As Tecnologias de Micell apresentam a DESSOLVE Me e II os dados experimentais na conferência de EuroPCR

Published on May 23, 2014 at 9:12 AM · No Comments

Micell Tecnologias, Inc. anunciou hoje que os resultados clínicos a longo prazo de seu DESSOLVE Mim e II ensaios clínicos estiveram apresentados na conferência de EuroPCR em Paris, França esta semana. As Apresentações pelo investigador principal William Wijns, M.D., Ph.D. do Centro Cardiovascular em Aalst, Bélgica, destacaram resultados da continuação clínica a longo prazo do MiStent Sirolimus Eluting o Sistema Coronário do Stent do Polímero Absorvente. MiStent SES® é um stent droga-eluting do fino-suporte com um polímero bioabsorbable pretendido aperfeiçoar a embarcação que cura nos pacientes com doença arterial coronária.

“Dois e os dados de três anos demonstram a segurança e a eficácia a longo prazo do projecto original de MiStent SES,” Dr. comentado Wijns. “Importante, o componente de cristal do sirolimus deste stent novo fornece uma liberação lenta, controlada que mantenha níveis terapêuticos de droga no tecido por até nove meses, conseguindo a entrega a longo prazo da droga sem exposição a longo prazo do polímero.”

As apresentações em EuroPCR eram, “Resultados Clínicos A longo prazo do DESSOLVE Mim Experimental Primeiro-Em-Humano e a Experimentação Randomised II de DESSOLVE de um Stent Sirolimus-Eluting com o Polímero Inteiramente Absorvente” e de “Resultados Experimentais DESSOLVE II: Continuação Bienal de um Stent Sirolimus-Eluting Cristalino com o Polímero Rápido de Bioabsorbable.” No DESSOLVE Eu e II as experimentações, pacientes com as lesões discretas de novo em artérias coronárias nativas foram registrados e seguidos para eventos clínicos em intervalos predefinidos. Uma avaliação da continuação clínica em três anos foi apresentada para DESSOLVE Mim; neste momento, não havia nenhum evento da MACE da embarcação do alvo para MiStent SES, e dois enfartes do miocárdio da onda do non-Q da embarcação do não-alvo foram relatados. Além, não havia nenhuma evidência de revascularizations da lesão da trombose ou de alvo do stent. Os resultados Clínicos em dois anos foram apresentados para DESSOLVE II; neste estudo, a MACE para MiStent SES era 6,7%, havia não definido ou a trombose do stent e o revascularization prováveis da lesão de alvo eram 1,7%.

 

Source:

Micell Tecnologias, Inc.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski