Biogen Idec 的收入增加 51% 到 $2.1 十億在第一季度 2014年

Published on April 23, 2014 at 9:24 AM · No Comments

Biogen Idec Inc. (那斯達克: BIIB) 今天報告的第一季度 2014 導致,包括收入 $2.1 十億, 51% 增量與第一季度 2013年比較。 年復一年收入的增長導致了被嚴格的 TECFIDERA 性能和從記錄 TYSABRI 收入 100%® 按照我們的完全權利的購買的資產的在第二季度 2013年。 第一季度 2014 非GAAP 被稀釋的每股收益 (EPS)是 $2.47,增量 25% 在第一季度 2013年。 非GAAP 淨收入可歸咎於 Biogen Idec 年是 $587 百萬,增量 25% 在第一季度 2013年。

根據一個報道的基本類型, GAAP 第一季度的被稀釋的 EPS 2014 是 $2.02,增量 13% 在第一季度 2013年。 GAAP 淨收入可歸咎於第一季度的 Biogen Idec 2014年是 $480 百萬,增量 12% 與同一期間在去年。 (GAAP 和 2014年指導的 A 調節對非GAAP 每季財務成果的可以在表 3 找到在此版本結束時)。

大約 35 分減少被稀釋的 GAAP 和非GAAP EPS 由於一個 $118 百萬 R&D 費用涉及我們與 Eisai 的新的老年癡呆症協作協議。

「Biogen Idec 在歐洲開始了 2014年在嚴格的附註有 TECFIDERA 審批 MS 患者的,并且 Hemophilia B 患者的 ALPROLIX 在美國和加拿大」,總執行官喬治 A. Scangos, Ph.D 說。 「從事一非常好的第一年銷售額在美國, TECFIDERA 關掉對一個固定的起始時間在德國,有在今後幾個月生成的計劃的在另外的國家(地區)。 通過餘數 2014 我們期望關於新產品的管理決策血友病和 MS 的,和幾重要及早階段證明概念和臨床研究讀出 -,并且通過我們的與 Eisai 的協作我們建立瞄準老年癡呆症的其中一個最清楚的研究投資組合」。

第一季度 2014年性能高亮度顯示

  • AVONEX® 收入增加了 2% 與第一季度 2013年到 $761 百萬比較。 這個總額主要包括 $476 百萬在美國銷售額和大約 $285 百萬在美國之外的銷售額。
  • TYSABRI 收入增加 41% 到 $441 百萬由於記錄 TYSABRI 收入 100% 按照我們的完全權利的購買的到在第二季度的資產 2013年。 TYSABRI 的全球市場銷售額第一季度的 2014 減少了 3% 與第一季度 2013年比較。
  • TECFIDERA 收入是 $506 百萬。 這個總額包括 $460 百萬在美國銷售額和大約 $46 百萬在美國之外的銷售額。
  • ® 我們非層狀的聯合企業排列的 RITUXAN 和 GAZYVA TM 淨收入是 $297 百萬。

其他財務成果

  • FAMPYRA 和® FUMADERM 的收入TM 共 $35 百萬在第一季度 2014年,與 $38 百萬比較在第一季度 2013年。
  • 皇族收入共 $38 百萬在第一季度 2014年,與 $33 百萬比較在第一季度 2013年。
  • 總公司合作夥伴收入共 $52 百萬在第一季度 2014 與 $22 百萬比較在第一季度 2013年。
  • 在 2014年 3月 31日, Biogen Idec 有現金,兌現共大約 $2.0 十億的等同和有價證券。

更新 2014 財務指導

Biogen Idec 也增加了其一整年 2014 財務指導。 此指導包括下列要素:

  • 收入增長預計是大約 26% 到 28%。
  • R&D 費用預計是大約 20% 到 22% 總收入。
    • 我們的 R&D 費用的一整年指導繼續特別制定大約 $200 百萬新的早期業務發展機會的, Eisai 事務處理在此金額包括。
  • SG&A 費用預計是大約 22% 到 23% 總收入。
  • 非GAAP 被稀釋的 EPS 預計在 $11.35 和 $11.45 之間。
  • GAAP 被稀釋的 EPS 預計在 $9.85 和 $9.95 之間。

