Технологии Micell представляют DESSOLVE I и II пробные данные на конференции EuroPCR

Published on May 23, 2014 at 9:12 AM · No Comments

Micell Технологии, Inc. сегодня объявило что долгосрочные клинические исходы от своего DESSOLVE I и II клинические испытания на конференции EuroPCR в Париже, Франция эта неделя. Представления главным образом исследователем Вильгельмом Wijns, M.D., Ph.D. Сердечнососудистого Центра в Aalst, Бельгии, выделили результаты долгосрочного клинического следования MiStent Sirolimus Eluting Система Stent Absorbable Полимера Коронарная. MiStent SES® stent тонк-распорки снадобь-eluting при bioabsorbable полимер предназначенный оптимизировать сосуд излечивая в пациентах с заболеванием коронарной артерии.

«2 и трехгодовалые данные демонстрируют долгосрочные безопасность и эффективность из конструкции MiStent SES уникально,» прокомментированный Др. Wijns. «Важно, кристаллический компонент sirolimus этого романного stent обеспечивает медленный, контролируемый отпуск который поддерживает терапевтические уровни снадобья в ткани на до 9 месяцев, достигая долгосрочной поставки снадобья без долгосрочной выдержки полимера.»

Представления на EuroPCR были, «Долгосрочные Клинические Результаты от Проб Пробных DESSOLVE I Перв-В-Людских и DESSOLVE II Хаотизированных Sirolimus-Eluting Stent с Польностью Absorbable Полимером» и «Результатами DESSOLVE II Пробными: Двухклассное Следование Кристаллического Sirolimus-Eluting Stent с Быстрым Полимером Bioabsorbable.» В DESSOLVE I и II пробы, пациенты с дискретными убытоками de novo в родних коронарных артериях были зачислены и были следовать для клинических случаев на предопределенных интервалах. Оценка клинического следования на 3 летах на DESSOLVE I; на этой стадии, были никакие случаи ЖЕЗЛА сосуда цели для MiStent SES, и были сообщены 2 инфаркта миокарда волны non-Q сосуда non-цели. В добавлении, было никакое доказательство реваскуляризаций убытока затромбирования или цели stent. Клинические исходы на 2 летах на DESSOLVE II; в этом изучении, ЖЕЗЛ для MiStent SES был 6,7%, был не определенно или вероятные затромбирование stent и реваскуляризация убытока цели были 1,7%.

ИСТОЧНИК Micell Технологии, Inc.

 

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski