Micell technologie przedstawiają DESSOLVE przy euroPCR konferencją Ja i II próbni dane

Published on May 23, 2014 at 9:12 AM · No Comments

Micell Technologia, Inc. dzisiaj ogłaszał że długookresowi kliniczni wyniki od swój DESSOLVE Ja i II próby kliniczne przedstawiali przy euroPCR konferencją w Paryż, Francja ten tydzień. Prezentacje głównym oficerem śledczym William Wijns, M.D., ph.D Sercowonaczyniowy centrum w Aalst, Belgia, podkreślali rezultaty długookresowy kliniczny uzupełnienie miStent Sirolimus Eluting Nasiąkliwego polimeru Stent Wieńcowego system. miStent SES® jest dumnego kroka eluting stent z bioabsorbable polimerem zamierzającym optymalizować naczynia gojenie w pacjentach z wieńcowej arterii chorobą.

"trzyletni dane dwa długookresowa skuteczność miStent SES'S unikalny projekt i bezpieczeństwo demonstrują i," komentujący Dr. Wijns. "Znacząco krystaliczny sirolimus składnik ten nowatorski stent zapewnia wolnego, kontrolowanego uwolnienie dokonuje długookresową lek dostawę bez długookresowego polimeru ujawnienia który utrzymuje leczniczych poziomy lek w tkance dla up to dziewięć miesięcy."

Prezentacje przy euroPCR byli, "długookresowi Kliniczni rezultaty od DESSOLVE i DESSOLVE II Randomizująca próba Eluting Stent z Ja istota ludzka Próbna W pełni Nasiąkliwym polimerem" i DESSOLVE II Próbnymi rezultatami ": dwuletni uzupełnienie Krystaliczny Eluting Stent z Błyskawicznym Bioabsorbable polimerem." W DESSOLVE Ja i II próby, pacjenci z dyskretnymi De Novo lesions w rodzimych wieńcowych arteriach zapisywaliśmy się i podążaliśmy dla klinicznych wydarzeń przy predefined interwałami. Cenienie kliniczny uzupełnienie przy trzy rok przedstawiał dla DESSOLVE Ja; przy ten punktem, tam  byli żadny celu naczynia buławy wydarzenia dla miStent SES, i dwa celu naczynia non-q fala miokardialnego infarctions donosili. W dodatku, tam  był żadny dowód stent celu lub zakrzepicy lesion revascularizations. Kliniczni wyniki przy dwa rok przedstawiali dla DESSOLVE II; w ten nauce, buława dla miStent SES był 6,7%, tam  był żadny określony lub prawdopodobny stent celu i zakrzepicy lesion revascularization był 1,7%.

ŹRÓDŁO Micell Technologia, Inc.

 

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski