Biogen Idec 的收入增加 51% 到 $2.1 十亿在第一季度 2014年

Published on April 23, 2014 at 9:24 AM · No Comments

Biogen Idec Inc. (那斯达克: BIIB) 今天报告的第一季度 2014 导致,包括收入 $2.1 十亿, 51% 增量与第一季度 2013年比较。 年复一年收入的增长导致了被严格的 TECFIDERA 性能和从记录 TYSABRI 收入 100%® 按照我们的完全权利的购买的资产的在第二季度 2013年。 第一季度 2014 非GAAP 被稀释的每股收益 (EPS)是 $2.47,增量 25% 在第一季度 2013年。 非GAAP 净收入可归咎于 Biogen Idec 年是 $587 百万,增量 25% 在第一季度 2013年。

根据一个报道的基本类型, GAAP 第一季度的被稀释的 EPS 2014 是 $2.02,增量 13% 在第一季度 2013年。 GAAP 净收入可归咎于第一季度的 Biogen Idec 2014年是 $480 百万,增量 12% 与同一期间在去年。 (GAAP 和 2014年指导的 A 调节对非GAAP 每季财务成果的可以在表 3 找到在此版本结束时)。

大约 35 分减少被稀释的 GAAP 和非GAAP EPS 由于一个 $118 百万 R&D 费用涉及我们与 Eisai 的新的老年痴呆症协作协议。

“Biogen Idec 在欧洲开始了 2014年在严格的附注有 TECFIDERA 审批 MS 患者的,并且 Hemophilia B 患者的 ALPROLIX 在美国和加拿大”,总执行官乔治 A. Scangos, Ph.D 说。 “从事一非常好的第一年销售额在美国, TECFIDERA 关掉对一个固定的起始时间在德国,有在今后几个月生成的计划的在另外的国家(地区)。 通过余数 2014 我们期望关于新产品的管理决策血友病和 MS 的,和几重要及早阶段证明概念和临床研究读出 -,并且通过我们的与 Eisai 的协作我们建立瞄准老年痴呆症的其中一个最清楚的研究投资组合”。

第一季度 2014年性能高亮度显示

  • AVONEX® 收入增加了 2% 与第一季度 2013年到 $761 百万比较。 这个总额主要包括 $476 百万在美国销售额和大约 $285 百万在美国之外的销售额。
  • TYSABRI 收入增加 41% 到 $441 百万由于记录 TYSABRI 收入 100% 按照我们的完全权利的购买的到在第二季度的资产 2013年。 TYSABRI 的全球市场销售额第一季度的 2014 减少了 3% 与第一季度 2013年比较。
  • TECFIDERA 收入是 $506 百万。 这个总额包括 $460 百万在美国销售额和大约 $46 百万在美国之外的销售额。
  • ® 我们非层状的联合企业排列的 RITUXAN 和 GAZYVA TM 净收入是 $297 百万。

其他财务成果

  • FAMPYRA 和® FUMADERM 的收入TM 共 $35 百万在第一季度 2014年,与 $38 百万比较在第一季度 2013年。
  • 皇族收入共 $38 百万在第一季度 2014年,与 $33 百万比较在第一季度 2013年。
  • 总公司合作伙伴收入共 $52 百万在第一季度 2014 与 $22 百万比较在第一季度 2013年。
  • 在 2014年 3月 31日, Biogen Idec 有现金,兑现共大约 $2.0 十亿的等同和有价证券。

更新 2014 财务指导

Biogen Idec 也增加了其一整年 2014 财务指导。 此指导包括下列要素:

  • 收入增长预计是大约 26% 到 28%。
  • R&D 费用预计是大约 20% 到 22% 总收入。
    • 我们的 R&D 费用的一整年指导继续特别制定大约 $200 百万新的早期业务发展机会的, Eisai 事务处理在此金额包括。
  • SG&A 费用预计是大约 22% 到 23% 总收入。
  • 非GAAP 被稀释的 EPS 预计在 $11.35 和 $11.45 之间。
  • GAAP 被稀释的 EPS 预计在 $9.85 和 $9.95 之间。

