病毒慢性的外人削弱內存 T 細胞的發展

Published on May 16, 2014 at 8:51 AM · No Comments

疫苗程序的研究在發展中國家的表示與慢性傳染的單個例如瘧疾和肝炎傾向於是不太可能開發從疫苗的最充分的可能的免疫福利無關的病症的。 該損傷的基礎結構,然而,是不清楚的,并且區分這些所謂的 「外人」在填裝作用免疫系統對將來的攻擊與免疫學內存發展富挑戰性的戰鬥。

從 Perelman 醫學院的一個小組在賓夕法尼亞大學的發現慢性是人力傳染的設計像肝炎的外人病毒或寄生傳染 -,瘧疾和寄生蟲 - 削弱了內存 T 細胞的發展在長期傳染鼠標設計的。

外人傳染的作用在鼠標之外也延伸了。 研究員生成了巨細胞病毒特定 T 細胞被抄錄的基因簽名從人的有慢性丙型肝炎傳染和健康控制的。 這兩個組基因表達式配置文件在許多的表達式顯示了外人慢性傳染的清楚的影響對 T 細胞,包括區別關鍵字 T 細胞內存關連的基因。 發現在免疫本週被發布。

「共同傳染可能導致其他侵略的微生物的粗劣的免疫並且疫苗」,副教授說高級作者 E. 約翰 Wherry、 PhD、主任、學院免疫學和微生物學。 「我們現在瞭解其中一個主要原因: 疏忽開發免疫內存能够回應在新的傳染」。

免疫內存,防護免疫特點細胞內病原生物的,是什麼保留從被又傳染的人由他們已經顯示了的微生物。 一些免疫細胞是長壽和活躍的什麼他們原來地被觸發了。

「如果發展中國家的一個人員獲得疫苗,并且他們懷有無關的傳染,例如瘧疾,結核病、乙型肝炎或者 C 和其他寄生傳染,此人員將有有效免疫內存對疫苗?」 要求小舟擺渡船。 「我們的研究有應用的疫苗專業相關性在共同傳染也許根本地修改疫苗和質量生成的免疫種類的發展中國家」。

小舟擺渡船援引輪狀病毒和小兒痲痺症病毒的疫苗市場活動在人們被接種只有 50% 效力與在被開發的世界的 80% 到 90% 比較同一疫苗的發展中國家。 疫苗效力是被接種并且獲得疾病與一個未注射過的控制組人的入射。

外人傳染的作用對在這個當前研究中看到的免疫存儲單元發展是免疫系統的最初的飛沫的獨立由其他病原生物和與慢性炎症相關一個分子簽名。 慢性炎症減少了外人 T 細胞、他們的內存發展和他們的能力的編號保護免受挑戰傳染。

這個小組認為,對長時期的外人炎症的暴露削弱動作器 T 細胞的轉移與內存 T 細胞。 換句話說,外人慢性傳染防止免疫反應的重要能力 「退休」和遠期遭遇的蜜餞響應能力的細胞與同一傳染。

這些數據有疫苗的重要涵義共同傳染是公用並且為疫苗和免疫療法在病人有慢性炎症疾病的發展中國家的。 特別地,工作對待共同傳染 -- 例如通過反寄生生物處理在發展中國家, -- 在疫苗或處理之前與抗發炎作用者在正確時間可以改進長期免疫在有些設置。

Erietta Stelekati, PhD,一個博士後在小舟擺渡船實驗室,是本文的第一個作者。

來源: Penn 醫學

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