De Technologieën van Micell legt de gegevens van DESSOLVE I en II proef op conferentie EuroPCR voor

Published on May 23, 2014 at 9:12 AM · No Comments

Technologieën van Micell, Inc. kondigden vandaag aan dat de klinische resultaten op lange termijn van zijn klinische proeven van DESSOLVE I en II op de conferentie EuroPCR in Parijs, Frankrijk deze week werden voorgesteld. De Presentaties door belangrijkste onderzoeker William Wijns, M.D., Ph.D. van het Cardiovasculaire Centrum in Aalst, België, benadrukten resultaten van klinische follow-up op lange termijn van MiStent Sirolimus Uitwassend het Absorbeerbare Coronaire Systeem Stent van het Polymeer. MiStent SES® is dun-stut drug-uitwast stent met een bioabsorbable polymeer om schip het helen in patiënten met kransslagaderziekte te optimaliseren.

De „twee en driejarige gegevens tonen de veiligheid aan op lange termijn en de doeltreffendheid van het unieke ontwerp van MiStent SES,“ becommentarieerde Dr. Wijns. „Belangrijk, verstrekt de component van kristalsirolimus van dit nieuwe stent een langzame, gecontroleerde versie die therapeutische niveaus van drug in weefsel maximaal negen maanden handhaaft, bereikend druglevering op lange termijn zonder polymeerblootstelling op lange termijn.“

De presentaties in EuroPCR waren, „de Klinische Resultaten Op lange termijn van DESSOLVE I eerste-in-Menselijke Proef en DESSOLVE II Verdeelden Proef van sirolimus-Uitwast Stent met Volledig Absorbeerbaar Polymeer“ en „DESSOLVE II ProefwillekeurigResultaten: De Follow-up Van Twee Jaar van Kristallijne sirolimus-Uitwast Stent met Snel Polymeer Bioabsorbable.“ In de proeven van DESSOLVE I en II, werden de patiënten met de afzonderlijke letsels van DE novo in inheemse kransslagaders ingeschreven en werden gevolgd voor klinische gebeurtenissen met vooraf bepaalde intervallen. Een evaluatie van klinische follow-up bij drie jaar werd voorgesteld voor DESSOLVE I; op dit punt, waren er geen gebeurtenissen van de FOELIE van het doelschip voor MiStent SES, en twee de golf myocardiale infarcten werden van het niet-doelschip niet-q gemeld. Bovendien was er geen bewijsmateriaal van stent trombose of doelletselrevascularizations. De Klinische resultaten bij twee jaar werden voorgesteld voor DESSOLVE II; in deze studie, was de FOELIE voor MiStent SES 6.7%, was er geen welomlijnde of waarschijnlijke stent trombose en revascularization van het doelletsel was 1.7%.

Technologieën de BRON van Micell, Inc.

 

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski