięcej pospolitej formy stwardnienie rozsiane. (dimethyl fumarate)
  • W Marzec 2014 Usa Food And Drug Administration (FDA) przedłużyć początkową lek na receptę użytkownika opłaty aktu datę dla swój przeglądu Biologics licencja zastosowanie (BLA) dla marketingowego zatwierdzenia PLEGRIDY™, podskórny peginterferon beta-1a kandydat dla relapsing form stwardnienie rozsiane. Firma teraz przewiduje Usa wodowanie PLEGRIDY w drugiej połowie 2014.

Hemofilii wydarzenia

  • Na Marzec 21, 2014, zdrowie Kanada zatwierdzony ALPROLIX™, zapobieganie dato che kontrola, stary i rutynowa profilaktyka w dorosłych i dzieciach starzeliśmy się 12 i, z hemofilia b. koagulacja czynnik IX, Fc fuzi proteina [,] (Recombinant) i krwawiący epizody ALPROLIX jest pierwszy zatwierdzającym działanie hemofilii b terapią i wskazuje zapobiegać częstotliwość krwawiący epizody z profilaktycznymi infuzjami zaczyna przy każdy dniami lub zmniejszać once 10-14 lub tygodniowymi w Kanada once.
  • Na Marzec 28, 2014 zatwierdzał ALPROLIX FDA. ALPROLIX wskazuje dla zapobiegania krwawiący epizody, kontrola, perioperative profilaktyki w i, zarządzania, rutyny w Usa i. dorosłych i dzieciach z hemofilia b Terapia pokazuje zmniejszać krwawiących epizody z profilaktycznymi infuzjami zaczyna przynajmniej tydzień do każdy 10 dni lub oddzielnie.
  • Na Kwietniu 10, Biogen Idec i szwedach, 2014, Osieroca Biovitrum linii AB uwalniających pozytywnych rezultaty dzieciaki investigational recombinant czynnika VIII Fc fuzi produktu proteinowy kandydat wzdłuż fazy 3 klinicznej nauki która oceniał skuteczność ELOCTATE™ i bezpieczeństwo, w dzieciach z surową hemofilią A ogólny tolerował. ELOCTATE i żadny inhibitory które mogą ingerować z aktywnością terapia) wykrywali. (neutralizuje niweczniki Skuteczność analizy pokazywali tygodnikowi profilaktycznego dawkowanie z ELOCTATE utrzymującymi niskimi krwawień tempami w dzieciach.

Rurociąg rozwoju główne atrakcje

  • Wyłączność na wywiad zgoda na licencję z Sangamo biologiami skupiać się na rozwoju lecznictwa dla hemoglobinopathies i współpracę w Styczniu 2014, Biogen Idec wchodzić do w na całym świecie, odziedziczeni warunki które wynikają od anormalnego underproduction hemoglobina lub struktury.
  • Biogen Idec i Eisai Co., Ltd. wchodzić do w współpracę rozwijać dwa Eisai's kliniczni kandydaci dla i komercjalizować choroby alzhaimera, E2609 i BAN2401 w Marzec 2014. Zgoda także zapewnia Eisai z opcją wspólnie rozwijać dwa Biogen Idec's kandydaci dla komercjalizować i. reklamy skrobiowatego beta niwecznika BIIB037 i tau monoclonal niwecznika

Korporacyjny i działalności handlowa

  • W Styczniu 2014, Biogen Idec i UCB ogłaszaliśmy i rozwijać Biogen Idec produkty w Chiny i komercjalizować. że użycza UCB dobro komercjalizować Biogen Idec produkty w Południowy Korea, Hong Kong, Tajlandia, Singapur, Malezja i Tajwan podpisywali wyłączne zgody,
  • W Luty 2014, Biogen Idec ogłaszał, wydajny przy firmy 2014 corocznym spotkaniem udziałowowie. że prezesa zarządu William d potomstwa. przechodzić na emeryturę od firmy rada dyrektorów (Bill) Mr. potomstwo był członkiem Biogen Idec's rada dyrektorów od 1997 i słuzyć jako prezes zarządu od 2010. Stelios Papadopoulos, Ph.D., członek Biogen Idec's rada dyrektorów od 2008, mianował zakładać rola podąża końcówkę Mr. Young termin prezes zarządu.
  • Na Kwietniu 10, 2014, Biogen Idec ogłaszał spotkanie Adam M, M.D, Ph.D. Koppel., jako starszy wiceprezydent i szef strategia oficera, wydajny Maj 15, 2014. Dr. Koppel będzie odpowiedzialny dla wiodącej korporacyjnej strategii i portfolio zarządzania. Donosi George, będzie członkiem Biogen Idec kierownictwo., i. Scangos, Ph.D, CEO

ŹRÓDŁO Biogen Idec

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski