Le Tecnologie di Micell presenta DESSOLVE I ed II dati di prova alla conferenza di EuroPCR

Published on May 23, 2014 at 9:12 AM · No Comments

Micell le Technologies, Inc. oggi ha annunciato che i risultati clinici a lungo termine dai suo DESSOLVE I ed II test clinici sono stati presentati alla conferenza di EuroPCR a Parigi, Francia questa settimana. Le Presentazioni dal ricercatore principale William Wijns, M.D., Ph.D. del Centro Cardiovascolare in Aalst, Belgio, hanno evidenziato i risultati di seguito clinico a lungo termine del MiStent Sirolimus Eluente il Sistema Coronario dello Stent del Polimero Assorbibile. MiStent SES® è uno stent d'eluizione del sottile-puntone con un polimero bioabsorbable progettato per ottimizzare l'imbarcazione che guarisce nei pazienti con la coronaropatia.

“Due ed i dati triennali dimostrano la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di progettazione unica di MiStent SES,„ il Dott. commentato Wijns. “D'importanza, la componente di cristallo di sirolimus di questo stent novello fornisce una versione lenta e controllata che mantiene i livelli terapeutici di droga in tessuto per fino a nove mesi, raggiungente la consegna a lungo termine della droga senza esposizione a lungo termine del polimero.„

Le presentazioni a EuroPCR erano, “Risultati Clinici A lungo termine dalle I Prove Ripartite Con Scelta Casuale II Di Prova di DESSOLVE e di DESSOLVE Primo In Umane di uno Stent d'Eluizione con il Polimero Completamente Assorbibile„ e “i Risultati Di Prova di DESSOLVE II: Seguito Biennale di uno Stent d'Eluizione Cristallino con il Polimero Rapido di Bioabsorbable.„ Nei DESSOLVE I ed II le prove, pazienti con le lesioni discrete di de novo in arterie coronarie indigene sono state iscritte e seguito state per gli eventi clinici ad intervalli predefiniti. Una valutazione di seguito clinico a tre anni è stata presentata per DESSOLVE I; a questo punto, non c'erano eventi del MACIS dell'imbarcazione dell'obiettivo per MiStent SES e due infarti miocardici dell'onda non-q dell'imbarcazione dell'non obiettivo sono stati riferiti. Inoltre, non c'era prova dei maggiori della lesione di trombosi o di obiettivo dello stent. I risultati Clinici a due anni sono stati presentati per DESSOLVE II; in questo studio, il MACIS per MiStent SES era 6,7%, c'era non definito o la trombosi dello stent ed il maggiore probabili della lesione di obiettivo erano 1,7%.

 

Source:

Micell Technologies, Inc.

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