Biogen Idec 可能導致充電,在可能造成實際結果從此指導變化的 2014年認識到收益或體驗其他活動。

多發性硬化症 (MS)活動

  • 在 2014年 2月 3日, TECFIDERA (二甲基富馬酸) 由歐共體審批作為人的一種第一戰線的口頭處理有復發寬恕的多發性硬化症,多發性硬化症的最公用的表單。
  • 在 2014年 3月,美國食品藥品監督管理局 (FDA)擴大了其公司生物許可證申請的回顧的初期處方藥用戶費操作日期 PLEGRIDY™銷售的審批的,多發性硬化症的復發的表單的一名皮膚下 peginterferon beta1a 候選人。 這家公司在 2014年的下半年現在期望 PLEGRIDY 美國生成。

血友病活動

  • 在 2014年 3月 21日,健康加拿大批准的 ALPROLIX™ [(再組合) 的凝固因素 IX, Fc 融合蛋白質],為了出血情節和定期預防的控制和預防在成人和子項 12 歲以上,與 Hemophilia B。 在加拿大, ALPROLIX 是第一種被審批的長效的 Hemophilia B 療法和指示防止或減少出血情節頻率與立即開始預防疾病的注入的每星期或一次每 10-14 天。
  • 在 2014年 3月 28日, FDA 批准的 ALPROLIX。 在美國, ALPROLIX 為在成人和子項的出血情節的控制和預防, perioperative 管理和程序預防指示與 Hemophilia B。 這種療法顯示減少流血情節與分開開始預防疾病的注入至少一個星期或至每 10 天。
  • 在 2014年 4月 10日, Biogen Idec 和瑞典孤立行 Biovitrum AB 發行了孩子,一名調查再組合系數 VIII Fc 融合蛋白質產品候選人的正頂線路結果沿評估 ELOCTATE™安全性和效力的第3階段臨床研究的,對於有嚴重血友病的 A. 兒童 ELOCTATE 一般被容忍了,并且可能干涉這種療法活動) 未檢測的抗化劑 (中立化的抗體。 效力分析顯示了半週刊預防疾病藥量與 ELOCTATE 保持的低出血費率對於兒童。

傳遞途徑發展高亮度顯示

  • 在 2014年 1月, Biogen Idec 被輸入一個獨有的全世界協作和許可證協議與於治療學的發展集中的 Sangamo 生物科學 hemoglobinopathies 的,繼承了起因於血紅蛋白的異常結構或生產不足的情況。
  • 在 2014年 3月, Biogen Idec 和 Eisai Co.,有限公司加入協作開發和把二老年癡呆症、 E2609 和 BAN2401 的 Eisai 的臨床候選人商業化。 這個協議也提供 Eisai 以選項共同地開發和把二廣告、反澱粉質食物 beta 抗體 BIIB037 和反 tau 單克抗體的 Biogen Idec 的候選人商業化。

總公司和商業行為

  • 在 2014年 1月, Biogen Idec 和 UCB 在中國宣佈他們簽署了授予 UCB 權利的獨有的協議把 Biogen Idec 產品商業化在韓國、香港、泰國、新加坡、馬來西亞和臺灣和開發和把 Biogen Idec 產品商業化。
  • 在 2014年 2月, Biogen Idec 宣佈委員會主席威廉 D. (比爾) 年輕人從公司的理事將退休,有效在股東上公司的 2014 年會。 年輕人先生是 Biogen Idec 的理事的成員自 1997年以來和擔當了委員會主席自 2010年以來。 Stelios Papadopoulos, Ph.D。, Biogen Idec 的理事的成員自 2008年以來,被任命擔任委員會主席的角色按照 Young's 先生術語的結尾。
  • 在 2014年 4月 10日, Biogen Idec 宣佈了亞當 M. Koppel, M.D., Ph.D 的預約。,作為資深副總裁和院長方法軍官,有效 2014年 5月 15日。 Koppel 博士負責導致公司策略和投資組合管理。 他向喬治 Scangos、 Ph.D。, CEO 報告和是 Biogen Idec 管理組的隊員。

來源 Biogen Idec

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