O rendimento de Biogen Idec aumenta 51% a $2,1 bilhões no primeiro trimestre 2014

Published on April 23, 2014 at 9:24 AM · No Comments

Biogen Idec Inc. (NASDAQ: O primeiro trimestre hoje relatado 2014 de BIIB) resulta, incluindo um rendimento de $2,1 bilhões, um aumento de 51% comparado ao primeiro trimestre de 2013. O crescimento do rendimento ano após ano foi conduzido pelo desempenho forte de TECFIDERA e da gravação 100% dos rendimentos® de TYSABRI que seguem nossa aquisição de direitos completos para o recurso no segundo trimestre de 2013. As receitas por acção diluídas não-GAAP 2014 do primeiro trimestre (EPS) eram $2,47, um aumento de 25% sobre o primeiro trimestre de 2013. O rendimento líquido Não-GAAP atribuível a Biogen Idec pelo ano era $587 milhões, um aumento de 25% sobre o primeiro trimestre de 2013.

Em uma base relatada, o GAAP EPS diluído para o primeiro trimestre de 2014 era $2,02, um aumento de 13% sobre o primeiro trimestre de 2013. O rendimento líquido do GAAP atribuível a Biogen Idec para o primeiro trimestre de 2014 era $480 milhões, um aumento de 12% contra o mesmo período no ano prévio. (A reconciliação de A do GAAP aos resultados Não-GAAP financeiros trimestrais e da orientação 2014 pode ser encontrada na Tabela 3 na extremidade desta liberação).

O GAAP e não-GAAP Diluídos EPS foram reduzidos por aproximadamente 35 centavos em conseqüência de uma despesa do R&D $118 milhões relacionaram nosso acordo novo da colaboração da Doença de Alzheimer com Eisai.

“Biogen Idec começou 2014 em uma nota forte com a aprovação de TECFIDERA para pacientes do MS em Europa e ALPROLIX para pacientes da hemofilia B nos Estados Unidos e no Canadá,” disse o Director Geral George A. Scangos, Ph.D. “Depois de um primeiro ano excelente das vendas nos E.U., TECFIDERA está a um começo contínuo em Alemanha, com planos lançar-se em países adicionais nos meses de vinda. Com o restante de 2014 nós antecipamos resoluções reguladoras sobre produtos novos para a hemofilia e o MS, e diverso prova--conceito importante da fase inicial e read-saídas clínicas do estudo - e com nossa colaboração com Eisai nós estamos construindo uma das carteiras as mais largas da pesquisa que visam a Doença de Alzheimer.”

Destaques 2014 do Desempenho do Primeiro Trimestre

  • Os rendimentos® de AVONEX aumentaram 2% comparado ao primeiro trimestre de 2013 a $761 milhões. O total foi compreendido primeiramente de $476 milhões em vendas dos E.U. e de aproximadamente $285 milhões nas vendas fora dos E.U.
  • Os rendimentos de TYSABRI aumentaram por 41% a $441 milhões em conseqüência da gravação 100% dos rendimentos de TYSABRI que seguem nossa aquisição de direitos completos ao recurso no segundo trimestre de 2013. As vendas Globais do em-mercado para TYSABRI para o primeiro trimestre de 2014 diminuíram 3% comparado ao primeiro trimestre de 2013.
  • Os rendimentos de TECFIDERA eram $506 milhões. O total foi compreendido de $460 milhões em vendas dos E.U. e de aproximadamente $46 milhões nas vendas fora dos E.U.
  • Os rendimentos líquidos® de RITUXAN e de GAZYVA TM de nosso regime comum não consolidado do negócio eram $297 milhões.

Outros Resultados Financeiros

  • Os Rendimentos para FAMPYRA® e FUMADERMTM totalizaram $35 milhões no primeiro trimestre de 2014, comparado a $38 milhões no primeiro trimestre de 2013.
  • Os rendimentos dos Direitos totalizaram $38 milhões no primeiro trimestre de 2014, comparado a $33 milhões no primeiro trimestre de 2013.
  • Os rendimentos Corporativos do sócio totalizaram $52 milhões no primeiro trimestre de 2014 comparados a $22 milhões no primeiro trimestre de 2013.
  • o 31 de Março de 2014, Biogen Idec teve o dinheiro, os equivalentes do dinheiro e as seguranças negociáveis totalizando aproximadamente $2,0 bilhões.

2014 Actualizados Orientação Financeira

Biogen Idec igualmente aumentou sua orientação financeira do ano 2014 completos. Esta orientação consiste nos seguintes componentes:

  • O crescimento do Rendimento é esperado ser aproximadamente 26% a 28%.
  • A despesa do R&D é esperada ser aproximadamente 20% a 22% do rendimento total.
    • Nossa orientação completa do ano para a despesa do R&D continua a assinalar aproximadamente $200 milhões para oportunidades novas do desenvolvimento de negócios da fase inicial, de que a transacção de Eisai é incluída nesta quantidade.
  • A despesa de SG&A é esperada ser aproximadamente 22% a 23% do rendimento total.
  • O EPS diluído Não-GAAP é esperado estar entre $11,35 e $11,45.
  • O EPS diluído GAAP é esperado estar entre $9,85 e $9,95.

