Los ingresos de Biogen Idec aumentan 51% a $2,1 mil millones en el primer trimestre 2014

Published on April 23, 2014 at 9:24 AM · No Comments

Biogen Idec Inc. (NASDAQ: Trimestre hoy señalado 2014 de BIIB) el primer resulta, incluyendo los ingresos de $2,1 mil millones, un aumento del 51% comparado al primer trimestre de 2013. El incremento de los ingresos año a año fue impulsado por funcionamiento fuerte de TECFIDERA y del registro 100% de los ingresos® de TYSABRI que seguían nuestra adquisición de las derechas completas para el poderío en el segundo trimestre de 2013. El Primer beneficio por acción diluido no-GAAP del trimestre 2014 (EPS) era $2,47, un aumento del 25% sobre el primer trimestre de 2013. La renta neta de No-GAAP atribuible a Biogen Idec por el año era $587 millones, un aumento del 25% sobre el primer trimestre de 2013.

Sobre una base señalada, GAAP diluyó el EPS para el primer trimestre de 2014 era $2,02, un aumento del 13% sobre el primer trimestre de 2013. La renta neta de GAAP atribuible a Biogen Idec para el primer trimestre de 2014 era $480 millones, un aumento del 12% comparado con el mismo período en el año anterior. (La reconciliación de A de GAAP a los resultados financieros trimestrales de No-GAAP y la dirección 2014 se pueden encontrar en el Cuadro 3 en el extremo de este desbloquear).

GAAP Diluido y no-GAAP EPS fueron reducidos por aproximadamente 35 centavos como resultado de un costo del R&D $118 millones relacionaron nuestro nuevo acuerdo de la colaboración de la Enfermedad de Alzheimer con Eisai.

“Biogen Idec comenzó 2014 en una nota fuerte con la aprobación de TECFIDERA para los pacientes del MS en Europa y ALPROLIX para los pacientes de la hemofilia B en los Estados Unidos y el Canadá,” dijo al Director General George A. Scangos, Ph.D. “Después de un primer año excelente de las ventas en los E.E.U.U., TECFIDERA está apagado a un comienzo sólido en Alemania, con planes para lanzar en países adicionales en los meses que venían. Con el resto de 2014 anticipamos decisiones reguladoras sobre los nuevos productos para la hemofilia y el MS, y vario prueba-de-concepto importante del temprano-escenario y las lecturas clínicas del estudio - y con nuestra colaboración con Eisai estamos construyendo una de las carteras más amplias de la investigación que apuntan la Enfermedad de Alzheimer.”

Puntos Culminantes 2014 del Funcionamiento del Primer Trimestre

  • Los ingresos® de AVONEX aumentaron el 2% comparado al primer trimestre de 2013 a $761 millones. El total fue comprendido sobre todo de $476 millones en exportaciones de los E.E.U.U. y aproximadamente $285 millones en ventas fuera de los E.E.U.U.
  • Los ingresos de TYSABRI aumentaron en 41% a $441 millones como resultado del registro 100% de los ingresos de TYSABRI que seguían nuestra adquisición de las derechas completas al poderío en el segundo trimestre de 2013. Las ventas Globales del en-mercado para TYSABRI para el primer trimestre de 2014 disminuyeron el 3% comparado al primer trimestre de 2013.
  • Los ingresos de TECFIDERA eran $506 millones. El total fue comprendido de $460 millones en exportaciones de los E.E.U.U. y aproximadamente $46 millones en ventas fuera de los E.E.U.U.
  • Los ingresos netos® de RITUXAN y de GAZYVA TM de nuestra ordenación común unconsolidated del asunto eran $297 millones.

Otros Resultados Financieros

  • Los Ingresos para FAMPYRA® y FUMADERMTM sumaron $35 millones en el primer trimestre de 2014, comparado a $38 millones en el primer trimestre de 2013.
  • Los ingresos de los Derechos sumaron $38 millones en el primer trimestre de 2014, comparado a $33 millones en el primer trimestre de 2013.
  • Los ingresos De La Corporación del socio sumaron $52 millones en el primer trimestre de 2014 comparados a $22 millones en el primer trimestre de 2013.
  • el 31 de Marzo de 2014, Biogen Idec tenía el efectivo, los equivalentes del efectivo y fianzas comerciales sumando aproximadamente $2,0 mil millones.

Dirección Financiera 2014 Actualizados

Biogen Idec también aumentó su dirección financiera del año 2014 completos. Esta dirección consiste en los componentes siguientes:

  • Se prevee que el incremento de los Ingresos sea el aproximadamente 26% al 28%.
  • Se prevee que el costo del R&D sea el aproximadamente 20% al 22% de ingresos totales.
    • Nuestra dirección completa del año para el costo del R&D continúa marcar aproximadamente $200 millones para las nuevas oportunidades del desarrollo de negocios del primero tiempo, cuyo la transacción de Eisai se incluye en esta cantidad.
  • Se prevee que los gastos de venta, generales y administrativos sean el aproximadamente 22% al 23% de ingresos totales.
  • Se prevee que No-GAAP diluyó el EPS esté entre $11,35 y $11,45.
  • Se prevee que GAAP diluyó el EPS esté entre $9,85 y $9,95.

Biogen Idec puede incurrir en cargas, realizar avances o experimentar otras acciones en 2014 que podrían hacer resultados reales variar de esta dirección.

Acciones de la Esclerosis (MS) Múltiple

  • el 3 de Febrero de 2014, TECFIDERA (fumarato dimethyl) fue aprobado por la Comisión Europea como tratamiento oral de primera línea para la gente con recaer-remitir la esclerosis múltiple, el formulario más común de la esclerosis múltiple.
  • en Marzo de 2014, los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) extendieron la fecha inicial para su revista de la Aplicación de Licencia del Biologics para la aprobación de comercialización (BLA) de PLEGRIDY™, candidato subcutáneo del Acto de la Cuota de Usuario del Medicamento de Venta con Receta del peginterferon beta-1a formularios de recaída de la esclerosis múltiple. La compañía ahora anticipa un lanzamiento de los E.E.U.U. de PLEGRIDY en la segunda mitad de 2014.

Acciones de la Hemofilia

  • el 21 de Marzo de 2014, la Salud Canadá ALPROLIX™ aprobado [Factor de Coagulación IX (Recombinante), Proteína de la Fusión de Fc], porque el mando y la prevención de los episodios de la extracción de aire y de la profilaxis rutinaria en adultos y niños envejecieron 12 y el más viejo, con la hemofilia B. En Canadá, ALPROLIX es la primera terapia de acción prolongada aprobada de la hemofilia B y se indica para prevenir o para reducir la frecuencia de los episodios de la extracción de aire con las infusiones profilácticas que comienzan inmediatamente semanalmente o una vez cada 10-14 días.
  • el 28 de Marzo de 2014, el ALPROLIX Aprobado por la FDA. En los E.E.U.U., ALPROLIX se indica para el mando y la prevención de los episodios de la extracción de aire, la profilaxis perioperative de la administración y de la rutina en adultos y niños con la hemofilia B. La terapia se muestra para reducir el sangrar de episodios con las infusiones profilácticas que comienzan por lo menos una semana aparte o hasta cada 10 días.
  • el 10 de Abril de 2014, Biogen Idec y el Huérfano Sueco Biovitrum AB release/versión la parte-línea positiva resultados de los Cabritos A LO LARGO del estudio clínico de la Fase 3 que evaluó el seguro y la eficacia de ELOCTATE™, candidato recombinante de investigación del producto de la proteína de la fusión del factor VIII Fc, en niños con la hemofilia severa A. ELOCTATE bien-fue tolerado generalmente y no se detectó ningunos inhibidores (anticuerpos de neutralización que pueden interferir con la actividad de la terapia). Los análisis de la Eficacia mostraron la dosificación profiláctica bisemanal con tipos inferiores mantenidos ELOCTATE de la extracción de aire en niños.

Puntos Culminantes del Revelado de la Tubería

  • en Enero de 2014, Biogen Idec firmado una colaboración y un contrato de licencia mundiales exclusivos con las Ciencia biológicas de Sangamo centradas en el revelado de la terapéutica para los hemoglobinopathies, condiciones heredadas que resultan de la estructura o del underproduction anormal de la hemoglobina.
  • en Marzo de 2014, Biogen Idec y Eisai Co., Ltd. entraron en una colaboración para desarrollar y para comercializar dos de los candidatos clínicos de Eisai a Enfermedad de Alzheimer, a E2609 y a BAN2401. El acuerdo también provee de Eisai una opción para desarrollar y para comercializar en común dos de los candidatos de Biogen Idec a ANUNCIO, al anticuerpo beta BIIB037 del anti-amiloide y a un anticuerpo monoclonal anti-tau.

Actividades De La Corporación y Comerciales

  • en Enero de 2014, Biogen Idec y UCB anunciaron que han firmado los acuerdos exclusivos que concedían a UCB la derecha de comercializar los productos de Biogen Idec en Corea del Sur, Hong Kong, Tailandia, Singapur, Malasia y Taiwán, y desarrollar y comercializar los productos de Biogen Idec en China.
  • en Febrero de 2014, Biogen Idec anunció que los Jóvenes de Guillermo D. (Bill) del Presidente de la Junta se retirarán de la Junta Directiva de Empresa de Directores, efectivo en la reunión anual de la Compañía 2014 de accionistas. Sr. Joven ha sido una pieza de la Junta Directiva de Biogen Idec Desde 1997 y ha servido como Presidente de la Junta desde 2010. Stelios Papadopoulos, Ph.D., pieza de la Junta Directiva de Biogen Idec Desde 2008, se ha designado para asumir el papel del Presidente de la Junta que seguía el final del término de Sr. Young's.
  • el 10 de Abril de 2014, Biogen Idec anunció el nombramiento de Adán M. Koppel, M.D., Ph.D., como oficial de la estrategia del vicepresidente y del jefe, 15 de mayo de 2014 efectivo. El Dr. Koppel será responsable de llevar estrategia de la corporación y la gestión de cartera. Él señalará a George Scangos, Ph.D., CEO, y será una pieza del equipo directivo de Biogen Idec.

FUENTE Biogen Idec

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