病毒慢性的外人削弱内存 T 细胞的发展

Published on May 16, 2014 at 8:51 AM · No Comments

疫苗程序的研究在发展中国家的表示与慢性传染的单个例如疟疾和肝炎倾向于是不太可能开发从疫苗的最充分的可能的免疫福利无关的病症的。 该损伤的基础结构,然而,是不清楚的,并且区分这些所谓的 “外人”在填装作用免疫系统对将来的攻击与免疫学内存发展富挑战性的战斗。

从 Perelman 医学院的一个小组在宾夕法尼亚大学的发现慢性是人力传染的设计象肝炎的外人病毒或寄生传染 -,疟疾和寄生虫 - 削弱了内存 T 细胞的发展在长期传染鼠标设计的。

外人传染的作用在鼠标之外也延伸了。 研究员生成了巨细胞病毒特定 T 细胞被抄录的基因签名从人的有慢性丙型肝炎传染和健康控制的。 这两个组基因表达式配置文件在许多的表达式显示了外人慢性传染的清楚的影响对 T 细胞,包括区别关键字 T 细胞内存关连的基因。 发现在免疫本周被发布。

“共同传染可能导致其他侵略的微生物的粗劣的免疫并且疫苗”,副教授说高级作者 E. 约翰 Wherry、 PhD、主任、学院免疫学和微生物学。 “我们现在了解其中一个主要原因: 疏忽开发免疫内存能够回应在新的传染”。

免疫内存,防护免疫特点细胞内病原生物的,是什么保留从被又传染的人由他们已经显示了的微生物。 一些免疫细胞是长寿和活跃的什么他们原来地被触发了。

“如果发展中国家的一个人员获得疫苗,并且他们怀有无关的传染,例如疟疾,结核病、乙型肝炎或者 C 和其他寄生传染,此人员将有有效免疫内存对疫苗?” 要求小舟摆渡船。 “我们的研究有应用的疫苗专业相关性在共同传染也许根本地修改疫苗和质量生成的免疫种类的发展中国家”。

小舟摆渡船援引轮状病毒和小儿麻痹症病毒的疫苗市场活动在人们被接种只有 50% 效力与在被开发的世界的 80% 到 90% 比较同一疫苗的发展中国家。 疫苗效力是被接种并且获得疾病与一个未注射过的控制组人的入射。

外人传染的作用对在这个当前研究中看到的免疫存储单元发展是免疫系统的最初的飞沫的独立由其他病原生物和与慢性炎症相关一个分子签名。 慢性炎症减少了外人 T 细胞、他们的内存发展和他们的能力的编号保护免受挑战传染。

这个小组认为,对长时期的外人炎症的暴露削弱动作器 T 细胞的转移与内存 T 细胞。 换句话说,外人慢性传染防止免疫反应的重要能力 “退休”和远期遭遇的蜜饯响应能力的细胞与同一传染。

这些数据有疫苗的重要涵义共同传染是公用并且为疫苗和免疫疗法在病人有慢性炎症疾病的发展中国家的。 特别地,工作对待共同传染 -- 例如通过反寄生生物处理在发展中国家, -- 在疫苗或处理之前与抗发炎作用者在正确时间可以改进长期免疫在有些设置。

Erietta Stelekati, PhD,一个博士后在小舟摆渡船实验室,是本文的第一个作者。

来源: Penn 医学

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