Biogen Idec pode incorrer cargas, realizar ganhos ou experimentar outros eventos em 2014 que poderiam fazer com que os resultados reais variem desta orientação.

Eventos da Esclerose (MS) Múltipla

  • o 3 de Fevereiro de 2014, TECFIDERA (fumarate dimethyl) foi aprovado pela Comissão Européia como um tratamento oral de primeira linha para povos com recaída-remitência da esclerose múltipla, o formulário o mais comum da esclerose múltipla.
  • em Março de 2014, os E.U. Food and Drug Administration (FDA) estenderam a tâmara inicial para sua revisão Pedido De Autorização do Biologics para a aprovação de mercado (BLA) de PLEGRIDY™, um candidato subcutâneo do Acto da Taxa de Usuário do Medicamento de Venta com Receita do peginterferon beta-1a para ter uma recaída formulários da esclerose múltipla. A empresa antecipa agora um lançamento dos E.U. de PLEGRIDY na segunda metade de 2014.

Eventos da Hemofilia

  • o 21 de Março de 2014, a Saúde Canadá ALPROLIX™ aprovado [Factor de Coagulação IX (De Recombinação), Proteína da Fusão de Fc], porque o controle e a prevenção de episódios do sangramento e da profilaxia rotineira nos adultos e nas crianças envelheceram 12 e o mais velho, com hemofilia B. Em Canadá, ALPROLIX é a primeira terapia deactuação aprovada da hemofilia B e é indicado para impedir ou reduzir a freqüência de episódios do sangramento com as infusões profilácticas que começam imediatamente semanalmente ou uma vez cada 10-14 dias.
  • o 28 de Março de 2014, o FDA ALPROLIX aprovado. Nos E.U., ALPROLIX é indicado para o controle e a prevenção de episódios do sangramento, a profilaxia perioperative da gestão e da rotina nos adultos e nas crianças com a hemofilia B. A terapia é mostrada para reduzir-se sangrar episódios com as infusões profilácticas que começam pelo menos uma semana distante ou até cada 10 dias.
  • o 10 de Abril de 2014, Biogen Idec e o Órfão Sueco Biovitrum AB liberaram a parte-linha positiva resultados dos Cabritos AO LONGO do estudo clínico da Fase 3 que avaliou a segurança e a eficácia de ELOCTATE™, um candidato de recombinação de investigação do produto da proteína da fusão do factor VIII Fc, nas crianças com hemofilia severa A. ELOCTATE bem-foi tolerado geralmente e nenhum inibidor (anticorpos de neutralização que pode interferir com a actividade da terapia) foi detectado. As análises da Eficácia mostraram a dose profiláctica duas vezes por semana com baixas taxas mantidas ELOCTATE do sangramento nas crianças.

Destaques da Revelação do Encanamento

  • em Janeiro de 2014, Biogen Idec entrado em uma colaboração e em um contrato de licência mundiais exclusivos com as Ciências biológicas de Sangamo centradas sobre a revelação da terapêutica para hemoglobinopathies, circunstâncias herdadas que resultam da estrutura ou do underproduction anormal da hemoglobina.
  • em Março de 2014, Biogen Idec e Eisai Co., Ltd. participaram em uma colaboração para desenvolver e comercializar dois dos candidatos clínicos de Eisai para a Doença de Alzheimer, o E2609 e o BAN2401. O acordo igualmente fornece Eisai uma opção para desenvolver e comercializar comum dois de candidatos de Biogen Idec para o ANÚNCIO, anticorpo BIIB037 do anti-amyloid o beta e um anticorpo anti-tau monoclonal.

Corporativo e Actividades Comerciais

  • em Janeiro de 2014, Biogen Idec e UCB anunciaram que assinou os acordos exclusivos que concedem a UCB o direito de comercializar produtos de Biogen Idec em Coreia Do Sul, Em Hong Kong, em Tailândia, em Singapura, em Malásia e em Taiwan, e para desenvolver e comercializar produtos de Biogen Idec em China.
  • em Fevereiro de 2014, Biogen Idec anunciou que os Jovens de William D. da Presidente do Quadro de Direcção (Bill) se aposentarão do Conselho da Empresa de Administração, eficaz na reunião anual da Empresa 2014 dos accionistas. O Sr. Jovem foi um membro do Conselho de Biogen Idec de Administração desde 1997 e serviu como a Presidente do Quadro de Direcção desde 2010. Stelios Papadopoulos, Ph.D., um membro do Conselho de Biogen Idec de Administração desde 2008, foi apontado para supr o papel da Presidente do Quadro de Direcção que segue o fim do termo do Sr. Young.
  • o 10 de Abril de 2014, Biogen Idec anunciou a nomeação de Adam M. Koppel, M.D., Ph.D., como o oficial da estratégia do vice-presidente superior e do chefe, 15 de maio de 2014 eficaz. O Dr. Koppel será responsável para conduzir a gestão da estratégia corporativa e de carteira. Relatará a George Scangos, Ph.D., CEO, e será um membro da equipa directiva de Biogen Idec.
Source:

Biogen Idec

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