ウイルス慢性の傍観者はメモリ T 細胞の開発を損ないます

Published on May 16, 2014 at 8:51 AM · No Comments

新興社会のワクチン接種プログラムの調査はマラリアおよび肝炎のような慢性の伝染を用いる個人が無関係な病気のためのワクチンからの最も完全で可能な免除の利点を開発してまずなくがちであることを明らかにしました。 しかしその減損のための根本的なメカニズムは明白でなく、これらの区別は未来の攻撃によってが対ずっと免疫学のメモリの開発挑戦的である戦いに免疫組織の発動を促すことでいわゆる 「傍観者」もたらします。

ペンシルバニア大学の Perelman の医科大学院からのチームは肝炎のような人間の伝染のためのモデルである慢性の傍観者のウイルスか寄生伝染 -、マラリアおよび寄生ワーム - 長期伝染のマウスモデルのメモリ T 細胞の開発を損なったことが分りました。

傍観者の伝染の効果はまたマウスを越えて伸びました。 研究者は慢性の肝炎の伝染および健全な制御を用いる人々からのサイトメガロウイルス特定の T 細胞の転写された遺伝子の署名を生成しました。 これら二つのグループの遺伝子表現のプロフィールは多数の表現で相違を含む T 細胞の傍観者の慢性の伝染の明確な影響を、キーの T 細胞のメモリ関連の遺伝子示しました。 調査結果は免除で今週出版されます。

「共同伝染他の侵入の微生物のための悪い免除で起因でき、またワクチン」、は年長の Wherry、 PhD、ディレクター、協会および微生物学の助教授免疫学のための著者 E. をジョン言います。 「私達は今主な理由の 1 つを理解します: 新しい伝染に答えることができる免疫のメモリを開発する障害」。

免疫のメモリ、細胞内の病原体に対する保護免除の認刻極印は、からの人間を既にさらされてしまった微生物によって reinfected 保つものがです。 ある免疫細胞は最初に誘発されたものは何でも長命そしてアクティブに対してです。

「新興社会の人がワクチンを得、それらが無関係な伝染を、マラリアのような、結核、肝炎または C および他の寄生伝染隠せば、この人にワクチンにあります有効な免疫のメモリがか」。 Wherry を頼みます。 「私達の調査共同伝染が」。に根本的にワクチンが生成する免除の種類そして品質を変えるかもしれない新興社会でワクチンを加えるための主要な検索能力があります

Wherry は種痘した人々は同じワクチンのための開発された世界の 80% から 90% と比較された効力 50% だけあった新興社会の rotavirus そして小児マヒのウイルスのためのワクチン接種のキャンペーンを引用します。 ワクチン接種の効力は種痘し、病気を対 unvaccinated 制御グループ得る人々の発生です。

現在の調査で見られた他の病原体によって免疫のメモリセルの開発に対する傍観者の伝染の効果は免疫組織の最初の起爆剤の独立行い、慢性の発火の分子署名と関連付けられました。 慢性の発火は挑戦伝染から保護する傍観者の T 細胞、メモリ開発および機能の番号を減らしました。

チームは延長された傍観者の発火への露出がメモリ T 細胞への作動体の T 細胞の転移を損なうことを結論を出しました。 すなわち、傍観者の慢性の伝染は免疫反応の重大な能力を 「身を引きます」同じ伝染を用いる未来の遭遇のためのジャムの敏感なセル防ぎ。

これらのデータに共同伝染が共通およびまた慢性の炎症性病気の患者のワクチンそして免疫療法のためである新興社会のワクチンのための重要な含意があります。 具体的には、共同伝染を扱うために働きます -- 発展途上国の反寄生虫の処置によって、例えば -- 正しい時の炎症抑制のエージェントとのワクチンか処置前にある設定の長期免除を改善するかもしれないです。

Erietta Stelekati、 PhD の Wherry の実験室の博士研究員は、ペーパーの最初著者です。

ソース: Penn の薬

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