El espectador Crónico viral empeora el revelado de las células de T de la memoria

Published on May 16, 2014 at 8:51 AM · No Comments

Los Estudios de programas vaccíneos en el mundo en vías de desarrollo han revelado que los individuos con infecciones crónicas tales como malaria y hepatitis tienden a ser menos probables desarrollar las ventajas posibles más completas de la inmunidad de las vacunas para las enfermedades sin relación. Los mecanismos subyacentes para esa debilitación, sin embargo, son no entendibles, y la distinción esta supuesto “espectador” efectúa en preparar el sistema inmune al combate que los asaltos futuros comparado con el revelado de la memoria inmunológica han sido desafiadores.

Las personas de la Facultad de Medicina de Perelman en la Universidad de Pensilvania encontraron que las infecciones virales o parásitas del espectador crónico - que son modelos para las infecciones humanas como hepatitis, malaria, y los tornillos sin fin parásitos - empeoró el revelado de las células de T de la memoria en modelos del ratón de la infección a largo plazo.

El efecto de las infecciones del espectador también extendió más allá de ratones. Los investigadores generaron las firmas de los genes transcritos de las células de T citomegalovirus-específicas de la gente con la infección crónica de la hepatitis C y mandos sanos. Los perfiles de la expresión génica de estos dos grupos mostraron un impacto sin obstrucción de la infección crónica del espectador en las células de T, incluyendo una diferencia en la expresión de muchos los genes memoria-relacionados del Linfocito T del clave. Las conclusión se publican esta semana en Inmunidad.

las “Co-Infecciones pueden dar lugar a la inmunidad pobre para otros microbios invasores y también las vacunas,” dice autor a E. mayor Juan Wherry, Doctorado, director, Instituto para la Inmunología y profesor adjunto de la Microbiología. “Ahora entendemos una de las razones principales: incidente de desarrollar la memoria inmune capaz de la respuesta sobre nuevas infecciones.”

La memoria Inmune, el sello de la inmunidad protectora contra patógeno intracelulares, es qué guarda a seres humanos de reinfected por un microbio al cual los han expuesto ya. Algunas células inmunes son de larga duración y activas contra sea cual sea fueron accionadas originalmente cerca.

“Si una persona en el mundo en vías de desarrollo consigue una vacuna, y abrigan infecciones sin relación, tales como malaria, tuberculosis, hepatitis B o C, y otras infecciones parásitas, esta persona tendrá memoria inmune efectiva a la vacuna?” pide el Esquife. “Nuestro estudio tiene importancia importante para aplicar vacunas en el mundo en vías de desarrollo donde las co-infecciones pudieron alterar radicalmente el tipo y la calidad de la inmunidad generados por las vacunas.”

El Esquife cita las campañas vaccíneas para el rotavirus y el virus de la poliomielitis en el mundo en vías de desarrollo en el cual la gente que fue vacunada tenía solamente 50 por ciento de eficacia comparada al 80 a 90 por ciento en el mundo desarrollado para la misma vacuna. La eficacia Vaccínea es la incidencia de la gente que se vacuna y consigue enfermedad comparado con un grupo de mando sin vacunar.

Los efectos de la infección del espectador sobre el revelado inmune de la célula de memoria considerado en el estudio actual eran independiente del cebo inicial del sistema inmune al lado de otros patógeno y fueron asociados a una firma molecular de la inflamación crónica. La inflamación Crónica redujo el número de células de T del espectador, de su revelado de la memoria, y de su capacidad de proteger contra una infección del reto.

Las personas concluyeron que la exposición a la inflamación prolongada del espectador empeora la transición de las células de T del determinante a las células de T de la memoria. Es decir las infecciones crónicas del espectador previenen la capacidad crítica de la inmunorespuesta “se retiran” y las células responsivas del coto para los encuentros del futuro con la misma infección.

Estos datos tienen implicaciones importantes para las vacunas para el mundo en vías de desarrollo donde están comunes las co-infecciones y también para las vacunas y las terapias inmunes en pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas. Específicamente, trabajando para tratar co-infecciones -- vía el tratamiento del anti-parásito en países en vías de desarrollo, por ejemplo -- antes de vacunas o del tratamiento con los agentes antiinflamatorios en los momentos adecuados puede mejorar inmunidad a largo plazo en algunas configuraciones.

Erietta Stelekati, Doctorado, becario postdoctoral en el laboratorio del Esquife, es primer autor del papel.

Fuente: Remedio de Penn

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