Biogen Idec 可能导致充电,在可能造成实际结果从此指导变化的 2014年认识到收益或体验其他活动。

多发性硬化症 (MS)活动

  • 在 2014年 2月 3日, TECFIDERA (二甲基富马酸) 由欧共体审批作为人的一种第一战线的口头处理有复发宽恕的多发性硬化症,多发性硬化症的最公用的表单。
  • 在 2014年 3月,美国食品药品监督管理局 (FDA)扩大了其公司生物许可证申请的回顾的初期处方药用户费操作日期 PLEGRIDY™销售的审批的,多发性硬化症的复发的表单的一名皮肤下 peginterferon beta1a 候选人。 这家公司在 2014年的下半年现在期望 PLEGRIDY 美国生成。

血友病活动

  • 在 2014年 3月 21日,健康加拿大批准的 ALPROLIX™ [(再组合) 的凝固因素 IX, Fc 融合蛋白质],为了出血情节和定期预防的控制和预防在成人和子项 12 岁以上,与 Hemophilia B。 在加拿大, ALPROLIX 是第一种被审批的长效的 Hemophilia B 疗法和指示防止或减少出血情节频率与立即开始预防疾病的注入的每星期或一次每 10-14 天。
  • 在 2014年 3月 28日, FDA 批准的 ALPROLIX。 在美国, ALPROLIX 为在成人和子项的出血情节的控制和预防, perioperative 管理和程序预防指示与 Hemophilia B。 这种疗法显示减少流血情节与分开开始预防疾病的注入至少一个星期或至每 10 天。
  • 在 2014年 4月 10日, Biogen Idec 和瑞典孤立行 Biovitrum AB 发行了孩子,一名调查再组合系数 VIII Fc 融合蛋白质产品候选人的正顶线路结果沿评估 ELOCTATE™安全性和效力的第3阶段临床研究的,对于有严重血友病的 A. 儿童 ELOCTATE 一般被容忍了,并且可能干涉这种疗法活动) 未检测的抗化剂 (中立化的抗体。 效力分析显示了半周刊预防疾病药量与 ELOCTATE 保持的低出血费率对于儿童。

传递途径发展高亮度显示

  • 在 2014年 1月, Biogen Idec 被输入一个独有的全世界协作和许可证协议与于治疗学的发展集中的 Sangamo 生物科学 hemoglobinopathies 的,继承了起因于血红蛋白的异常结构或生产不足的情况。
  • 在 2014年 3月, Biogen Idec 和 Eisai Co.,有限公司加入协作开发和把二老年痴呆症、 E2609 和 BAN2401 的 Eisai 的临床候选人商业化。 这个协议也提供 Eisai 以选项共同地开发和把二广告、反淀粉质食物 beta 抗体 BIIB037 和反 tau 单克抗体的 Biogen Idec 的候选人商业化。

总公司和商业行为

  • 在 2014年 1月, Biogen Idec 和 UCB 在中国宣布他们签署了授予 UCB 权利的独有的协议把 Biogen Idec 产品商业化在韩国、香港、泰国、新加坡、马来西亚和台湾和开发和把 Biogen Idec 产品商业化。
  • 在 2014年 2月, Biogen Idec 宣布委员会主席威廉 D. (比尔) 年轻人从公司的理事将退休,有效在股东上公司的 2014 年会。 年轻人先生是 Biogen Idec 的理事的成员自 1997年以来和担当了委员会主席自 2010年以来。 Stelios Papadopoulos, Ph.D。, Biogen Idec 的理事的成员自 2008年以来,被任命担任委员会主席的角色按照 Young's 先生术语的结尾。
  • 在 2014年 4月 10日, Biogen Idec 宣布了亚当 M. Koppel, M.D., Ph.D 的预约。,作为资深副总裁和院长方法军官,有效 2014年 5月 15日。 Koppel 博士负责导致公司策略和投资组合管理。 他向乔治 Scangos、 Ph.D。, CEO 报告和是 Biogen Idec 管理组的队员。

来源 Biogen Idec

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