Micell 기술은 DESSOLVE I와 II를 EuroPCR 회의에 예심 데이터 제출합니다

Published on May 23, 2014 at 9:12 AM · No Comments

그것의 DESSOLVE I와 II에서 장기 임상 결과가 파리, 프랑스에 있는 EuroPCR 회의에 임상 시험 이번주에 제출되었다는 것을 Micell Technologies, Inc.는 오늘 알렸습니다. 흡수되기 쉬운 중합체 관상 동맥 Stent 시스템을 Eluting 수사반장 에의한 윌리엄 Wijns, M.D., Aalst, 벨기에에 있는 심장 혈관 센터의 Ph.D 프리젠테이션은, MiStent Sirolimus의 장기 임상 후속의 결과를 강조했습니다. MiStent SES는® 관상 동맥 질환에 환자에서 치유하는 배를 낙관하기 위하여 예정된 bioabsorbable 중합체를 가진 얇 스트럿 약 eluting stent 입니다.

"MiStent SES 유일한 디자인의 2개 및 3 년 데이터 장기 안전 및 효험은," Wijns 논평한 박사 설명합니다. "중요하게, 이 비발한 stent의 수정같은 sirolimus 분대는 제공합니다 9 달까지 동안 조직에 있는 약의 치료 수준을 유지하는 장기 중합체 노출 없이 장기 약 납품을 달성하는 느린, 조절 방출을."

EuroPCR에 프리젠테이션은, "완전히 흡수되기 쉬운 중합체" 및 "DESSOLVE II 예심 결과를 가진 Sirolimus Eluting Stent의 DESSOLVE I개 첫번째 에서 인간적인 예심과 DESSOLVE II 무작위화한 예심에서 장기 임상 결과 이었습니다: Bioabsorbable 급속한 중합체를 가진 크리스탈 Sirolimus Eluting Stent의 2 년 후속." DESSOLVE I와 II에서는 예심은 미리 정의한 간격으로 임상 사건을 위해, 천연 관상 동맥에 있는 de 분리된 novo 병변을 가진 환자 등록되고 지켜졌습니다. 3 년에 임상 후속의 평가는 DESSOLVE I를 위해 제출되었습니다; 이 때, MiStent SES를 위한 표적 배 갈고리 철퇴 사건이 없고, 2 비 표적 배 non-Q 파 심근 경색은 보고되었습니다. 추가적으로, stent 혈전증 목표 병소 revascularizations의 아무 기록도 없었습니다. 2 년에 임상 결과는 DESSOLVE II를 위해 제출되었습니다; 이 연구 결과에서는, MiStent SES를 위한 갈고리 철퇴는 6.7%이었습니다, 없었습니다 또는 가능한 stent 혈전증 및 목표 병소 revascularization는 1.7%이었습니다.

 

Source:

Micell Technologies, Inc.

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